Was ist Langerhans-Zell-histiozytose (LCH)?
Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn ein Kind zu viele von einem bestimmten Zelltyp namens Langerhans-Zellen hat. Diese Zellen befinden sich normalerweise in der Haut und helfen, Infektionen zu bekämpfen und Fremdstoffe im Körper zu zerstören. In LCH breiten sich zusätzliche Langerhans-Zellen durch das Blut aus und bauen sich in bestimmten Körperteilen auf, wo sie Gewebe schädigen oder Tumore bilden können.,
In LCH akkumulieren Langerhans-Zellen typischerweise in Knochen, können sich aber auch in Haut, Lymphknoten, Leber, Milz, Lunge oder Gehirn ansammeln. Wissenschaftler sind sich nicht einig darüber, ob LCH eine Krebsart oder eine Erkrankung ist, die durch eine Veränderung des Immunsystems verursacht wird. Jüngste Studien von Wissenschaftlern des Dana-Farber Cancer Institute haben jedoch in mehr als der Hälfte der LCH-Biopsieproben ein mutiertes Onkogen, BRAF V600E, nachgewiesen. Dies deutet darauf hin, dass LCH eine Art neoplastischer Erkrankung ist (eine Krankheitsgruppe, die gutartige, präkanzeröse und krebsartige Wucherungen umfasst).,
LCH kann in jedem Alter auftreten,ist aber am häufigsten bei Kindern unter 10 Jahren.
Wie Dana-Farber/Boston Children ’s Ansätze Langerhans-Zell-histiozytose
Kinder und Jugendliche mit LCH behandelt werden, bei der Histiozytose-Programm bei Dana-Farber/Boston Children‘ s Cancer und Blood Disorders Center, einem der top-Zentren weltweit konzentriert sich auf histiozytose. Im Mittelpunkt des Behandlungsteams stehen Hämatologen und Onkologen, die sich auf die Behandlung von Kindern mit Histiozytose spezialisiert haben., Da viele Organe und Körpersysteme an der Krankheit beteiligt sein können, kann das Behandlungsteam eines Patienten auch Dermatologen, Pneumologen, Endokrinologen, Gastroenterologen, Neurologen, Zahnärzte, Orthopäden, Neurochirurgen, Radiologen und Strahlenonkologen umfassen.
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Ausführliche Informationen zur Langerhans-Zell-Histiozytose finden Sie auf der Dana-Farber/Boston Children ‚ s Website, einschließlich Details zu LCH-Symptomen, Behandlung, Forschung und mehr.