Verursacht & Risikofaktoren
- Vererbung. Einer von 10 Keratokonus-Patienten hat einen engen Familienangehörigen mit der Störung.
- Häufiges Reiben der Augen, besonders aggressives“ knuckelndes “ Reiben der Augen.
- Mit einer Geschichte von asthma, Allergien, Ehlos Danlers-Syndrom, Down-Syndrom, oder retinitis pigmentosa.
Symptome
In den frühesten Stadien verursacht Keratokonus leichte Unschärfen und Verzerrungen des Sehvermögens und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Blendung und Licht. Diese Symptome treten normalerweise Ende der Teenager oder Anfang der 20er Jahre auf., Keratokonus kann für 10-20 Jahre fortschreiten und dann langsam in seiner Progression. Jedes Auge kann unterschiedlich betroffen sein. Wenn der Keratokonus fortschreitet, wölbt sich die Hornhaut mehr und das Sehen kann verzerrter werden. In einer kleinen Anzahl von Fällen schwillt die Hornhaut an und verursacht eine plötzliche und signifikante Abnahme des Sehvermögens. Die Schwellung tritt auf, wenn die Belastung der hervorstehenden kegelförmigen Form der Hornhaut dazu führt, dass sich ein winziger Riss entwickelt. Die Schwellung kann Wochen oder Monate anhalten, wenn der Riss heilt und allmählich durch Narbengewebe ersetzt wird., Wenn diese plötzliche Schwellung auftritt, kann Ihr Arzt Augentropfen zur vorübergehenden Linderung verschreiben.
Diagnose
Suchen Sie regelmäßig einen Arzt der Optometrie auf, um Messungen der Hornhautkrümmung und Tests auf unregelmäßigen Astigmatismus durchzuführen.
Behandlung
Brillen oder weiche Kontaktlinsen können verwendet werden, um die leichte Kurzsichtigkeit und den Astigmatismus zu korrigieren, die durch die frühen Stadien des Keratokonus verursacht werden. Hornhautvernetzungsoperationen sind früh nach der Diagnose indiziert, um die Struktur der Hornhaut zu stabilisieren und das Fortschreiten zu verlangsamen., Wenn die Störung fortschreitet und die Hornhaut weiter dünner wird und ihre Form ändert, können starre gasdurchlässige Kontaktlinsen verschrieben werden, um das Sehvermögen angemessen zu korrigieren. In den meisten Fällen ist dies ausreichend. Die Kontaktlinsen müssen sorgfältig angebracht werden, und häufige Untersuchungen und Linsenwechsel können erforderlich sein, um eine gute Sicht zu erreichen und aufrechtzuerhalten. In einigen Fällen ist eine Hornhauttransplantation notwendig. Selbst nach einer Hornhauttransplantation sind jedoch häufig noch Brillen oder Kontaktlinsen erforderlich, um das Sehvermögen zu korrigieren.,
Die Hornhautvernetzungsoperation stoppt oder verlangsamt das Fortschreiten und ist früh nach der Diagnose angezeigt, oder wenn später im Krankheitsverlauf noch eine Zunahme der Verschreibung der Brille auftritt. Intacs intrakorneale abnehmbare Einsätze können die Hornhaut dehnen, um Astigmatismus und kurzsichtige Brechungsfehler zu stabilisieren. Sobald sich die Progression aus dem Leben oder der Vernetzung stabilisiert hat, kann eine implantierbare Collamer-Linsenoperation höhere Verschreibungen korrigieren, so dass Brillen oder herkömmliche weiche Kontaktlinsen verwendet werden können.