L’assistenza prenatale coerente è importante sia per la tua salute che per quella del tuo bambino. Frequentando costantemente gli appuntamenti, la crescita del bambino è strettamente monitorata e hai molte opportunità di porre domande.
Mentre alcune gravidanze ad alto rischio richiedono ulteriori visite o test, il seguente è un tipico programma di cura prenatale per una gravidanza di routine.
Visita ostetrica iniziale (OB)
Alla visita iniziale OB, un fornitore chiede la vostra storia medica ed esegue un esame fisico., Questo include un Pap test (a meno che non si è già up-to-date), così come test di laboratorio prenatale per lo screening per il gruppo sanguigno, fattore Rh, anticorpi, anemia, rosolia immunità, epatite B e malattie sessualmente trasmissibili.,
Routine di visite prenatali
Routine di visite in genere seguire questo programma:
- Fino a 26 settimane di gravidanza: nomina ogni quattro settimane
- 26 a 32 settimane: nomina ogni tre settimane
- 32 a 36 settimane: appuntamento ogni due settimane
- 36 settimane per la consegna: appuntamento ogni settimana
Ad ogni visita di routine, si sono pesati, ricevere una pressione del sangue e delle urine di controllo, e misurato per uterina dimensioni (a volte chiamato iphone altezza). Da 10 a 12 settimane di gravidanza, siete in grado di ascoltare il battito cardiaco del bambino ad ogni visita.,
Ultrasuoni e screening
Il tuo fornitore offre una serie di test di routine per monitorare la tua salute e lo schermo per potenziali complicazioni con la salute del tuo bambino, tra cui:
- Screening del primo trimestre
Questo test per la sindrome di Down e un’altra anomalia cromosomica chiamata trisomia 18. I risultati di un esame del sangue sono combinati con i risultati di un’ecografia speciale, spesso chiamata scansione della traslucenza nucale (NT), per determinare il rischio del bambino per questi disturbi., Se le prove sopra restituiscono i risultati anormali, potete scegliere di avere il campionamento del villo corionico (CVS) o le prove di amniocentesi per ulteriore schermo per le anomalie genetiche. - AFP Tetra test
Questo test opzionale, in genere fatto intorno 16 settimane, schermi per la sindrome di Down e difetti del tubo neurale. - Test del vettore di fibrosi cistica
- Ecografia addominale per esaminare l’anatomia fetale e la crescita
Questo viene normalmente fatto tra 18 e 20 settimane. Potremmo essere in grado di dire il sesso del tuo bambino a questa ecografia (se vuoi sapere)., - Test di tolleranza al glucosio
Questo è offerto nel tuo primo trimestre se hai determinati fattori di rischio per il diabete gestazionale, o tra 24 e 28 settimane se non hai fattori di rischio. - Emoglobina ricontrollare
Se si è Rh negativo, un ulteriore esame del sangue per lo screening per gli anticorpi anormali è fatto tra 24 e 28 settimane. - HIV e sifilide test
Questo esame del sangue tra 24 e 28 settimane può essere richiesto dalla legge statale. - Coltura vaginale / rettale per streptococco di gruppo B
Questo viene fatto tra 35 e 37 settimane., Gonorrea e clamidia test potrebbe anche essere fatto in questo momento a seconda dei singoli fattori di rischio. - Controlli cervice
Normalmente fatto a 39 e 40 settimane per verificare la dilatazione.
Le preoccupazioni tra le visite
La gravidanza può essere stressante, specialmente se ti preoccupi della tua salute o di quella di tuo figlio.
Spotting, crampi o altri dolori sono spesso del tutto normali, ma a volte possono indicare problemi più grandi. Se hai dubbi tra le visite in ufficio, non esitare a consultare il tuo medico.