In superficie, il concetto sembra un gioco da ragazzi: un campione di sangue o saliva in grado di offrire indizi per difetti genetici del vostro corpo, una road map per predire problemi futuri che vanno dalla malattia di Alzheimer
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Ma messo in pratica, il test genetico è più sfumato.,
I risultati, dopo tutto, potrebbero non essere ciò che i pazienti vogliono sentire — soprattutto perché potrebbero rivelare una mutazione ereditaria che mette a rischio se stessi oi loro figli. E poiché ogni genitore contribuisce 50 per cento al DNA di un bambino, due fratelli possono avere risultati di test diversi.
“La scienza è facile da elaborare; la componente emotiva non lo è”, dice Rajani Aatre, Ms., M.Sc., un consulente genetico presso l’Università del Michigan Frankel Cardiovascular Center.
“Diciamo che scopri che tuo figlio ha qualcosa perché l’hai passato., Non importa quanto si intellettualizzare, non si può mai sconto che il senso di responsabilità o di colpa non influenzerà voi.”
Ancora, lei dice, c’è potere nella conoscenza: permette ai destinatari di essere proattivi circa la propria salute-e per aiutare a determinare se altri membri della famiglia sono a rischio.
E man mano che la consapevolezza delle mutazioni genetiche cresce, i meccanismi di test sono diventati più rapidi, più economici e più precisi.
“È appena esploso”, dice Aatre. “Il tipo di test che abbiamo oggi non era nemmeno possibile 20 anni fa.,”
Ma la decisione di ottenere un test, osserva, non dovrebbe essere presa alla leggera. È per questo che la maggior parte delle persone prima bisogno di una raccomandazione dal loro medico di base.
Si incontreranno anche con un consulente genetico certificato per spiegare il processo e le molte considerazioni che vengono con ottenere l’analisi dettagliata.
“La maggior parte delle persone, una volta capito, vuole farlo”, dice Aatre, che ha spiegato alcuni dei pro e dei contro dei test genetici che discute con i pazienti: