Un pedigree chart è un diagramma che mostra l’insorgenza e l’aspetto dei fenotipi di un particolare gene o organismo e dei suoi antenati da una generazione all’altra, più comunemente umani, cani da spettacolo e cavalli da corsa.,
Esempio di albero genealogico utilizzando Ahnentafel numerazione
La parola pedigree è una corruzione di ” Anglo-franco-Normanno pé de grue o “gru in piedi”, perché le tipiche linee e le linee di divisione (ogni divisione che porta a diverse prole di un genitore linea) assomigliano sottile della gamba e del piede di una gru o perché tale marchio è stato utilizzato per indicare la successione alberi genealogici.
Un pedigree si traduce nella presentazione di informazioni sulla famiglia sotto forma di un grafico facilmente leggibile., Può essere semplicemente chiamato come un “albero genealogico” I pedigree usano un insieme standardizzato di simboli, i quadrati rappresentano i maschi e i cerchi rappresentano le femmine. La costruzione del pedigree è una storia familiare e i dettagli su una generazione precedente potrebbero essere incerti mentre i ricordi svaniscono. Se il sesso della persona è sconosciuto viene utilizzato un diamante. Qualcuno con il fenotipo in questione è rappresentato da un simbolo compilato (più scuro). Gli eterozigoti, quando identificabili, sono indicati da un punto ombra all’interno di un simbolo o di un simbolo riempito a metà.
Le relazioni in un albero genealogico sono mostrate come una serie di linee., I genitori sono collegati da una linea orizzontale e una linea verticale porta alla loro prole. La prole è collegata da una linea orizzontale di fratellanza ed elencata in ordine di nascita da sinistra a destra. Se i figli sono gemelli, saranno collegati da un triangolo. Se una prole muore, il suo simbolo sarà attraversato da una linea. Se la prole è ancora nata o abortita, è rappresentata da un piccolo triangolo.
Ogni generazione è identificata da un numero romano (I, II, III e così via) e ogni individuo all’interno della stessa generazione è identificato da un numero arabo (1, 2, 3 e così via)., L’analisi del pedigree utilizzando i principi dell’eredità mendeliana può determinare se un tratto ha un modello dominante o recessivo di eredità. I pedigree sono spesso costruiti dopo che è stato identificato un membro della famiglia afflitto da una malattia genetica. Questo individuo, noto come probando, è indicato sul pedigree da una freccia. Questi cambiamenti possono verificarsi annualmente o mensilmente.,
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In un Y-linked disturbo, solo i maschi possono essere colpiti. Se il padre è colpito tutti i figli saranno colpiti. Inoltre non salta una generazione.
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Nelle malattie mitocondriali è superato solo se la madre è affetta., Se la madre è colpita, tutta la prole sarà colpita. Se il padre è affetto, non lo trasmette alla sua prole.
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In una malattia autosomica recessiva, entrambi i genitori non possono esprimere il tratto, tuttavia, se entrambi sono portatori, la loro prole può esprimere il tratto. I disturbi autosomici recessivi in genere saltano una generazione, quindi la prole colpita in genere ha genitori non affetti., Con un disturbo autosomico recessivo, sia i maschi che le femmine sono ugualmente suscettibili di essere colpiti.
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Autosomica dominante disturbi non saltare una generazione, così prole affetta hanno interessato i genitori. Un genitore deve avere il disturbo per la sua prole di essere colpiti. Sia i maschi che le femmine hanno ugualmente probabilità di essere colpiti, quindi è una malattia autosomica.,
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In un X-linked recessiva, i maschi sono più probabilità di essere colpiti rispetto alle femmine. I figli affetti in genere hanno madri non affette. Il padre deve essere influenzato anche per la figlia di essere colpiti e la madre deve essere influenzata o un vettore per la figlia di essere colpiti. Anche il disturbo non è mai passato di padre in figlio. Solo le femmine possono essere portatrici dei disturbi., Anche i disturbi recessivi legati all’X saltano tipicamente una generazione.
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In un X-Linked dominante disturbo, se il padre è interessato tutte le figlie saranno interessati e figli che saranno interessati. Non salta una generazione e se la madre è colpita ha una probabilità del 50% di trasmetterla alla sua prole.
