Malattia dell’emoglobina C nei bambini

Qual è la malattia dell’emoglobina C nei bambini?

L’emoglobina è la parte dei globuli rossi che trasporta l’ossigeno alle cellule, ai tessuti e agli organi. La malattia dell’emoglobina C è causata da emoglobina anormale.

Che cosa causa la malattia dell’emoglobina C in un bambino?

La malattia dell’emoglobina C è ereditata. Ciò significa che viene tramandata dai genitori ai figli.

Una persona può essere un portatore, chiamato tratto dell’emoglobina C. Non hanno sintomi. O una persona può avere la malattia di emoglobina C. Quelli con la malattia possono o non possono avere sintomi.,

Un bambino nato da genitori che portano ciascuno il tratto ha una probabilità di 1 su 4 di avere la malattia dell’emoglobina C.

Negli Stati Uniti, l’emoglobina C è più comune negli afro-americani. Anche le persone di origine caraibica, italiana e greca hanno un rischio più elevato.

Quali sono i sintomi della malattia di emoglobina C in un bambino?

La maggior parte delle persone con malattia di emoglobina C non ha sintomi. Ma possono avere un basso numero di globuli rossi o anemia. Ciò può causare affaticamento, debolezza, pelle pallida e altri sintomi.,

Per coloro che con l’emoglobina C che hanno sintomi, che possono includere:

• Ingrossamento della milza

• calcoli Biliari

• Episodi di dolori articolari

• Aumentato rischio di infezione

Come emoglobina C malattia diagnosticata in un bambino?

Il disturbo si riscontra spesso durante gli esami del sangue di screening neonatale. Gli esami del sangue per la malattia dell’emoglobina C includono:

• Emocromo completo (CBC).Un esame emocromocitometrico completo controlla i globuli rossi e bianchi, le cellule che coagulano il sangue (piastrine) e, talvolta, i giovani globuli rossi (reticolociti)., Include emoglobina ed ematocrito e dettagli sui globuli rossi.

• Striscio periferico.Un piccolo campione di sangue viene controllato al microscopio per vedere se le cellule sembrano normali.

• Elettroforesi dell’emoglobina. Questo test misura i diversi tipi di emoglobina.

Come viene trattata la malattia dell’emoglobina C in un bambino?

La malattia dell’emoglobina C è una condizione cronica, ma spesso non ha bisogno di alcun trattamento. L’anemia che si sviluppa è lieve e raramente interferisce con la vita di tutti i giorni., Né i bambini né gli adulti hanno bisogno di alcuna terapia speciale, vitamine o integratori di ferro per trattare la malattia dell’emoglobina C.

Quali sono le possibili complicanze della malattia di emoglobina C in un bambino?

La malattia dell’emoglobina C di solito non richiede cure mediche speciali. A volte possono sviluppare complicazioni, tra cui:

• l’Anemia che richiede un trattamento

• Infezioni

• Ingrossamento della milza

• calcoli Biliari

• problemi di Visione a causa di cambiamenti nella retina

Quando devo chiamare il mio bambino fornitore di assistenza sanitaria?,

Chiamate l’operatore sanitario del vostro bambino se voi o il vostro bambino avete:

• Infezioni frequenti o durature

• Sintomi di calcoli biliari come dolore all’addome superiore o alla schiena, specialmente dopo aver mangiato

Punti chiave sulla malattia dell’emoglobina C nei bambini

• I bambini con la malattia dell’emoglobina C di solito non presentano sintomi. Se lo fanno, possono avere anemia lieve.

• Il trattamento di solito non è necessario.

• Sebbene le complicazioni non siano comuni, possono verificarsi.,

I prossimi passi

Suggerimenti per aiutarti a ottenere il massimo da una visita al medico di tuo figlio:

• Conoscere il motivo della visita e ciò che si desidera che accada.

• Prima della tua visita, scrivi le domande a cui vuoi rispondere.

• Alla visita, annota il nome di una nuova diagnosi e di eventuali nuovi farmaci, trattamenti o test. Annota anche le nuove istruzioni che il tuo fornitore ti dà per tuo figlio.

• Sapere perché è prescritto un nuovo medicinale o trattamento e come aiuterà il bambino. Anche sapere quali sono gli effetti collaterali.,

• Chiedi se le condizioni del tuo bambino possono essere trattate in altri modi.

• Sapere perché è consigliato un test o una procedura e cosa potrebbero significare i risultati.

• Sapere cosa aspettarsi se il bambino non prende il medicinale o deve sottoporsi al test o alla procedura.

• Se il bambino ha un appuntamento di follow-up, annotare la data, l’ora e lo scopo per quella visita.

• Sapere come è possibile contattare il fornitore del bambino dopo l’orario di ufficio. Questo è importante se il bambino si ammala e hai domande o hai bisogno di consigli.