La lisi si riferisce alla scomposizione della cellula, spesso mediante meccanismi virali, enzimatici o osmotici che ne compromettono l’integrità. Un fluido contenente il contenuto di cellule lisate è chiamato “lisato”. La lisi cellulare viene utilizzata per rompere le cellule aperte per evitare forze di taglio che denaturano o degradano le proteine e il DNA sensibili. La lisi cellulare è utilizzata in western e Southern blotting per analizzare proteine specifiche, lipidi, acidi nucleici, saggi reporter, saggi immunologici e purificazione proteica., A seconda del detergente utilizzato, tutte o alcune membrane sono lisate. Se la membrana cellulare viene lisata, la centrifugazione a gradiente può essere utilizzata per la raccolta di organelli.
SoluLyse-M™ Mammalian Protein Extraction Reagent è un nuovo detergente non ionico progettato per un’efficiente estrazione di proteine a cellule intere da cellule di mammifero coltivate. Scioglie delicatamente e rapidamente le membrane cellulari a basse concentrazioni senza denaturare le proteine.,
SoluLyse™ Protein Extraction Reagent è una formulazione proprietaria di detergenti non ionici ottimizzata per l’estrazione più efficiente di proteine solubili dalle cellule batteriche. Consente la perforazione della parete cellulare batterica senza denaturare le proteine e non è necessario un trattamento secondario come la sonicazione o il congelamento-disgelo.
“Nel nostro studio di confronto, il reagente SoluLyse ha dimostrato di essere il metodo con la più alta correlazione alla sonicazione. È interessante notare che il lisozima e il reagente Bugbuster® ampiamente utilizzati non sono riusciti nella maggior parte dei nostri casi a rilasciare completamente la proteina solubile., Quando la sonicazione è scomoda o difficile da applicare a molti campioni, troviamo che il reagente SoluLyse® sia un’alternativa accettabile per le proteine del frammento ACP e per molti altri costrutti che abbiamo esaminato fino ad oggi.”
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Autori: Pawel Listwan, Jean-Denis Pédelacq, Meghan Lockard, Carolyn Bell,1 Thomas C. Terwilliger, e Geoffrey S. Waldo J Struct Funct Genomics 2010 marzo; 11(1): 41-49.