Una domanda di routine dal suo medico circa le mestruazioni set Keniano Giuliano Pietro, ora 29, lungo un percorso che porta a scoprire ella era nata senza utero, della cervice o della vagina. Dodici anni dopo ha condiviso la sua storia con Anne Ngugi della BBC.,
Sono nato con una condizione chiamata sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), in cui non hai utero o vagina, e puoi anche trovarti con un solo rene.
Una donna che ha MRKH non può mai ottenere periodi.
Non ho un utero, quindi non ho mai avuto periodi. Questo è il normale che conosco, non mi sento in colpa.
Le persone hanno sentimenti diversi su chi sono.
‘Possono dire quello che vogliono’
Qualcuno mi ha detto che dovrei andare da qualche parte per essere pregato.,
Un’altra persona ha detto che, poiché vengo da Ukambani, mia nonna aveva qualcosa a che fare con questo.
Possono dire quello che vogliono, ma ciò che conta davvero è come lo prendo. Se li ascoltassi, inizierei a interessarmi, e inizierei a pensare che quello che dicevano fosse vero.
Ho scoperto di avere la sindrome quando ero uno studente di scuola di 17 anni.
Sono andato in ospedale perché avevo problemi alle gambe, che erano gonfie. La prima cosa che il dottore mi ha chiesto è stata l’ultima volta che ho avuto il ciclo. Non ne avevo mai avuto uno.,
Hanno fatto una scansione. La prima immagine indicava che il mio tratto riproduttivo era chiuso dall’esterno.
Ho attraversato un’operazione per aprirlo, che non ha avuto successo.
Ho avuto un’altra scansione che mostrava che non avevo utero o vagina, e fu allora che mi fu diagnosticata la MRKH.
Ho pianto il primo giorno e il secondo giorno e il terzo, ma poi sono andato avanti. Avevo solo 17 anni e abbastanza piccolo, quindi la mia priorità era tornare a scuola.,
Ero in ospedale con mia madre, il mio unico genitore, e la diagnosi l’ha scioccata. Penso che come genitore ci fossero domande che doveva porsi, essenzialmente si stava chiedendo se avesse fatto qualcosa di sbagliato.
‘Non volevo l’operazione’
Mentre studiavo biologia, capii cosa diceva il dottore quella prima volta.
Le ho detto che non volevo passare attraverso un’operazione a quel punto come volevo tornare a scuola per completare la mia formazione.
Dieci anni dopo, sono tornato in ospedale e ho avuto un’operazione di successo.,
Il tipo di MRKH che avevo significava che non avevo vagina, utero e ho solo un rene. Il mio canale vaginale non c’era e doveva essere creato.
La mia vita è normale come MRKH non interferisce con come voglio vivere. Ma per alcuni è emotivamente inquietante e la gente potrebbe aver bisogno di andare da uno psicologo per accettare la condizione.
Quando ti rendi conto delle implicazioni della condizione che hai, devi dimenticare di dare alla luce bambini.
Sindrome MRKH., Di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Fonte: NHS, Immagine: il punto interrogativo
ho avuto quattro scansioni e ovaie non sono stati trovati, quindi anche il recupero di uova per la fecondazione in vitro non può essere fatto.
Devi accettare il modo in cui sei. Ma rendersi conto che non sei come le altre donne è difficile, hai bisogno di qualcuno con cui puoi parlare.
Ho incontrato molte persone qui in Kenya con la condizione e condividiamo le nostre esperienze. Ho accettato la mia condizione presto e ho accettato me stesso, quindi sto bene.,
Spiegando a un partner
Sono stato in relazioni. Ma non lascio che le cose vadano troppo lontano prima di sedermi con loro e far loro sapere della mia condizione.
Se vogliono accettarlo lo accetteranno. Ma sai, gli esseri umani sono solo esseri umani.
Una grande percentuale delle persone che ho detto sono andate via. Altri mi accusano di mentire, pensano che lo sto dicendo per cacciarli via.
In questo momento non sono in una relazione, ma è tutto ciò che Dio sta facendo.,
Quando si tratta di fare sesso, ho avuto l’intervento chirurgico per ricostruire il canale vaginale in 2018, quindi è poco più di un anno dopo e non sono pronto per fare sesso.
Né sono pronto a sposarmi. Se volessimo avere figli potremmo adottare.
Mi ci sono voluti almeno 10 anni per decidere di condividere la mia storia con il pubblico.
Ci sono persone che non capiscono cosa sia MRKH e voglio aumentare la consapevolezza.,
Prima di tutto, io sto consigliando i genitori che hanno bambini con la condizione di non accettare l’operazione quando il vostro bambino è giovane.
Lascia che accada dopo che sono cresciuti, quando possono capire, perché la procedura è complicata e lunga.
Consiglio ai genitori
È doloroso e il bambino potrebbe non capire cosa sta succedendo.,
Come genitore, fai anche la tua ricerca, in modo che quando tua figlia viene a sapere della condizione, sei pronto ad aiutare a combattere lo stigma che affronteranno.
Ho un gruppo di supporto e ho sentito da persone con tutti i tipi di sfide.
Ci sono quelli che sono sposati e i loro suoceri stanno facendo richieste per i bambini. C ” è una donna che è stato detto dai suoi suoceri che lei è un uomo.
Quindi ascoltiamo e incoraggiamo. Ciò che è importante è aiutarsi a vicenda perché questo viaggio può essere difficile.,
attenzione: