Immunodeficienza variabile comune (CVID)

Che cos’è l’immunodeficienza variabile comune (CVID)?

La CVID è una malattia genetica che colpisce il sistema immunitario. Le persone con questa condizione hanno bassi livelli di anticorpi (proteine che combattono le infezioni) nel sangue. Quando il corpo non ha abbastanza di questi anticorpi, le persone possono sperimentare infezioni frequenti.

Nelle persone con CVID, le infezioni si sviluppano spesso nel sistema respiratorio, nelle orecchie e nei seni., CVID può aumentare il rischio di sviluppare problemi digestivi e cancro.

La CVID è una malattia da immunodeficienza primaria (PIDD). Queste malattie sono malattie genetiche in cui il sistema immunitario di una persona non funziona correttamente.

Chi è affetto da immunodeficienza variabile comune (CVID)?

CVID si verifica in circa 1 su 25.000 persone. Colpisce maschi e femmine in numero uguale. La circostanza può comparire in bambini o adolescenti, ma solitamente non è riconosciuta fino all’età adulta. Nella maggior parte dei casi, un medico diagnostica il disturbo quando una persona ha un’età compresa tra 20 e 50 anni.,

Che cosa causa l’immunodeficienza variabile comune (CVID)?

Una mutazione genetica (cambiamento) causa CVID. Nella maggior parte dei casi, questa mutazione genetica — e sintomi CVID — si sviluppano senza alcuna causa apparente. In circa il 10% dei casi, la CVID è ereditaria (tramandata tra i membri della famiglia).

CVID deriva da difetti nei geni coinvolti nel sistema immunitario. Questi difetti inducono il corpo a produrre quantità anormalmente basse di una proteina chiamata immunoglobuline, inclusa l’immunoglobulina G (IgG). Bassi livelli di IgG nel sangue possono rendere difficile per il corpo combattere le infezioni.,

Quali sono i sintomi dell’immunodeficienza variabile comune (CVID)?

I sintomi della CVID variano ampiamente da persona a persona. Possono variare da lievi a gravi.,reathing problemi

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