la sclerosi laterale Amiotrofica (SLA), spesso definito come “morbo di Lou Gehrig”, è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale. I motoneuroni raggiungono dal cervello al midollo spinale e dal midollo spinale ai muscoli in tutto il corpo. La progressiva degenerazione dei motoneuroni nella SLA alla fine porta alla loro morte. Quando i motoneuroni muoiono, la capacità del cervello di avviare e controllare il movimento muscolare viene persa., Con l’azione muscolare volontaria progressivamente colpita, i pazienti nelle fasi successive della malattia possono diventare totalmente paralizzati.
A-myo-trofico deriva dalla lingua greca. “A” significa no o negativo. “Myo “si riferisce al muscolo e” Trofico”significa nutrimento–” Nessun nutrimento muscolare.”Quando un muscolo non ha nutrimento ,si “atrofizza” o si spreca. “Laterale” identifica le aree nel midollo spinale di una persona in cui si trovano porzioni delle cellule nervose che segnalano e controllano i muscoli. Come questa zona degenera porta a cicatrici o indurimento (“sclerosi”) nella regione.,
Mentre i motoneuroni degenerano, non possono più inviare impulsi alle fibre muscolari che normalmente provocano il movimento muscolare. I primi sintomi della SLA spesso includono l’aumento della debolezza muscolare, in particolare che coinvolge le braccia e le gambe, la parola, la deglutizione o la respirazione. Quando i muscoli non ricevono più i messaggi dai motoneuroni di cui hanno bisogno per funzionare, i muscoli iniziano ad atrofizzarsi (diventano più piccoli). Gli arti iniziano a sembrare “più sottili” come atrofie del tessuto muscolare.
Quali tipi di nervi fanno funzionare correttamente il tuo corpo?
Il corpo ha molti tipi di nervi., Ci sono quelli coinvolti nel processo di pensiero, memoria e di rilevamento di sensazioni (come caldo/freddo, acuto/sordo), e altri per la visione, l’udito e altre funzioni corporee. I nervi che sono colpiti quando si ha la SLA sono i motoneuroni che forniscono movimenti volontari e potenza muscolare. Esempi di movimenti volontari sono il tuo fare lo sforzo di raggiungere per il telefono o un passo fuori un cordolo; queste azioni sono controllate dai muscoli delle braccia e delle gambe.,
Anche il cuore e il sistema digestivo sono fatti di muscoli ma di un tipo diverso, e i loro movimenti non sono sotto controllo volontario. Quando il tuo cuore batte o un pasto viene digerito, tutto avviene automaticamente. Pertanto, il cuore e il sistema digestivo non sono coinvolti nella SLA. Anche la respirazione può sembrare involontaria. Ricordate, però, mentre non si può fermare il cuore, si può trattenere il respiro – in modo da essere consapevoli del fatto che la SLA può eventualmente avere un impatto sulla respirazione.,
Sebbene la causa della SLA non sia completamente compresa, gli ultimi anni hanno portato una ricchezza di nuove conoscenze scientifiche sulla fisiologia di questa malattia.
Mentre oggi non esiste una cura o un trattamento che fermi o inverta la SLA, esiste un farmaco approvato dalla FDA, riluzolo, che rallenta modestamente la progressione della SLA e molti altri farmaci negli studi clinici che promettono.
È importante sottolineare che esistono dispositivi e terapie significativi in grado di gestire i sintomi della SLA che aiutano le persone a mantenere la massima indipendenza possibile e prolungare la sopravvivenza., È importante ricordare che la SLA è una malattia abbastanza variabile; non ci sono due persone che avranno lo stesso viaggio o esperienze. Ci sono casi documentati dal punto di vista medico di persone in cui la SLA ‘brucia’, smette di progredire o progredisce a un ritmo molto lento.