mellékhatások
gastrointestinalis: anorexia, hányinger, hányás,hasmenés, glossitis, dysphagia, enterocolitis, gyulladásos elváltozások (monilialovergrowth) az anogenitális régióban, és pancreatitis. Hepatotoxicitást ritkán jelentettek. Ezeket a reakciókat mind a tetraciklinek orális, mind parenterális alkalmazása okozta. A felnőtt fogazat felületes elszíneződéséről, a gyógyszer abbahagyása és a szakszerű tisztítás után visszafordíthatóvá válásáról számoltak be., Állandó fogak elszíneződése és zománchypoplasia fordulhat elő a tetraciklin osztályba tartozó gyógyszerekkel, amikor használjákfogfejlődés. (Lásd a figyelmeztetéseket)
bőr: maculopapularis és erythemás bőrkiütések.Exfoliatív dermatitist jelentettek, de nem gyakori. A fényérzékenységa fentiekben tárgyalt. (Lásd a figyelmeztetéseket)
vesetoxicitás: a zsemle emelkedéséről számoltak be, és nyilvánvalóan dózisfüggő., (Lásd a figyelmeztetéseket)
immun: túlérzékenységi reakciók, beleértve aurticaria, angioneurotikus ödéma, anafilaxia,anafilaktoid purpura, pericarditis, a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, valamint az eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakció (DRESS).
Egyéb: kidudorodó fontanelek csecsemőknél ésintracranialis hypertonia felnőtteknél. (Lásd a figyelmeztetéseket)
vér: hemolitikus anémiát, thrombocytopeniát, neutropeniát és eozinofíliát jelentettek.
ha hosszabb ideig adják, a tetraciklinek jelentése szerint Barna-Fekete mikroszkopikus elszíneződést okoznak a pajzsmirigyben., A pajzsmirigyműködési vizsgálatok rendellenességeiről ismert, hogy nem fordulnak elő.
olvassa el a Vibramicinre (doxiciklin kalcium orális) vonatkozó teljes FDA-előírást