mi fog történni a születéskor?
a CDH-vel rendelkező csecsemők gyakran légzőkészüléket igényelnek a születés utáni lélegzéshez. Súlyos esetekben szükség lehet kezelni extracorporealis membrán oxigenizáció( ECMO), a tüdő bypass gép, amely lehetővé teszi a gázcsere (figyelembe oxigén és így ki a szén-dioxid), miközben a baba tüdeje pihen., Az ECMO nem tudja véglegesen helyettesíteni a tüdőt, és csak néhány hétig használható—ezt követően jelentős kockázatok merülnek fel, mint például a tüdő, az agy és más szervek hosszú távú károsodása.
miután a baba állapota javult (ez akár egy hétig is eltarthat), műtéten esik át, hogy a szerveket a hasba helyezze, és megjavítsa a membránban lévő lyukat. Ha a lyuk nagy szükség lehet egy mesterséges tapasz., (Furcsának tűnhet várni, hogy bezárja a lyukat, amely az állapotot okozta; azonban a tüdő hypoplasia az igazi veszély a baba számára, így elengedhetetlen a tüdőfunkció első javítása.) A műtét után a baba az újszülött intenzív osztályon marad a teljes gyógyulásig. Sok csecsemő légzőkészüléket igényel a műtét után napokig vagy hetekig, amíg a tüdőnek ideje van a gyógyulásra és a funkciójuk javítására.
mi a hosszú távú eredmény?
a hosszú távú eredmény elsősorban attól függ, hogy milyen fejlett a tüdő születéskor., A csecsemőnek szüksége lehet további oxigénre egy légzőkészüléken keresztül egy ideig, még otthon is, és gyógyszeres kezelésre lehet szüksége a légzéshez (nem ellentétben az asztmás gyermekekkel). A baba foglalkozási terápiát is igényelhet az izomerő és a koordináció javítása érdekében, különösen akkor, ha a baba több hétig nagyon beteg volt, különösen akkor, ha a csecsemőt ECMO-val kezelték. A gyomor-bél traktus (a nyelőcső, a gyomor és a belek) nem működik tökéletesen, mert a szervek fejlődött a mellkasban, ami táplálkozási problémák, nehéz súlygyarapodás és gastrooesophagealis reflux., Ahhoz, hogy elegendő tápanyagot kapjunk, a csecsemőknek néha további táplálékra van szükségük egy etetőcső segítségével.
a CDH születési rendellenességekkel is jár, beleértve azokat is, amelyek a szívet, a vesét és a központi idegrendszert érintik. Kromoszóma-rendellenességek (leggyakrabban 21 , 18 és 13 triszómia) a CDH-val rendelkező csecsemők körülbelül 10% – ában fordulnak elő.
Kapcsolódó Kutatási
a Magzati Beavatkozás Súlyos Veleszületett rekeszsérv tanulmány, kínálunk minimálisan invazív, magzati légcső-elzáródás, hogy a betegek a legsúlyosabb formája, CDH., További információ ”
információ letöltése a veleszületett diafragmatikus sérvről (PDF)