a törzskönyvi diagram egy diagram, amely egy adott gén vagy szervezet fenotípusainak és őseinek előfordulását és megjelenését mutatja egyik generációról a másikra, leggyakrabban emberek, kutyák és versenylovak.,

Példa a törzskönyv diagram segítségével Ahnentafel számozás

A szót, törzskönyv van a korrupció az Anglo-Norman-francia pé de grue vagy a “daru lábát”, vagy azért, mert a jellegzetes vonalak osztott vonalak (minden split vezető különböző utódai az egyik szülő vonal) hasonlítanak a vékony láb, láb, egy daru, vagy azért, mert egy ilyen jel volt rövidítés öröklés törzskönyv diagramok.

a törzskönyv a családi információk könnyen olvasható diagram formájában történő bemutatását eredményezi., Egyszerűen “családfának” lehet nevezni, a törzskönyvek szabványos szimbólumkészletet használnak, a négyzetek a férfiakat, a körök pedig a nőket képviselik. A Pedigree construction egy családtörténet, és egy korábbi nemzedékről szóló részletek bizonytalanok lehetnek, ahogy az emlékek elhalványulnak. Ha a személy neme ismeretlen, gyémántot használnak. A szóban forgó fenotípussal rendelkező személyt egy kitöltött (sötétebb) szimbólum képviseli. A heterozigótákat, ha azonosíthatók, egy szimbólum vagy egy félig töltött szimbólum árnyékpontja jelzi.

a törzskönyvben szereplő kapcsolatok soronként jelennek meg., A szülőket vízszintes vonal köti össze, a függőleges vonal pedig utódaikhoz vezet. Az utódokat egy vízszintes sibship vonal köti össze, amely balról jobbra születési sorrendben szerepel. Ha az utódok ikrek, akkor háromszög köti össze őket. Ha egy utód meghal, akkor a szimbólumát egy vonal keresztezi. Ha az utódok még mindig születnek vagy megszakadnak, akkor egy kis háromszög képviseli.

minden generációt egy római szám (I, II, III stb.) azonosít, és minden egyes egyazon nemzedéken belüli egyént egy arab szám (1, 2, 3 stb.) azonosít., A törzskönyv elemzése a Mendelian öröklés elveivel meghatározhatja, hogy egy tulajdonság domináns vagy recesszív öröklési mintázattal rendelkezik-e. A törzskönyveket gyakran azután alakítják ki, hogy egy genetikai rendellenességgel szenvedő családtagot azonosítottak. Ez az egyén, a proband néven ismert, a törzskönyvben egy nyíl jelzi. Ezek a változások évente vagy havonta fordulhatnak elő.,

  • egy Y-kapcsolt rendellenességben csak a férfiak érintettek. Ha az apa érintett, minden fiú érintett lesz. Nem hagyja ki a generációt sem.

  • mitokondriális rendellenességek esetén csak akkor adják tovább, ha az anyát érinti., Ha az anya érintett, minden utódot érint. Ha az apa érintett, nem adja át az utódainak.

autoszomális recesszív rendellenességben mindkét szülő nem tudja kifejezni a tulajdonságot, azonban ha mindkettő hordozó, utódaik kifejezhetik a tulajdonságot. Az autoszomális recesszív rendellenességek általában kihagynak egy generációt, így az érintett utódok általában nem érintik a szülőket., Autoszomális recesszív rendellenesség esetén mind a férfiak, mind a nők egyaránt valószínűleg érintettek.

  • az autoszomális domináns rendellenességek nem hagyják ki a generációt, így az érintett utódok befolyásolták a szülőket. Az egyik szülőnek rendelkeznie kell azzal a rendellenességgel, hogy utódai érintettek legyenek. Mind a férfiak, mind a nők egyaránt valószínűleg érintettek, tehát autoszomális rendellenesség.,

  • egy X-kapcsolt recesszív rendellenességben a férfiak nagyobb valószínűséggel érintettek, mint a nők. Az érintett fiak általában nem érintik az anyákat. Az apát is érinteni kell ahhoz, hogy a lány érintett legyen, az anyát pedig érinteni kell, vagy egy hordozót, hogy a lány érintett legyen. A rendellenességet soha nem adják át apáról fiára. Csak a nők lehetnek a rendellenességek hordozói., Az X-kapcsolt recesszív rendellenességek általában egy generációt is kihagynak.

  • egy X-hez kötött domináns betegség, ha az apa érintett minden lány lesz érintett, valamint a fiaimat nem lesz hatással. Nem hagy ki egy generációt sem, és ha az anyát érinti, akkor 50% – os esélye van arra, hogy utódaira adja át.