orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve: 2020. július 3.
- Szakmai
- Vélemények
- Több
Klinikai Áttekintés
A
Származékai a mustár alkotó allil-izotiocianátnak alapjául mérgező szerek, mint a mustár gázok daganatellenes gyógyszerek (pl. bendamustine). Mustár használják, mint egy élelmiszer ízesítő, takarmány, mint egy hánytató, vizelethajtó, valamint a helyi kezelés gyulladásos állapotok, mint az ízületi gyulladás, reuma., A mustárnak potenciális farmakológiai hatása van a szív-és érrendszeri betegségekre, a rákra és a cukorbetegségre is; azonban korlátozott klinikai vizsgálatok állnak rendelkezésre annak alátámasztására, hogy bármilyen indikációban alkalmazzák.
adagolás
korlátozott klinikai vizsgálatok állnak rendelkezésre az adagolás irányításához. A feltételezett akut miokardiális infarktusban szenvedő betegek 2,9 g/nap mustárolajat kaptak orálisan.
ellenjavallatok
nincs jól dokumentált. Kerülje az alkalmazást olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a mustárra vagy a kapcsolódó növényfajokra. A helyi mustárolajat nem szabad újszülött csecsemők masszírozására használni.,
Vemhesség / laktáció
a vemhesség és laktáció biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó információk hiányoznak. Kerülje az élelmiszerekben található dózisoknál magasabb adagokat.
interakciók
nincs jól dokumentált.
mellékhatások
az allil-izotiocianát és a mustárolaj irritáló hatású és könnyezést, hiperalgéziát, gyulladást és neuroexcitációt okoz. Immunglobulin E (IgE)-közvetített élelmiszer allergia mustár és más tagjai a mustár család, valamint a kereszt-érzékenység más növények, dokumentált.
toxikológia
Az adatok korlátozottak.,
Tudományos család
- Brassicaceae
Botanika
a Brassica nemzetség több mint 150 fajt tartalmaz, amelyeket világszerte olajnövényként vagy zöldségként termesztenek. A mustárok éves vagy kétéves gyógynövények, amelyek 1-3 m magasra nőnek. A szárított, érett vetőmagot kereskedelmi forgalomban használják. A porított mustármagból származó őrölt mustárt mustárlisztnek nevezik. Az egy vagy vegyes fehér, fekete vagy barna mustármag a fő típus. Több csípős mustárt nyernek olyan magokból, amelyekből a rögzített olajat eltávolították.,1, 2
történelem
a mustármagot az ókor óta belsőleg és külsőleg használják. A mustárt és annak olaját a reuma és az ízületi gyulladás helyi kezelésére, lábfürdőként a fájó lábak kezelésére, valamint a háton és a mellkason lévő vakolatok formájában hörghurut és tüdőgyulladás kezelésére használják.3 belsőleg a mustármagot étvágy stimulánsként, hánytatóként és diuretikumként használták.4
amikor a fekete mustárt ecettel, sóval és vízzel fűszerezve készítik, a terméket német gyártmányú mustárnak nevezik. S., az alba vetőmagot, ha hasonló módon készítik, de fűszerek nélkül, Angol mustárnak nevezik. A mustardokat takarmánynövényként széles körben termesztik.4
kémia
a mustármag számos kémiai összetevőt tartalmaz, beleértve a fitoalexineket (sinalexin, sinalbins A és B), a szterolokat és a szteril-észtereket (elsősorban a szitoszterolt és a kampeszterint), valamint a flavonoidokat (pl. apigenin, kalcon). A mustárból származó nyers nyálkahártyát elemezték, amely 80-94% szénhidrátot, 1,7-15% hamut, 2,2-4,4% fehérjét tartalmaz.,5 a mustármag íze glükozinolátokból származik, amelyek tiocianát glikozidok. A Sinalbin felelős a fehér mustármag ízéért; a sinigrin felelős a fekete-barna mustármaghoz kapcsolódó élesebb ízért. Az illékony mustárolaj gőzlepárlásból vagy expresszióból származik. A rögzített olaj nem járul hozzá a mustár pungenciájához, a földi mustárnak nincs csípős aromája., A pungenciát glükozinolátok állítják elő, amelyeket a myrosinase enzim (tioglükozid-glükohidroláz) hidrolizál az íz-aktív izotiocianátok (mustárolajok) számára. A Sinalbin elsősorban a nem felejtő 4-hidroxi-benzil-izotiocianátot adja, míg a sinigrin az illékony allil-izotiocianátot adja, amely felelős a csípős aromáért. A mustár fajtájától függően az allil-izotiocianát hozama körülbelül 1%. A Brassica fajok nagy mennyiségű izotiocianátot termelnek; több mint 50 különböző izotiocianátról számoltak be glükozinolát-hidrolízis termékekként., Az olaj egyéb összetevői közé tartozik a fix olaj, a fehérjék, a szinapinsav és a sinapin.2, 5, 6, 7, 8, 9
felhasználás és farmakológia
a mustármaggal kapcsolatban számos fitokémiai vizsgálat történt; azonban kevés klinikai vizsgálat létezik a mustármagolaj klinikai alkalmazásának támogatására. Az allil-izotiocianát származékai képezték a mérgező anyagok, például mustárgázok és daganatellenes szerek (pl. bendamusztin) alapját.
rák
számos hatásmechanizmus javasolt a szerves izotiocianátok potenciális rákkémoprotektív aktivitására., Megvizsgálták a mustárszármazékok citotoxicitását a neuroblasztóma sejteken.10, 11
a Mustárlé dózisfüggő módon védte a benzopirén (BP) által indukált DNS-károsodást az emberi eredetű sejtekben. A kemoprotektív tulajdonságok a méregtelenítő enzimek indukciójával járhatnak.12 egy másik vizsgálat a szerves izotiocianátok p-glikoproteinre és multidrogra gyakorolt hatását vizsgálta, rezisztencia-asszociált, fehérje (MRP1) által közvetített transzport több gyógyszerrezisztens (MDR) humán rákos sejtvonalakon., Mind a P-glikoprotein, mind az MRP1 részt vesz számos gyógyszer biohasznosulásában, eloszlásában és eltávolításában. Az étrendi szerves izotiocianátok gátolták a daunomicin és a vinblasztin P-glikoprotein– és MRP1–mediált efflux-ját MDR humán rákos sejtekben, fokozva a rák kemoterápia hatékonyságát. A tanulmány bizonyítékot talált arra is, hogy az állati modellekben szerves izotiocianátok gátolják a tumorképződést a mellben, a vastagbélben, a tüdőben és a bőrszövetben.11
mustár illóolaj csökkentette a tumorsejtek proliferációját apoptotikus és antiangiogenezis mechanizmusok révén egerekben, míg az S nyálkahártya frakciója., az alba gátolta a vastagbél preneoplasztikus változásait patkányokban.13, 14
cardiovascularis betegség
leírták a B. juncea mint antioxidáns alfa-tokoferol természetes forrása potenciálját.15 a mustár vizes kivonata egy vizsgálatban gátolta a FeSO4-aszkorbát által a humán eritrocita membránokon kiváltott lipidperoxidációt.16
a mustárt mucilaginos frakcióval táplált patkányokban nem találtak különbséget a szérum koleszterin-vagy trigliceridszintben.,14 epidemiológiai vizsgálat azt sugallja, hogy az egyszeresen telítetlen zsírok magasabb szintje az erukasavban gazdag mustármagolaj beviteléhez kapcsolódott.17
egy 12 hónapos, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat 360, akut miokardiális infarktusban (mi) szenvedő beteg esetében vizsgálta a halolaj és a mustárolaj hatását. A kezelést minden betegnél körülbelül 18 órával az akut MI tünetei után alkalmazták. Az A csoportba tartozó betegek (n = 122) 1, 08 g/nap halolajat kaptak orálisan, a B csoport (n = 120) 2, 9 g/nap mustárolajat kapott orálisan, 118 beteg pedig placebót kapott., Eredmények azt mutatták, csökkentés összesen kardiális események kezelt betegeknél a halolaj vagy mustár olaj a placebóhoz képest (24.5%, illetve 28% vs 34.7%; P < 0.01). Halálos infarctus is történt ritkábban kezelt betegeknél a halolaj vagy mustár olaj a placebóhoz képest (13%, illetve 15% vs 25.4%; P < 0.05); azonban a teljes szív halála nem csökkent a kezelt betegek mustár olaj vagy halolaj., A placebocsoporthoz képest a halolajjal vagy mustárolajjal kezelt betegeknél csökkent a teljes angina pectoris, a szívritmuszavarok és a bal kamrai megnagyobbodás. A dién konjugátumok mindkét kezelési csoportban csökkentek, ami antioxidáns aktivitást jelez.18
egy Másik randomizált, egy-vak klinikai vizsgálat beiratkozott 1000 beteg angina pectoris, MI, vagy helyettesítő kockázati tényezők a szívkoszorúér-betegség dokumentált hasonló eredmények a betegek, akik fokozott bevitel egész szemek mustárral vagy szója olaj.,19
hyperglykaemia
klinikai vizsgálatok hiányoznak.
a patkányokon végzett Vizsgálatok mutatott hipoglikémiás hatása a normál állatok, valamint hatások (csökkent szérum glükóz, illetve a megnövekedett inzulin válasz) az étkezés utáni vércukorszint-a cukorbeteg által kiváltott állatok, mind az egész növény nyákképző kivonatok. A javasolt mechanizmusok közé tartozik a glükoneogén és glükolitikus enzimek modulációja.,20, 21, 22, 23, 24
Egyéb használ
Antibakteriális
Allil-izotiocianátnak rendelkezik antimikrobiális, valamint antifungális, valamint az antibakteriális hatása, mustár, liszt, olaj értékelték az alkalmazás a feldolgozott húsipari a gátló hatása Escherichia coli, szalmonella.9, 25, 26, 27
Nociceptive
helyi irritáló hatása miatt a mustárt hagyományosan rubefacientként és irritáló szerként alkalmazták. Ezek a tulajdonságok modellként szolgáltak az állati fájdalomcsillapítási kísérletekhez.,28, 29
Számos tanulmány elmagyaráztam a hatásmechanizmus a fájdalomérző vegyi anyagok, beleértve a mustár olaj, tettek közzé, valamint ismerteti a tranziens receptor potenciál ankyrin-1, valamint a kapcsolódó ionok áramlását specifikus idegsejtek.30, 31, 32, 33, 34, 35
adagolás
korlátozott klinikai vizsgálatok állnak rendelkezésre az adagolás irányításához. Számos kereskedelmi forgalomban kapható termék tartalmaz mustárt kapszula, por és tabletta formájában.
a feltételezett akut MI-ben szenvedő betegek 2, 9 g/nap mustárolajat kaptak orálisan.,18
egy humán vizsgálat megállapította, hogy az allil-izotiocianát fő húgyúti metabolitja 8 órán belül kiválasztódik. A metabolit dózisfüggő kiválasztódását figyelték meg.36
Vemhesség / laktáció
biztonságosságot és hatásosságot nem állapítottak meg. Kerülje az élelmiszerekben található dózisoknál magasabb adagokat.
interakciók
nincs jól dokumentált.
mellékhatások
az allil-izotiocianát és a mustárolaj irritáló hatású, könnyezést, hiperalgéziát, gyulladást és neuroexcitációt vált ki.,4, 37, 38
IgE-közvetített élelmiszerallergia a mustárra és a mustárcsalád más tagjaira, valamint a más növényekre való keresztérzékenység dokumentálva van.39, 40, 41, 42, 43 bár kevés anafilaxiáról számoltak be, a mustár allergiája nem ritka.44 Az S. alba-val kapcsolatos rhinitisről számoltak be45, valamint a mustár érzékenységéről atópiás egyénekben.46, 47
dokumentálták a mustárolaj helyi alkalmazását követő pityriasis rosea–szerű kitörésről szóló esetjelentést.48
toxikológia
a mustárolaj toxikológiai vizsgálata hiányzik.,
az újszülött csecsemők masszírozására szolgáló mustárolaj alkalmazása nem javasolt szuboptimális bőr barrier funkcióval rendelkező egereken végzett vizsgálatok alapján, amelyekben a transzdermális vízveszteség növekedését és az epidermális keratinociták szerkezeti változásait figyelték meg.49
1. Sinapis alba L. USDA, NRCS. 2009. A növények adatbázisa ( http://plants.usda.gov, 2009.November). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.
2. Velíśek J, Mikulcová R, Míková K, Woldie KS, Link J, Davídek J. Chemometric investigation of mustármag. Lebenson Wiss Technol., 1995;28(6):620-624.
3. Felter HW, Lloyd JU. A király kórházában. Portland, OR: Eclectic Medical Publications; 1983.
4. Leung AY. Enciklopédia a közös természetes összetevők használt élelmiszer, gyógyszerek, kozmetikumok. New York, NY: Wiley; 1980.
5. Cui W, Eskin NA, Biliaderis CG. A sárga mustár ( Sinapis alba L.) nyálkahártya kémiai és fizikai tulajdonságai. Kaja. 1993;46(2):169-176.
6. Pedras MS, Zaharia II. Sinalbins A és B, Phytoalexins from Sinapis alba: elicitation, isolation, and synthesis. Fitokémia. 2000;55(3):213-216.11142844
7., Appelqvist LD, Kornfeld AK, Wennerholm JE. Szterinek és szterilészterek egyes káposztafélék és szinapszisok magjában. Fitokémia. 1981;20(2):207-210.
8. Ponce MA, Scervino JM, Erra-Balsells R, Ocampo JA, Godeas AM. A Brassica alba hajtásaiból, gyökereiből és gyökereiből származó flavonoidok. Fitokémia. 2004;65(23):3131-3134.15541742
9. Olivier C, Vaughn SF, Mizubuti ES, Loria R. az allil-izotiocianát termelésének változása a Brassica fajokon belül és összefüggés a fungicid aktivitással. J Chem Ecol. 1999;25(12):2687-2701.
10., Coggiola B, Pagliai F, Allegrone G, Genazzani AA, Tron GC. A combretasztatinok mustárszármazékainak szintézise és biológiai aktivitása. Bioorg Med Chem Lett. 2005;15(15):3551-3554.15963722
11. Tseng E, Kamath A, Morris ME. A szerves izotiocianátok hatása a daunomicin és a vinblasztin P-glikoprotein és MRP1 által közvetített transzportjára. Pharm res. 2002;19(10):1509-1515.12425469
12. Uhl M, Laky B, Lhoste E, Kassie F, Kundi M, Knasmüller S., A mustárcsíra és az allilizotiocianát hatása a benzo (a) pirén által indukált DNS-károsodásra az emberi eredetű sejtekben: egy modellvizsgálat az egysejtű gélelektroforézissel/Hep G2 teszttel. Teratog Karcinog Mutagén. 2003;(suppl 1): S273-S282.12616618
13. Kumar A, D ‘ Souza SS, Tickoo S, Salimath BP, Singh HB. Az allil-izotiocianát antiangiogén és proapoptotikus aktivitása in vivo gátolja az ascites tumor növekedését. Integr Rák Ther. 2009;8(1):75-87.19223371
14. Eskin NA, Raju J, madár RP. Sinapis alba L. regénye, (mustár) csökkenti az azoximetán által indukált vastagbél aberráns kripta gócok kialakulását F344-ben és Zucker elhízott patkányokban. Fitomedicin. 2007;14(7-8):479-485.17188481
15. Yusuf MA, szarin NB. Antioxidáns érték hozzáadása az emberi étrendben: a Brassica juncea genetikai átalakulása gamma-TMT génnel a megnövekedett alfa-tokoferol tartalom érdekében. Transzgenikus res. 2007;16(1):109-113.17103027
16. Sujatha R, Srinivas L. a lipidperoxidáció modulációja étrendi összetevőkkel. Toxikol In Vitro. 1995;9(3):231-236.
17. Risé P, Marangoni F, Martiello A, et al., A vérlipidek zsírsavprofiljai egy tibeti populációs csoportban: összefüggések az étrenddel és a környezeti feltételekkel. Ázsia Pac J Clin Nutr. 2008;17(1):80-85.18364331
18. Singh RB, Niaz MA, Sharma JP, Kumar R, Rastogi V, Moshiri M. randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat halolaj és mustárolaj gyanús betegek akut miokardiális infarktus: az indiai kísérlet infarktus túlélés-4. Cardiovasc Gyógyszerek Ther. 1997;11(3):485-491.9310278
19. Singh RB, Dubnov G, Niaz MA, et al., Az Indo-mediterrán étrend hatása a szívkoszorúér-betegség progressziójára nagy kockázatú betegeknél( Indo-mediterrán étrendű szívvizsgálat): randomizált, egyszeres vak vizsgálat. Lancet. 2002;360(9344):1455-1461.12433513
20. Srinivasan K. növényi élelmiszerek a cukorbetegség kezelésében: fűszerek jótékony antidiabetikus élelmiszer-kiegészítőként. Int J Food Sci Nutr. 2005;56(6):399-414.16361181
21. Anand P, Murali YK, Tandon V, Murthy PS, Chandra R. a Brassica nigra vizes kivonatának Inzulinotróp hatása javítja a glükóz homeosztázisát streptozotocin által kiváltott diabéteszes patkányokban., Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009;117(6):251-256.18726874
22. Grover JK, Yadav S, Vats V. indiai gyógynövények antidiabetikus potenciállal. J Ethnopharmacol. 2002;81(1):81-100.12020931
23. Grover JK, Yadav SP, Vats V. A Murraya koeingii és Brassica juncea étrendnek a vesefunkciókra és a glükózszintre gyakorolt hatása streptozotocin diabéteszes egerekben. J Ethnopharmacol. 2003;85(1):1-5.12576195
24. Yadav SP, Vats V, Ammini AC, Grover JK. A Brassica juncea (Rai) jelentősen megakadályozta az inzulinrezisztencia kialakulását fruktózzal dúsított étrenddel táplált patkányokban., J Ethnopharmacol. 2004;93(1):113-116.15182915
25. Nadarajah D, Han JH, Holley RA. Mustárliszt használata az Escherichia coli O157: H7 inaktiválásához őrölt marhahúsban nitrogén öblített csomagolás alatt. Int J Élelmiszer Mikrobiol. 2005;99(3):257-267.15808360
26. Turgis M, Borsa J, Millette M, Salmieri S, Lacroix M. kiválasztott növényi illóolajok vagy összetevőik hatása, valamint módosított atmoszféra csomagolás az Escherichia coli O157:H7 és Salmonella typhi sugárérzékenységére őrölt marhahúsban. J Élelmiszer Prot. 2008;71(3):516-521.18389694
27. Graumann GH, Holley RA., Az Escherichia coli O157:H7 gátlása száraz erjesztett kolbász érlelésekor őrölt sárga mustárral. J Élelmiszer Prot. 2008;71(3):486-493.18389690
28. Albin KC, Carstens MI, Carstens E. Chem Érzékek. 2008;33(1):3-15.17728277
29. Walker SM, Fitzgerald M. a nociceptív transzmisszió és a hyperalgesia spinális alfa-adrenerg modulációjának jellemzése patkányoknál a szülés utáni fejlődés során. Br J Pharmacol. 2007;151(8):1334-1342.17533423
30. Caterina MJ. Kémiai biológia: ragacsos fűszerek. Természet., 2007;445(7127):491-492.17237760
31. Cavanaugh EJ, Simkin D, Kim D. a mustárolaj, tetrahidrokannabinol és Ca2+ által a tranziens receptorpotenciál A1 csatornáinak aktiválása különböző funkcionális csatornaállapotokat tár fel. Idegtudomány. 2008;154(4):1467-1476.18515013
32. Macpherson LJ, Dubin ae, Evans MJ, et al. A káros vegyületek a cisztein kovalens módosításával aktiválják a TRPA1 ioncsatornákat. Természet. 2007;445(7127):541-545.17237762
33. Ohta T, Imagawa T, Ito S., A mustárolaj új agonista hatása rekombináns és endogén sertés tranziens receptorpotenciál V1 (pTRPV1) csatornákra. Biochem Farmakol. 2007;73(10):1646-1656.17328867
34. Gerhold KA, Bautista DM. A trigeminális kemoszenzáció molekuláris és sejtes mechanizmusai. Ann N Y Acad Sci. 2009;1170: 184-189.19686135
35. De Petrocellis L, Vellani V, Schiano-Moriello A, et al. A növényi eredetű kannabinoidok modulálják az 1-es típusú ankyrin és a 8-as típusú melasztatin átmeneti receptor potenciális csatornáinak aktivitását. J Pharmacol Exp Ther. 2008;325(3):1007-1015.18354058
36., Jiao D, Ho CT, Foiles P, Chung FL. Az allil-izotiocianát N-acetilcisztein konjugátumának azonosítása és mennyiségi meghatározása az emberi vizeletben a mustár lenyelése után. Rák Epidemiol Biomarkerek Előző. 1994;3(6):487-492.8000299
37. Inoue H, Asaka T, Nagata N, Koshihara Y. a mustárolaj által kiváltott bőrgyulladás mechanizmusa egerekben. Eur J Farmakol. 1997;333(2-3):231-240.9314040
38. Simons CT, Sudo S, Sudo M, Carstens E. A Mustárolajnak differenciált hatása van a trigeminális caudalis neuronok hőre és savasságra adott válaszára. Fájdalom. 2004;110(1-2):64-71.15275753
39., Palacín A, Cumplido J, Figueroa J, et al. Káposzta lipid transzfer fehérje a Bra o 3 egy fő allergén, amely felelős a növényi élelmiszerek és a pollenek közötti keresztreaktivitásért. J Allergia Clin Immunol. 2006;117(6):1423-1429.16751008
40. Singh AK, Mehta AK, Sridhara S, et al. A bakteriális codA gént expresszáló transzgenikus mustár ( Brassica juncea) allergenitási értékelése. Allergia. 2006;61(4):491-497.16512812
41. Shim YY, Wanasundara JP. Az allergén fehérje mennyiségi kimutatása Sin a 1 A sárga mustárból (Sinapis alba L.) magok enzimhez kötött immunoszorbens teszt alkalmazásával., J Agric Élelmiszer Chem. 2008;56(4):1184-1192.18217709
42. Márka G, Jacquot L. szenzibilizáció és deszenzitizáció allil-izotiocianát (mustárolaj) az orrüregben. Chem Érzékek. 2002;27(7):593-598.12200338
43. Simons CT, Carstens MI, Carstens E. orális irritáció mustárolajjal: öndeszenzitizáció és kereszt-deszenzitizáció kapszaicinnel. Chem Érzékek. 2003;28(6):459-465.12907583
44. Figueroa J, Blanco C, Dumpiérrez AG, et al., A mustárallergia kettős-vak, placebo-kontrollos élelmiszer-kihívásokkal igazolt: klinikai jellemzők és keresztreaktivitás a mugwort pollennel és a növényi eredetű élelmiszerekkel. Allergia. 2005;60(1):48-55.15575930
45. Anguita JL, Palacios L, Ruiz-Valenzuela L, et al. A Sinapis alba pollen által okozott foglalkozási légúti allergia az olajbogyó-gazdálkodókban. Allergia. 2007;62(4):447-450.17362258
46. Poikonen S, Rancé F, Puumalainen TJ, Le Manach G, Reunala T, Turjanmaa K., Acta Paediatr. 2009;98(2):310-315.18775058
47. Alenmyr L, Högestätt ED, Zygmunt PM, Greiff L. TRPV1-közvetített viszketés szezonális allergiás rhinitisben. Allergia. 2009;64(5):807-810.19220220
48. Zawar V. Pityriasis rosea-szerű kitörések a mustárolaj alkalmazása miatt. Indiai J Dermatol Venereol Leprol. 2005;71(4):282-284.16394442
49. Mullany LC, Darmstadt GL, Khatry SK, Tielsch JM. Az újszülöttek hagyományos masszázs Nepálban: a jobb gyakorlat kísérleteinek következményei. J Trop Pediatr. 2005;51(2):82-86.,15677372
jogi nyilatkozat
Ez az információ növényi, vitamin -, ásványi vagy egyéb étrend-kiegészítőre vonatkozik. Ezt a terméket az FDA nem vizsgálta felül annak meghatározása érdekében, hogy biztonságos vagy hatékony-e, és nem tartozik a legtöbb vényköteles gyógyszerre alkalmazandó minőségi szabványok és biztonsági információgyűjtési szabványok hatálya alá. Ezt az információt nem szabad felhasználni annak eldöntésére, hogy a terméket beveszik-e vagy sem. Ez az információ nem támogatja ezt a terméket biztonságosnak, hatékonynak vagy jóváhagyottnak bármely beteg vagy egészségi állapot kezelésére., Ez csak egy rövid összefoglaló a termékkel kapcsolatos általános információkról. Nem tartalmaz minden információt a lehetséges felhasználásokról, irányokról, figyelmeztetésekről, óvintézkedésekről, interakciókról, káros hatásokról vagy kockázatokról, amelyek a termékre vonatkozhatnak. Ez az információ nem konkrét orvosi tanácsadás, és nem helyettesíti az egészségügyi szolgáltatótól kapott információkat. Beszélnie kell az egészségügyi szolgáltatóval a termék használatának kockázatairól és előnyeiről.,
Ez a termék káros hatással lehet bizonyos egészségügyi és egészségügyi állapotokra, egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerekre, élelmiszerekre vagy más étrend-kiegészítőkre. Ez a termék nem biztonságos, ha műtét vagy más orvosi eljárások előtt használják. Fontos, hogy teljes mértékben tájékoztassa orvosát arról, hogy a gyógynövény, vitamin, ásványi vagy más kiegészítőket szed, mielőtt bármilyen műtét vagy beavatkozás., Bizonyos, normál mennyiségben általánosan biztonságosnak elismert termékek kivételével, beleértve a folsav és a prenatális vitaminok terhesség alatt történő alkalmazását, ezt a terméket nem vizsgálták kellőképpen annak meghatározására, hogy biztonságos-e a terhesség vagy a szoptatás alatt, vagy a 2 évesnél fiatalabb személyek.