orvosának rutin kérdése a menstruációról Kenyai Julian Peter, most 29, egy olyan úton, amely arra késztette őt, hogy felfedezze, hogy méh, méhnyak vagy hüvely nélkül született. Tizenkét évvel később megosztotta történetét a BBC Anne Ngugi-jával.,
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser szindróma (MRKH) nevű állapotban születtem, ahol nincs méh vagy hüvely, és csak egy vesével is megtalálhatja magát.
az MRKH-val rendelkező nő soha nem kaphat menstruációt.
nincs méhem, így soha nem volt időszakom. Ez a normális, amit tudok, nem érzem magam rosszul.
az embereknek különböző érzéseik vannak arról, hogy ki vagyok.
“azt mondhatnak, amit akarnak”
valaki azt mondta nekem, hogy el kell mennem valahova imádkozni.,
egy másik személy azt mondta, hogy mivel Ukambaniból származom, akkor a nagymamámnak valami köze volt ehhez.
azt mondhatnak, amit akarnak, de ami igazán számít, az az, hogy hogyan veszem. Ha meghallgatnám őket, az hatással lenne rám, és elkezdeném azt gondolni, hogy amit mondanak, az igaz.
felfedeztem, hogy szindrómám van, amikor 17 éves iskolás voltam.
kórházba mentem, mivel problémám volt a lábaimmal, amelyek duzzadtak. Az első dolog, amit az orvos kért tőlem, az volt, amikor utoljára menstruáltam. Még soha nem volt ilyen.,
letapogatták. Az első kép azt jelezte, hogy a reproduktív traktusom kívülről zárva volt.
egy műveleten mentem keresztül annak megnyitásához, ami nem volt sikeres.
volt egy másik vizsgálatom, amely azt mutatta, hogy nincs méhem vagy hüvelyem, és akkor diagnosztizáltak MRKH-t.
sírtam az első napon, a második napon, a harmadik, de aztán továbbléptem. Csak 17 éves voltam, és elég kicsi, ezért az volt a legfontosabb, hogy visszatérjek az iskolába.,
kórházban voltam anyámmal, az egyetlen szülőmmel, és a diagnózis sokkolta. Azt hiszem, mint egy szülő volt kérdés, ő köteles feltenni magának, lényegében ő kíváncsi, ha ő tett valami rosszat.
“nem akartam a műtétet”
mivel biológiát tanultam, megértettem, amit az orvos először mondott.
mondtam neki, hogy nem akarom, hogy menjen át egy művelet ezen a ponton, mint azt akartam, hogy menjen vissza az iskolába, hogy befejezze az oktatás.
tíz évvel később visszamentem a kórházba, és sikeres műtétem volt.,
az MRKH típusa, amit úgy értettem, hogy nincs vaginám, nincs méhem, és csak egy vesém van. A hüvelycsatornám nem volt ott, és létre kellett hozni.
Az életem normális, mivel az MRKH nem zavarja, hogyan akarok élni. De egyesek számára érzelmileg zavaró, az embereknek pszichológushoz kell fordulniuk, hogy elfogadják az állapotot.
amikor felismeri a fennálló állapot következményeit, el kell felejtenie a gyermekek szülését.
MRKH szindróma., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Forrás: Forrás: NHS, kép: kérdőjel
négy szkennelésem volt, petefészket nem találtam, így még a tojások visszakeresése is az IVF-et nem lehet megtenni.
el kell fogadnia, ahogy van. De nehéz felismerni, hogy nem olyan vagy, mint más nők, szüksége van valakire, akivel beszélhet.
Kenyában már sok emberrel találkoztam, és megosztjuk tapasztalatainkat. Korán elfogadtam az állapotomat, és elfogadtam magam, szóval jól vagyok.,
elmagyarázza, hogy egy partner
voltam a kapcsolatokban. De nem hagyom, hogy a dolgok túl messzire menjenek, mielőtt leülök velük, és tudatom velük az állapotomat.
Ha el akarják fogadni, el fogják fogadni. De tudod, az emberek csak emberek.
az általam elmondottak nagy része eltűnt. Mások hazugsággal vádolnak, azt hiszik, azért mondom, hogy elüldözzem őket.
jelenleg nem vagyok kapcsolatban, de ez minden, amit Isten csinál.,
amikor a szexről van szó, 2018-ban műtétem volt a hüvelycsatorna rekonstruálására, tehát alig több mint egy év múlva nem vagyok kész szexelni.
én sem vagyok kész házasodni. Ha gyereket akarunk, örökbe fogadhatunk.
legalább 10 évembe telt, hogy úgy döntsek, hogy megosztom a történetemet a nyilvánossággal.
vannak emberek, akik nem értik, mi az MRKH, és szeretném felhívni a figyelmet.,
Először is azt tanácsolom a szülőknek, akik gyerekeket egy ilyen feltétel, hogy nem fogadja el a művelet, amikor a gyermek, fiatal.
hagyja, hogy ez megtörténjen, miután felnőttek, amikor meg tudják érteni, mert az eljárás bonyolult, hosszú.
tanácsok a szülőknek
fájdalmas, és lehet, hogy a gyermek nem érti, mi történik.,
szülőként is végezzen kutatást, hogy amikor a lánya megismerje az állapotot, készen áll arra, hogy segítsen leküzdeni a megbélyegzést, amellyel szembe kell néznie.
van egy támogató csoportom, és mindenféle kihívással rendelkező emberektől hallottam.
vannak, akik házasok, anyósuk pedig követelést tesz a gyermekek iránt. Van egy nő, aki azt mondta neki in-törvények, hogy ő egy férfi.
tehát hallgatunk és bátorítunk. Ami fontos, hogy segítsünk egymásnak, mert ez az út nehéz lehet.,
érdemes megnézni: