bár egyértelmű összefüggés van a Wilms tumorok és bizonyos születési rendellenesség szindrómák és genetikai változások között, az ilyen típusú rákban szenvedő gyermekek többsége nem rendelkezik ismert születési rendellenességekkel vagy örökölt génváltozásokkal.
a Kutatók még nem tudják, hogy pontosan miért, egy kis gyerekek Wilms tumor, de jelentős haladást értek el a megértése, hogy normális vese fejlesztése, valamint, hogy ez a folyamat lehet rossz, ami Wilms tumor.
a vesék nagyon korán fejlődnek, amikor a magzat nő az anyaméhben., Egyes sejtek, amelyek állítólag fejleszteni Érett vesesejtek néha marad a korai vesesejtek helyett, és lehet, hogy továbbra is után is a baba megszületik. Általában ezek a sejtek érlelődnek, amikor a gyermek 3-4 éves. De ha ez nem történik meg, a sejtek valahogy kezdenek növekedni az ellenőrzés, ami azt eredményezheti, hogy a Wilms tumor.
A gének változásai
a normál emberi sejtek növekednek és működnek, elsősorban az egyes sejtek DNS-ében található információk alapján. A DNS az egyes sejtjeinkben lévő kémiai anyag, amely a génjeinket alkotja, amelyek szabályozzák sejtjeink működését., A géneket kromoszómákba csomagolják (hosszú DNS-szálak). Általában 23 pár kromoszómánk van minden sejtben (mindegyik szülőtől egy kromoszómakészlet érkezik). Általában úgy nézünk ki, mint a szüleink, mert ők a DNS-ünk forrása. De a DNS többet érint, mint ahogy kinézünk.
egyes gének szabályozzák, amikor sejtjeink növekednek, új sejtekre osztódnak, és elpusztulnak:
- a sejtek növekedését, megosztását vagy életben maradását elősegítő géneket onkogéneknek nevezzük.
- azokat a géneket, amelyek lassítják a sejtosztódást vagy a sejtek megfelelő időben történő elpusztulását okozzák, tumorszuppresszor géneknek nevezzük.,
a rákot olyan DNS-változások (mutációk) okozhatják, amelyek bekapcsolják az onkogéneket vagy kikapcsolják a tumorszuppresszor géneket. A korai vesesejtek bizonyos génjeinek változása problémákat okozhat a vesék fejlődésében.
néha ezek a génváltozások szülőtől gyermekig terjednek, de úgy tűnik, hogy a legtöbb Wilms daganatot nem örökletes génmutációk okozzák. Ehelyett úgy tűnik, hogy olyan génváltozásokból származnak, amelyek a gyermek életében, talán még a születés előtt is előfordulnak.,
génváltozások a Wilms tumorokban
az orvosok azt találták, hogy egyes Wilms tumorok bizonyos génekben megváltoznak:
- a Wilms tumorok kis száma megváltoztatja vagy elveszíti a WT1 vagy WT2 géneket, amelyek a 11.kromoszómán található tumorszuppresszor gének. Ezeknek a géneknek a változásai és néhány más gén a 11. kromoszómán bizonyos testszövetek túlnövekedéséhez vezethetnek. Ez megmagyarázhatja, hogy miért találhatók más növekedési rendellenességek, mint például a Wilms tumorok kockázati tényezői, a Wilms tumorokkal együtt.,
- kis számú Wilms tumorban megváltozik a WTX néven ismert tumorszuppresszor gén, amely az X kromoszómán található.
- egy másik gén, amelyet néha megváltoztatnak a Wilms tumorsejtekben, CTNNB1 néven ismert, amely a 3.kromoszómán található.
nem világos, hogy pontosan mi okozza ezeket a géneket.
számos más gén-vagy kromoszómaváltozást találtak a Wilms tumorsejtekben. Jellemzően több génváltozásra van szükség a rák kialakulásához. Az eddig talált génváltozások egyike sem látható minden Wilms tumorban., Valószínűleg vannak más génváltozások is, amelyeket még nem találtak.
A kutatók most megértik a Wilms tumorokban előforduló génváltozások egy részét, de még mindig nem világos, hogy mi okozza ezeket a változásokat. Egyes génváltozások örökölhetők, de a legtöbb Wilms-daganat nem az ismert örökölt szindrómák eredménye.
egyes génváltozások csak véletlenszerű események lehetnek, amelyek néha egy sejten belül történnek, külső ok nélkül., Nincsenek ismert életmóddal kapcsolatos vagy környezeti okai Wilms tumorok, ezért fontos tudni, hogy nincs semmi ezek a gyermekek vagy szüleik volna tenni, hogy megakadályozzák ezeket a rákokat.