a JANUMET tabletta 2 vényköteles gyógyszert tartalmaz: szitagliptint (JANUVIA®) és metformint. Napi egyszeri vényköteles JANUMET XR tabletta szitagliptint (a Januvia® gyógyszer) és kiterjesztett hatóanyagleadású metformint tartalmaz.
a JANUMET vagy a JANUMET XR étrenddel és testmozgással együtt alkalmazható a vércukorszint csökkentésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél.,
a JANUMET vagy a JANUMET XR nem alkalmazható 1-es típusú cukorbetegségben vagy diabéteszes ketoacidózisban (fokozott ketonok a vérben vagy a vizeletben) szenvedő betegeknél. Ha pancreatitisben (hasnyálmirigy-gyulladásban) szenvedett, nem ismert, hogy nagyobb esélye van-e a JANUMET vagy a JANUMET XR szedése során.,
kiválasztott kockázati információk a JANUMET-ről és a JANUMET XR-ről
Metformin, a JANUMET és a JANUMET XR egyik gyógyszere, ritka, de súlyos mellékhatást, úgynevezett tejsavas acidózist (tejsav felhalmozódása a vérben) okozhat, amely halált okozhat. A tejsavas acidózis olyan orvosi vészhelyzet, amelyet kórházban kell kezelni., Azonnal hívja orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, amelyek a tejsavas acidózis jelei lehetnek: hideg érzés a kezében vagy a lábában; szédül vagy szédül; lassú vagy szabálytalan szívverés; nagyon gyenge vagy fáradt; szokatlan (nem normális) izomfájdalom; légzési nehézség; álmos vagy álmos; gyomorfájdalmak, émelygés vagy hányás.
a metforminnal tejsavas acidózisban szenvedő emberek többsége más dolgokkal is rendelkezik, amelyek a metforminnal kombinálva tejsavas acidózishoz vezettek.,r, ha a következő, azért, mert van, annál nagyobb az esélye, hogy a tejsavas acidózis a JANUMET-et, vagy a JANUMET-et, XR, ha: súlyos vesebetegsége van, vagy a vesék által érintett egyes röntgen vizsgálatok, hogy használja injekciós festék; májproblémái vannak; iszik alkoholt, nagyon gyakran, vagy igyunk sok alkoholt, a rövid távú “mértéktelen” iszik; száradjon ki (veszíteni nagy mennyiségű testnedvek, ami előfordulhat, ha a beteg lázas, hányás, vagy hasmenés; ha izzadsz a tevékenység gyakorlását, vagy nem iszik elég folyadékot); műtét; szívrohamot, súlyos fertőzés, vagy a stroke., Orvosa dönthet úgy, hogy egy ideig leállítja a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t, ha ezek bármelyike fennáll.
a hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás) egy másik súlyos mellékhatás, amely a JANUMET vagy a JANUMET XR-t szedő embereknél fordulhat elő. A hasnyálmirigy-gyulladás súlyos lehet, és halálhoz vezethet. Mielőtt elkezdené szedni a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt hasnyálmirigy-gyulladása. Hagyja abba a JANUMET vagy a JANUMET XR szedését, és azonnal hívja orvosát, ha súlyos hasi fájdalma van, és nem fog elmúlni., A fájdalom érezhető a hasától a hátáig. A fájdalom történhet hányással vagy anélkül. Ezek lehetnek a pancreatitis tünetei.
mielőtt elkezdené szedni a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt szívelégtelensége (a szíve nem pumpálja elég jól a vért), vagy veseproblémái vannak. Azonnal forduljon orvosához, ha egyre nagyobb légszomja vagy légzési nehézségei vannak( különösen, ha lefekszik); duzzanat vagy folyadékretenció (különösen a lábakban, bokákban vagy lábakban); szokatlanul gyors súlygyarapodás; vagy szokatlan fáradtság., Ezek a szívelégtelenség tünetei lehetnek.
ne szedje a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t, ha allergiás a JANUMET vagy a JANUMET XR bármely összetevőjére. Allergiás reakciók léphetnek fel, melyek súlyosak lehetnek, beleértve a kiütést; csalánkiütést; vagy az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzanata, amely légzési vagy nyelési nehézséget okozhat. Ha allergiás reakciója van, hagyja abba a JANUMET vagy a JANUMET XR szedését, és azonnal hívja orvosát.
ne szedje a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t, ha súlyos veseproblémái vannak., Kezelőorvosa vérvizsgálatot fog végezni a kezelés előtt és alatt, hogy megtudja, milyen jól működik a veséje.
mondja el kezelőorvosának, ha festék-vagy kontrasztanyag-injekciót szeretne kapni egy röntgenvizsgálathoz; előfordulhat, hogy a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t rövid időre le kell állítani.
Ha a JANUMET-et vagy a JANUMET XR-t olyan más gyógyszerrel együtt szedi, amely alacsony vércukorszintet (hipoglikémiát) okozhat, például szulfonilureát vagy inzulint, az alacsony vércukorszint kockázata magasabb. Lehet, hogy csökkenteni kell a szulfonilurea vagy az inzulin adagját., Az alacsony vércukorszint jelei és tünetei lehetnek: fejfájás, álmosság, gyengeség, szédülés, zavartság, ingerlékenység, éhség, gyors szívverés, verejtékezés és nyugtalanság.
esetenként dialízist igénylő Veseproblémákról számoltak be.
egyes, a JANUMET és a JANUMET XR egyik gyógyszerét, a DPP-4 inhibitoroknak nevezett gyógyszereket szedő betegeknél súlyos ízületi fájdalom alakulhat ki. Hívja orvosát, ha súlyos ízületi fájdalma van.,
egyes, a JANUMET és a JANUMET XR egyik gyógyszerét, a DPP-4 inhibitoroknak nevezett gyógyszereket szedő betegeknél kialakulhat egy bullous pemphigoid nevű bőrreakció, amely kórházi kezelést igényelhet. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha hólyagok alakulnak ki, vagy a bőr külső rétege lebomlik (erózió). Kezelőorvosa javasolhatja, hogy hagyja abba a JANUMET vagy a JANUMET XR szedését.,
Gyakori mellékhatások, amikor a JANUMET vagy a JANUMET-et XR tartalmazza orrdugulás vagy orrfolyás, valamint torokfájás, felső légúti fertőzés, hasmenés, hányinger, hányás, gáz, gyomorpanaszok, emésztési zavarok, gyengeség, fejfájás, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) együtt alkalmazva bizonyos gyógyszerek, mint például az mutatja, vagy az inzulin.
javasoljuk, hogy jelentse a vényköteles gyógyszerek negatív mellékhatásait az FDA-nak. Látogatás www.fda.gov/medwatch, vagy hívja 1-800-FDA-1088.,
kérjük, olvassa el a JANUMET® (szitagliptin és metformin HCl) tabletta vagy a JANUMET® XR (szitagliptin és metformin HCl extended-release) tabletta gyógyszerekre vonatkozó útmutatóját, beleértve a tejsavas acidózisra vonatkozó információkat is, és beszélje meg orvosával. A Janumet-re vagy a JANUMET XR-re vonatkozó információkat felíró orvos is rendelkezésre áll.
Ez az oldal csak az Egyesült Államok lakosainak, területeinek és Puerto Ricónak szól.
US-DSM-00153 08/20