szignifikancia

a hagyományos bölcsesség azt állítja, hogy minél melegebb egy tárgy, annál fényesebb. Ez a helyzet minden hullámhosszon lévő hőfénnyel, és lehetővé teszi az olyan alkalmazásokat, mint az infravörös képalkotás és a nem kontaktus termometria. Olyan bevonatot mutatunk be, amely a hőmérséklettől függetlenül ugyanolyan mennyiségű termikus sugárzást bocsát ki, körülbelül 30 °C hőmérsékleti tartományban.ezt szamárium nikkel—oxid segítségével végezzük-egy kvantumanyag, amely erősen, de fokozatosan változik a hőmérséklet függvényében., Ez az első alkalom, hogy hőmérséklet-független hőmérsékleti sugárzás igazolták, valamint jelentős hatással infravörös álcázás, adatvédelmi árnyékolás, illetve sugárzási hő átadása.

absztrakt

a termikus emisszió az a folyamat, amellyel a nem nulla hőmérsékletű tárgyak fényt bocsátanak ki, és jól leírják a Planck, Kirchhoff és Stefan–Boltzmann törvények. A legtöbb szilárd anyag esetében a termikusan kibocsátott teljesítmény monoton módon növekszik a hőmérséklettel egy-egy kapcsolatban, amely lehetővé teszi az olyan alkalmazásokat, mint az infravörös képalkotás vagy a nem kontaktus termometria., Itt megmutattuk az ultravékony hőkibocsátókat, amelyek megsértik ezt az egy-egy kapcsolatot a szamárium nikkel-oxid (SmNiO3) használatával, amely erősen korrelált kvantumanyag, amely teljesen reverzibilis, hőmérséklet-vezérelt szilárdtest fázisátmeneten megy keresztül. A sima, hiszterézis-ingyenes jellege ezt az egyedülálló szigetelő-fém fázis átmenet lehetővé tette számunkra, hogy mérnök, a hőmérséklet függését emissziós tényező, hogy pontosan megszünteti a belső blackbody profil által leírt, a Stefan–Boltzmann törvény, mind fűtésre, mind hűtésre., A tervezési eredmények a hőmérséklet-független termikusan kibocsátott energia belül a hosszúhullámú atmoszférikus átláthatóság ablak (hullámhosszú 8-14 µm), széles hőmérséklet tartományban ∼30 °C köré ∼120 °C. A képesség, hogy választanunk hőmérséklet, valamint termikus emisszió megnyílik egy átjáró irányítja a láthatóság tárgyakat az infravörös kamerák, általánosabb értelemben lehetőségeket a kvantum anyagok ellenőrzése a hőátadás.,

  • termikus sugárzás
  • termikus emisszió
  • fázisátalakulás
  • kvantum anyagok
  • hőátadás

A teljes mennyiségű energiát hő által kibocsátott felület a szabad tér nyerhető integrálásával a spektrális radiance—által adott Planck-törvény, illetve az emissziós tényezőt—minden hullámhosszon, illetve félgömb alakú szögek (1, 2)., Feltételezve, hogy elhanyagolható szögletes függőség az emissziós tényező, valamint a csomagolás szögletes szerves be a blackbody engedély, IBB(λ,T), ez a kapcsolat lehet kifejezni asA∫λdλ ε(λ,T)IBB(λ,T)=Aetot(T)σT4,ahol a felület, ε(λ,T) a spektrális emissziós tényező, λ a szabad tér-hullámhossz, T a hőmérséklet, σ a Stefan–Boltzmann állandó., A teljes emissziós tényező, ez(T), van egy fokozatos hőmérséklet függése még akkor is, ha a spektrális emissziós tényező nem rendelkezik ilyen függőség miatt az integráció ε(λ)IBB(λ,T), (3); azonban, ez a függőség általában messze meghaladja a T4 kifejezést, így ez gyakran tekinteni, mintegy állandó. Így a Stefan-Boltzmann-törvény egy-egy leképezést ad egy tárgy hőmérsékletének és a kibocsátott energiának, ami a hagyományos bölcsességet eredményezi, hogy a melegebb tárgyak több fényt bocsátanak ki (ábra. 1 A és C), valamint olyan alkalmazások engedélyezése, mint az infravörös képalkotás és a nem kontaktus termometria (4, 5).,

iv xmlns: xhtml= “http://www.w3.org/1999/xhtml ” > ábra. 1.

összehasonlítás egy tipikus termikus emitter és egy nulla-differenciális termikus emitter (ZDTE) között. (B) egy tipikus emitter, például, amely egy félvezető vagy szigetelő (rajzfilm zenekar ábra a, B, Felső), bármilyen változás a kibocsátás, a hőmérséklet-függő változása anyagok tulajdonságai mellett eltörpül a T4-függőség a Stefan–Boltzmann törvény., Ezzel szemben a zdte a hőmérsékletet és a termikus sugárzást bizonyos hőmérsékleti tartományon belül leválasztja, így csak nagyon erős hőmérsékleti függőséggel rendelkező anyagból készülhet. Megvalósításunkban a hiszterézis-mentes szigetelő-fém fázisátmenetet használjuk a szamárium nickelate-ben (SmNiO3), hogy elérjük ezt a viselkedést (B, alsó). DOS, az államok sűrűsége. (C and D) lwir képek a minták szerelt akasztani le a szélén egy fűtő szakaszban, oly módon, hogy a hőmérséklet gradiens jön létre a meleg hideg., C) referencia minta állandó emisszióval—ebben az esetben egy zafír ostya—és D) egy SmNiO3 alapú Zdte. A színes sáv kódolja a látszólagos hőmérséklet, amelyet a feltételezve, hogy egy bizonyos meghatározott emissziós tényező, eset, amelyet választott olyan, hogy a minta régió alatt a hő a szakaszban úgy tűnt, hogy 130 °C, amely a tényleges hőmérsékletét azon a ponton (lásd még vita Módszerek). A zafír esetében egy-egy kapcsolat van a hőmérséklet és a termikusan kibocsátott teljesítmény között. Ezzel szemben a ZDTE állandó kibocsátott teljesítményt mutat egy hőmérsékleti tartományban, itt ∼100-135 °C.,

a közel állandó emisszivitásra vonatkozó feltételezést újra kell vizsgálni olyan hőkibocsátók esetében, amelyek olyan anyagokat tartalmaznak, amelyek optikai tulajdonságai széles körben beállíthatók a hőmérséklettel (azaz termokrómokkal). Például, egy emissziós tényező, amely növeli a hőmérséklet következtében kibocsátott energiát gyorsabban nő, mint a T4 (6, 7), valamint az emissziós tényezőt, hogy gyorsan csökken a hőmérséklet meghaladhatják, majd fordított a lejtőn a tipikus Stefan–Boltzmann görbe (8, 9).,

Itt megmutatjuk, hogy lehet elérni, hogy egy teljes lebontását, a hagyományos, egy-egy feltérképezése között a hőmérséklet, a termikusan kibocsátott energiát, P. termikus-emissziós bevonattal, egyedi ingatlan szolgálhat, mint egy radiátor, hogy a kimenet fix mennyiségű hőt függetlenül attól, hogy a hőmérséklet pedig lehet elrejteni hőmérséklet-különbségek át egy tárgyat infravörös kamera. Ez a feltétel lehet írni, mint ∂p / ∂t = 0 és akkor fordul elő, amikor etot=yT-4, ahol γ egy állandó egységek kelvin (4)., A felület etot, amely illeszkedik ez a forma egy bizonyos hőmérsékleti tartományban ezentúl nevezik nulla-differenciál termikus emitter (ZDTE). A ZDTE viselkedés valós anyagok felhasználásával történő elérése rendkívül nagy kihívást jelent: az emisszivitás hőmérsékletváltozásának szükséges sebessége sokkal nagyobb, mint amit hagyományos anyagok (például sávos félvezetőkkel, például szilíciummal, a vezetősávban lévő elektronok hőmérsékletfüggő populációján keresztül lehet elérni; ábra. 1B), de kisebb, mint a hirtelen fázisátmenetekkel rendelkező anyagoké (pl. vanádium-dioxid; refs. 8 és 10)., Ezenkívül ez a feltétel csak az emisszivitás hiszterezismentes hőmérsékletfüggése esetén lehetséges; ellenkező esetben a ZDTE-állapot csak Fűtés vagy hűtés során teljesülhet, de nem mindkettő (tovább tárgyalva SI függelék, 1.szakasz).,

Itt bemutatjuk ZDTE a 8 – 14-µm légköri átlátszóság ablak (11) a szamárium nikkel-oxid (SmNiO3), egy összefügg perovskite, hogy a funkciók erős, mégis viszonylag fokozatos evolúció az optikai tulajdonságok a hőmérséklet-tartományban, a ∼40 ∼140 °C, ami egy teljesen visszafordítható hiszterézis-ingyenes termikusan hajtott szigetelő-fém átmenet (IMT) (12⇓⇓⇓-16). Az SmNiO3 termikus IMT-je az Ni-hely töltési aránytalanságának köszönhető, és a ni–O–Ni kötés szögének finom változásait vonja maga után (12, 16)., Az SmNiO3 filmjeinkben (módszerek)ez a termikusan hajtott átmenet sok cikluson át visszafordítható, és lényegében nincs hiszterézis mindkét elektromos (ábra. 2a) és optikai mérések (ábra. 2B), éles ellentétben sok más anyag erős IMTs . Hiszterézis-ingyenes IMTs megtalálható ritkaföldfém-nickelates magas fázis-átmenet a hőmérséklet, ahol elhanyagolható vagy teljes hiánya a hiszterézis lehet az oka, hogy a függetlenítés az IMT a antiferromagnetic megrendelése, valamint gyorsabb fázis-átalakulás kinetikai magasabb hőmérsékleten (18, 19)., Az egyedi jellegét a IMT is közvetlenül megfigyelhető a térben megoldani X-ray abszorpciós spektroszkópia (XAS) térképek át a termikus átmenet , amelyek bizonyítják, sima változása a hőmérséklet (azaz hiányában fém/szigetelő domain textúra, bármilyen hőmérsékleten) egy ∼20 nm-es skála hossza, beleértve a hőmérséklet mélyen az IMT; lásd Módszerek SI Függelék 5. szakasz részt a részletekért. A detektor zaján kívül más térbeli jellemzőket nem figyeltek meg., A térbeli térképek trendje (beleértve az SI függelék 5. szakaszának további adatait is) a szigetelési korláttól a fémesig terjedő sima keresztezést sugallja, amelyet homogén fáziskép kísér. Az SI függelék számos cikluson át tartó stabilitást mutató kísérleti adatokat (SI függelék, 2.szakasz) és röntgen diffrakciós méréseket tartalmaz, amelyek tovább magyarázzák az átmeneti viselkedést (SI függelék, 3. szakasz).

ábra. 2.

Hysteresis-mentes szigetelő-fém fázis átmenet SmNiO3., (A) a zafír szubsztrátumon termesztett SmNiO3 vékony filmünk normalizált hőmérsékletfüggő elektromos ellenállása és (B) közép-infravörös reflektancia több reprezentatív hullámhosszon, mind fűtés, mind hűtés közben, bemutatva az IMT hiszterézismentes természetét SmNiO3-ban. A betétek Egy vagy nanoléptékű XAS a térképek 105, 120 °C-on, ahol az arány az X-ray abszorpciós 848 eV kell, hogy 849 eV ábrázoljuk, amely jelzi a fémes/szigetelő tulajdonságai; nincs egyéb funkciók, mint a detektor zaj figyelhető meg, amely a fokozatos átmenet a nem megfigyelhető domain textúra., (C és D) hőmérsékletfüggő (C) valós és (D) az SmNiO3 film komplex törésmutatójának képzeletbeli részei, a középső infravörös hullámhossz függvényében, spektroszkópikus ellipszometriával extrahálva.

a termikus kibocsátók SmNiO3 használatával történő tervezéséhez hőmérsékletfüggő változó szögű spektroszkópiai ellipszometriát végeztünk a 2-16 µm hullámhossz-tartományban, a fázisátmenet teljes tartományán keresztül (ábra). 2 C és D)., A kapott összetett fénytörési index adatok összhangban vannak a film fokozatosan egyre több fém a szoba hőmérsékletét, ∼140 °C. megjegyezzük, hogy miközben fokozatos átmenetek vannak, általában úgy, hogy kevésbé hasznos, mint a hirtelen átmenetek elektronikus, optikai váltás technológiák, itt a fokozatos, valamint hiszterézis-szabad természet az IMT a SmNiO3 elengedhetetlen a felismerés, hogy ZDTEs.

a gyártás összetettségének és költségének minimalizálása, valamint a robusztus és nagy területű Zdte-k megvalósítása érdekében az SmNiO3 nem festett vékony filmjein alapuló terveket vizsgáltunk., A hőmérsékletfüggő optikai tulajdonságokat az ábrán használtuk. 2 C és D, valamint jól bevált optikai vékonyréteg-számítások (20)az SmNiO3 film vastagságának és az SmNiO3 szintézist támogató szubsztrátumnak a szükséges kombinációjának megtalálásához (2. ábra). 3a és SI függelék, 4. szakasz) a zdte eléréséhez a 8-14 µm – es légköri átlátszóság ablakban. A Füge. 3A, ábrázoltuk a kibocsátott integrált sugárzás számított hőmérsékleti származékát az SmNiO3 több vastagságára a zafíron, ami azt jelzi,hogy a Zdte érhető el az SmNiO3 vastagsága ∼150 nm vagy annál nagyobb., Az eredmény nem sokat változik a SM 250 nm-nél vastagabb SmNiO3 filmek esetében, jelezve, hogy az aljzat optikai tulajdonságai nem befolyásolják az emissziót, így az SmNiO3 sokoldalú felületi bevonat, amely skálázható technológiákhoz használható.

ábra. 3.

zéró-differenciális hőkibocsátás. (A) Számított hőmérséklet származéka a kibocsátott ragyogás, integrált át a 8 – 14-µm légköri átlátszóság ablak, egy SmNiO3 film vastagságú d 50 nm, hogy végtelen, egy félig végtelen zafír aljzat., (B) a Mért hullámhossz – vagy hőmérséklet-függő emissziós tényező a ZDTE, amely ∼220 nm-es film SmNiO3 egy zafír szubsztrát keresztül közvetlen kibocsátás (pontozott), valamint a Kirchhoff-törvény segítségével reflexiós mérések (szilárd). C) a zdte hőmérsékletfüggő spektrális sugárzása, amely a B spektrális emisszivitás és a Planck-Eloszlás terméke. (D) A Zdte termikusan kibocsátott sugárzása, amely 8-14 µm-re van integrálva, összehasonlítva a fekete test sugárzásával.,

a gyártott sík eszköz egy ∼220 nm-es SmNiO3 filmből áll, amelyet egy c-sík zafír szubsztrátumon termesztenek (ábra. 3 A, Inset; lásd a részletes módszereket), amelyből megmérjük az emissziót és a kapott termikusan kibocsátott spektrális sugárzást. Mivel a kapott struktúra átlátszatlan a hullámhossz-tartományunkban, és a hullámhossz-skálán lapos, Kirchhoff törvénye felhasználható az eN(λ,T) normál irányú emissziós értékek kiszámításához a normál előfordulási reflexiós mérésekből: eN(λ,T)=1-RN(λ,T) (lásd a részleteket)., Ezt az eredményt közvetlenül a hőkibocsátás mérésével erősítettük meg, normalizálva egy függőlegesen orientált 0,1 mm magas szén nanocsöves erdőből álló laboratóriumi feketetestre (módszerek). Ügyeltünk arra, hogy elkülönítsük a minta termikus kibocsátását a műszerünk különböző komponensei által sugárzott termikus háttérből (22) (SI függelék, 6.szakasz). Az e két mérésből származó eredmények kiváló egyetértésben vannak (ábra. 3B).

integráltuk a mért spektrális sugárzást (ábra., 3C) a 8-14 µm – es ablak felett a teljes termikusan kibocsátott integrált sugárzást a hőmérséklet függvényében kapja meg, amely a kívánt ZDTE-hatást a ∼30 °C hőmérsékleti ablakon belül mutatta ∼120 °C körül (ábra. 3D). Az SmNiO3 fázisátmenetének középpontjától távol, azaz ∼80 ° C alatt vagy ∼140 °C felett a sugárzási-vs.-hőmérsékleti profil monoton módon növekszik, amint az egy tipikus nem termokróm hőkibocsátó esetében várható. Megjegyezzük, hogy a ZDTE hatás meglehetősen robusztus a különböző kibocsátási szögekhez (SI függelék, 7.szakasz).,

a zéró-differenciális régió jelenléte mélyreható hatással van az infravörös képalkotásra és az infravörös láthatóság szabályozására. Ezt bizonyítja, mi végre egy modell kísérlet, ahol a két minta—a ZDTE, valamint referencia-zafír ostya—volt szerelve egy hőmérséklet vezérelt chuck olyan, hogy csak egy sarokban megható volt a chuck pedig a legtöbb minta volt függesztve a levegőben, ami a hőmérséklet-gradiens a ∼140 °C-on közvetlenül a tetején a chuck ∼105 °C-on, a sarokban a felfüggesztett területen., Ha egy hosszú hullámú infravörös (lwir) kamerával imaged, a gradiens könnyen megfigyelhető a zafír referencia (ábra. 1B) de szinte teljesen eltűnik a SmNiO3-alapú ZDTE (ábra. 1D). Vegye figyelembe, hogy a zdte minta alsó oldalán lévő fényes folt egy SmNiO3-as régiónak felel meg (azaz egyszerűen zafír). Ez az a terület, amelyet a minta porlasztókamrába történő rögzítéséhez használt klip borít. A kameraképen alapuló mintákon belüli látszólagos hőmérsékletkülönbség a zafír esetében ∼34 °C, a zdte esetében pedig ∼9 °C volt. Ugyanez a jelenség figyelhető meg az ábrán., (4) ahol a hőmérséklet alakulását mutatja az infravörös megjelenése SmNiO3-alapú ZDTEs képest laboratóriumi blackbody referencia (carbon nanotube forest), valamint a zafír, olvasztott szilícium-dioxid ostya. Vegye figyelembe, hogy számszerűen elemeztük a hőmérséklet csökkenését a zafír ostya vastagságán (azaz a hőtől a minta felületéig), és megállapítottuk, hogy kevesebb, mint 0,1 °C (SI függelék, 8.szakasz).

ábra. 4.

hosszú hullámhosszú infravörös (lwir) képek a 100-140 °C hőmérsékleten tartott mintákról., A laboratóriumi feketetest (carbon nanotube forest), a zafír ostya és a fuzionált SiO2 ostya emissziója ezen a hőmérsékleti tartományon belül nem változik jelentősen. Az SmNiO3-alapú ZDTEs emisszióvitásai a hőmérséklet függvényében változnak, így hatékonyan elfedik a fényképezőgép hőmérsékleti különbségeit. A látszólagos hőmérsékletet ábrázoljuk (mint az ábrán. 1 C és D) az eset-rel minden egyes kiválasztott mintához úgy, hogy 100 °C-os Színhőmérséklet esetén az infravörös kamera ezt az értéket hőmérsékleti leolvasásként adja vissza., Az alsó sorban lévő sötét négyzetek olyan fémelektródák, amelyeket az ellenállás mérésére használtak az ábrán. 2A.

megjegyezzük, hogy a nulla-differenciál emisszió jelenléte nem feltétlenül garantálja a teljesen hőmérséklet-független infravörös aláírásokat. Például enyhe különbségek figyelhetők meg a zdte-k kibocsátásában 110 °C-on, szemben a 140 ° C-os ábrán., (4) a fekete test görbe tökéletlen törlését és a visszavert fény környezetből történő változását tartalmazó hatások kombinációjából ered, mivel az emisszivitás változása egybeesik a reflektancia változásával. Ez utóbbi kompenzálható a ZDTEs kialakítása során, figyelembe véve mind a kibocsátott, mind a visszavert fényt, feltételezve egy adott háttérhőmérsékletet.,

A következtetés, bebizonyítottuk, hogy a tipikus egy-egy kapcsolat hőmérséklet, valamint a termikus sugárzás lehet levágott segítségével nulla-differenciál termikus emitter (ZDTE) bevonatok alapján SmNiO3, egy kvantum anyag a hiszterézis-ingyenes termikusan hajtott szigetelő-fém átmenet (IMT). A nulla-differenciál emissziós hatás hőmérsékleti tartományát széles körben be lehet hangolni az SmNiO3 törzs, dopping vagy dőlésszabályozásával, amely az átmeneti tartományt szobahőmérsékletre, sőt az alá is eltolhatja (15, 23⇓-25)., Például a szamárium és a neodímium nickelátok ötvözetei az adott összetételtől függően nagyjából -100 °C és 100 °C között lehetnek IMT-hőmérsékletek (26), amelyek lehetővé tehetik a ZDTE kialakítását széles hőmérsékleti tartományban (SI függelék, 9.szakasz). Az a képesség, hogy választanunk hőmérséklet, valamint a termikus sugárzás az egyszerű design lehetővé teszi, megközelítések, hogy elrejtse hőforrás nagy területre, például hordható személyes adatvédelmi technológiák, valamint kihat thermal management az űrben., Tágabb értelemben ez a demonstráció motiválhatja a kvantumanyagok vizsgálati területeit, amelyek rendkívül hangolható elektronikus struktúrákkal rendelkeznek.

módszerek

Anyagszintézis.

az SmNiO3 filmeket magnetron porlasztással termesztették. A porlasztási teljesítményt az Ni célhoz 90 W egyenáramra, az Sm célhoz pedig 170 W rádiófrekvenciára állították be. A lerakódás során a teljes nyomást 5 mTorr-en, 40 standard köbméter / perc (sccm) állandó gázáram mellett, az Ar esetében pedig 10 sccm O2-nél tartottuk., A letétbe helyezett film ezt követően át egy itthoni magas nyomású kamrában pedig lágyítják a 1,400-font-per-négyzetméter-es oxigén gáz 500 °C-24 h alkotnak a perovskite fázis. Az elektromos ellenállás SmNiO3 filmek (ábra. 2A) egy hőmérséklet-vezérelt szondaállomáson mértük a feszültséget -0,1 V-ról 0,1 V-ra egy Keithley 2635a forrásmérővel, Pt elektródákkal az SmNiO3 filmek tetején. Az elektródák az ábra alsó sorában láthatók. 4.

nanoméretű XAS.,

Az X-ray abszorpciós spektroszkópia (XAS)/X-ray photoemission elektronmikroszkópos (XPEEM) kísérleteket végeztek a XPEEM végén állomás az Elektron Spectro-Mikroszkópia beamline (21-ID-2) a Nemzeti Szinkrotron fényforrás II. A minta világít egy koncentrált monokróm, lágy röntgen sugár egy foton energia hangolt körül a Ni-L3 rezonancia (840 850 eV). A hőmérsékletet a célponttól számított 0,1 °C-on belül szabályoztuk. Minden kép eltolódott, és minden hőmérsékleten ugyanazt a látómezőt állították helyre., Minden mérést lineáris-vízszintes polarizált fényben végeztünk 73° – os beesési szögben a normál felülethez képest. A XAS/XPEEM mérésekhez használt SmNiO3 filmet epitaxiálisan egy LaAlO3 (001) hordozóra helyezték. A XAS / XPEEM egy térben megoldott szonda, amely megméri a Ni valence elektronikus állapotát az IMT során. A fémes / szigetelő fázisok különböző XAS spektrális formákkal különböztethetők meg. A térképek a füge. A 2a, Inset a 848 és 849 eV abszorpciós együtthatók arányai, amelyek proxyként használhatók a fémes/szigetelő fázisok térbeli azonosítására., Ez az arány az SmNiO3 szigetelési fázisában 1,02, a fémfázisban pedig 0,98 (SI függelék, 5. szakasz).

optikai mérések.

az SmNiO3 hőmérsékletfüggő komplex törésmutatóját egy woollam IR váza MARK II spektroszkópikus ellipszométer segítségével, hőmérséklet-szabályozott fokozattal mértük, feltételezve a keresztmetszet pásztázó elektronmikroszkóp (SEM) képalkotásából nyert filmvastagságot. A szerelvényt wvase szoftver segítségével hajtottuk végre. Az SmNiO3 film feltételezhetően izotróp, míg a zafírban lévő anizotrópia szerepelt a illeszkedő modellben., A reflexiós méréseket Bruker Vertex 70 FTIR-rel és hiperion 2000 mikroszkóppal, fényvisszaverő objektívvel (numerikus nyílás = 0,4), valamint Linkam THMS600 hőmérséklet-szabályozott fokozattal végezték. A közvetlen emissziós méréseket a Fourier-transzformációs infravörös (FTIR) spektrométer mintavételi rekeszében lévő hőmérsékleti fokozattal és mintával, parabolikus tükör segítségével végezték a gyűjtéshez (N. A. = 0.05). Mind a közvetlen emisszió, mind a Kirchhoff-törvény méréseiben folyékony nitrogénnel hűtött higany-kadmium-tellurid detektort, valamint kálium–bromid gerenda elosztót használtunk., Arany tükör használták, mint a reflexió referencia, mivel egy függőlegesen igazított szén nanocső erdő szilícium szubsztrát használták, mint a kibocsátási referencia (lásd SI Függelék 6. szakasz további tudnivalókat referencia kalibrálási, illetve a számviteli háttér hőmérsékleti sugárzás). Az LWIR képalkotást egy FLIR A325SC kamerával végezték, amely érzékeny a 7,5-13 µm tartományra.

a színes sávok az infravörös képek füge. 1 C és D és 4 jelezze a látszólagos hőmérsékletet, adott esetben a FLIR kameraszoftverben., Az egyes képekhez használt eset értéke közvetlenül a képen látható. A Füge. 1 C és D és Fig. 4, úgy választottuk az eset-t, hogy a látszólagos hőmérséklet megfeleljen a tényleges hőmérsékletnek egy adott ponton. A Füge. 1 C és D, Ez a pont a minta tetején van, ahol csak megérinti a hőmérsékleti stádiumot; az ábrán. 4, ez történik minden minta 100 °C-on.

Optika számítások.,

az emisszivitás kiszámításához az ellipszometria optikai tulajdonságaival együtt az átviteli-mátrix módszert használtuk az abszorpciós képesség megszerzéséhez, amelyet Kirchhoff törvénye alapján emisszivitásra konvertáltunk. A kibocsátott spektrumot ezután úgy számítottuk ki, hogy a spektrális emissziót megszorozzuk a Planck eloszlással a megfelelő hőmérsékleten, amelyet ezután a 8-14 µm közepes átlátszó ablak fölé lehet integrálni a kibocsátott teljesítmény eléréséhez.

az adatok rendelkezésre állása.,

az aktuális tanulmány során generált és/vagy elemzett adathalmazok ésszerű kérésre elérhetők a megfelelő szerzőtől.

M. A. K. elismeri a Haditengerészeti Kutatási Hivatal (N00014-16-1-2556) és a Nemzeti Tudományos Alapítvány (ECCS-1750341). Az SR elismeri a légierő Tudományos Kutatási Hivatalának (FA9550) pénzügyi támogatását-16-1-0159). A P. R.-t a Sandia National Laboratories Critical Skills Master ösztöndíja támogatta., Néhány mérést a Wisconsin–Madison Egyetem lágy anyagjellemző laboratóriumában végeztek. Ez a kutatás a funkcionális nanoanyagok központjának és a National Synchrotron Light Source II-nek az erőforrásait használta, amelyek a Brookhaven National Laboratory de-SC0012704 Szerződés alapján az Egyesült Államok Energiaügyi Hivatalának Tudományos létesítményei.

megjelent a PNAS licenc alatt.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük