a felszínen, a koncepció úgy tűnik, mint egy nem-agy: Egy minta, vér vagy nyál kínál nyomokat, hogy a szervezet genetikai rendellenességek, egy térkép, hogy előre a jövőbeli problémák kezdve az Alzheimer-betegség, a rák.
tovább Michiganből: iratkozzon fel heti hírlevelünkre
de a gyakorlatban a genetikai tesztelés árnyaltabb.,
végül is az eredmények nem feltétlenül az, amit a betegek hallani akarnak — különösen azért, mert felfedhetnek egy örökölt mutációt, amely veszélybe sodorja magát vagy gyermekeit. Mivel minden szülő 50% – kal járul hozzá a gyermek DNS-éhez, két testvér eltérő teszteredményekkel rendelkezhet.
“a tudomány könnyen feldolgozható; az érzelmi összetevő nem” – mondja Rajani Aatre, M. S., M.Sc., genetikai tanácsadó a Michigan Egyetem Frankel kardiovaszkuláris központjában.
” tegyük fel, hogy megtudja, hogy a gyerek kapott valamit,mert átadta., Nem számít, mennyire intellektualizálod, soha nem engedheted meg, hogy a felelősség vagy a bűntudat érzése ne befolyásolja Önt.”
mégis, azt mondja, van hatalom a tudásban: lehetővé teszi a címzettek számára, hogy proaktívak legyenek a saját egészségükkel kapcsolatban — és segít meghatározni, hogy más családtagok veszélyben vannak-e.
és ahogy növekszik a genetikai mutációk tudatossága, a tesztelési mechanizmusok gyorsabbá, olcsóbbá és pontosabbá váltak.
“csak felrobbant” – mondja Aatre. “A mai tesztek 20 évvel ezelőtt sem voltak lehetségesek.,”
de a döntés, hogy egy teszt, megjegyzi,nem szabad enyhén. Ez az oka annak, hogy a legtöbb embernek először szüksége van az alapellátási orvos ajánlására.
egy hiteles genetikai tanácsadóval is találkoznak, hogy elmagyarázzák a folyamatot és a részletes elemzéshez kapcsolódó számos szempontot.
“a legtöbb ember, miután megértette ezt, meg akarja csinálni” – mondja Aatre, aki elmagyarázta a genetikai tesztelés néhány előnyeit és hátrányait, amelyeket a betegekkel tárgyal: