azonosítás

név Dietilpropion csatlakozási szám DB00937 leírás

egy étvágycsökkentő, amely kevesebb központi idegrendszeri zavart okoz, mint a legtöbb gyógyszer ebben a terápiás kategóriában. Azt is tekintik a legbiztonságosabbnak a magas vérnyomásban szenvedő betegek számára., (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p2290)

Type Small Molecule Groups Approved, Illicit Structure

3D

Download

Similar Structures

Structure for Diethylpropion (DB00937)

×

Close

Weight Average: 205.2961
Monoisotopic: 205.,146664235 Kémiai Képlet C13H19NO Szinonimák

  • (±)-diethylpropion
  • 1-fenil-2-amino-1-on
  • 2-(amino)-1-fenil-1-on
  • 2-(diethylamino)propiofenon
  • alfa-Benzoyltriethylamine
  • alfa-Diethylaminopropiophenone Amfepramone Amfépramone

  • Amfepramonum
  • Anfepramona
  • Diethylcathinone

Külső Azonosítók

  • DEA Nem., 1610

Farmakológiai

Gyorsul a kábítószer felfedezés, a kutatás, az ipar csak a teljes mértékben csatlakoztatott ADMET adatkészlet, ideális:
Gépi Tanulás
Adatok Tudomány
Drug Discovery

Gyorsul a kábítószer felfedezés, a kutatás, a mi teljesen csatlakoztatott ADMET adatkészlet
tudjon meg többet

Jelzés

kezelésében Alkalmazott exogén elhízás, mint egy rövid távú adjunktus (néhány hét) a rend a fogyás alapján kalória.,

Associated Conditions

  • Exogenous Obesity

Contraindications & Blackbox Warnings

Contraindications & Blackbox Warnings
With our commercial data, access important information on dangerous risks, contraindications, and adverse effects.,

tudjon meg többet a

A Blackbox Figyelmeztetések Kockázatokat, Ellenjavallatok, illetve a Káros Hatások
tudjon meg többet

Farmakodinámiás

Diethylpropion egy szimpatomimetikus serkentő gyógyszer forgalomba, mint egy étvágycsökkentő. Kémiailag ez a katinon N, N-dietil analógja. Hatásmechanizmusa hasonló más étvágycsökkentőkhöz, mint a szibutramin, a fentermin és a dextroamfetamin.,

hatásmechanizmus

a Dietilpropion egy amfetamin, amely stimulálja a neuronokat a katekolaminok néven ismert neurotranszmitterek magas szintjének felszabadítására vagy fenntartására; ezek közé tartozik a dopamin és a norepinefrin. Ezeknek a katekolaminoknak a magas szintje általában elnyomja az éhségjeleket és az étvágyat. A dietilpropion (katekolamin-emelkedés révén) közvetetten befolyásolhatja az agy leptinszintjét is. Az elmélet szerint a dietilpropion emelheti a leptin szintjét, amely jelzi a jóllakottságot., Azt is feltételezik, hogy a megnövekedett szintje a katekolaminok részben felelős leállítása másik kémiai hírvivő néven neuropeptid Y. ez a peptid kezdeményezi evés, csökkenti az energiafelhasználást, és növeli a zsír tárolására.,

Target Actions Organism
ASodium-dependent noradrenaline transporter
inhibitor
 Humans
ASodium-dependent dopamine transporter
inhibitor
 Humans

Absorption

Diethylpropion is rapidly absorbed from the GI tract after oral administration.,

megoszlási térfogat nem áll rendelkezésre fehérjekötés nem áll rendelkezésre metabolizmus

széles körben metabolizálódik a biotranszformáció n-dealkilációval és redukcióval járó komplex útján. Ezen metabolitok közül sok biológiailag aktív, és részt vehet a dietilpropion terápiás hatásában.

eliminációs útvonal

a Dietilpropion szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik a GI-traktusból, és nagymértékben metabolizálódik az n-dealkilációval és redukcióval járó biotranszformáció komplex útján., Úgy gondolják, hogy a dietilpropion és/vagy aktív metabolitjai átjutnak a vér-agy gáton és a placentán. A dietilpropion és metabolitjai főként a vesén keresztül választódnak ki.

felezési idő

a benzoil-csoportot tartalmazó alapvegyületekre specifikus foszforeszkáló vizsgálat alkalmazásával az aminoketon metabolitok plazma felezési ideje 4-6 óra között van.,

Clearance Not Available Adverse Effects

csökkentse az orvosi hibákat
és javítsa a kezelési eredményeket átfogó & strukturált adatok a gyógyszer káros hatásairól.

Tudjon meg többet

csökkentse az orvosi hibákat& javítsa a kezelési eredményeket káros hatásainkkal adatok
További információ

toxicitás

a jelentett orális LD50 egereknél 600 mg/kg, patkányoknál 250 mg / kg, kutyáknál pedig 225 mg / kg., Megnyilvánulása akut túladagolás közé nyugtalanság, remegés, hyperreflexia, gyors légzés, zavartság, bántalmazás, hallucinációk, pánik állapotok.

érintett szervezetek

  • emberek és más emlősök

útvonalak nem állnak rendelkezésre Farmakogenomikai hatások / mellékhatások

nem állnak rendelkezésre

interakciók

Gyógyszerkölcsönhatások

ez az információ nem értelmezhető egészségügyi szolgáltató segítsége nélkül. Ha úgy gondolja, hogy interakciót tapasztal, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatóhoz., Az interakció hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nem léteznek kölcsönhatások.,
  • Jóváhagyott
  • Állatorvos jóváhagyott
  • Nutraceutical
  • Tiltott
  • Kivont
  • Vizsgálati
  • Kísérleti
  • Minden Gyógyszerek
Kábítószer Kölcsönhatás
Integrálni gyógyszer-gyógyszer
kölcsönhatások a szoftver
Abaloparatide A kockázattal jár, vagy súlyos káros hatása növelhető, ha Diethylpropion párosul Abaloparatide.,
Acebutolol az Acebutolol terápiás hatékonysága csökkenthető, ha Dietilpropionnal kombinációban alkalmazzák.
Aceclofenac a magas vérnyomás kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha a Dietilpropionot Aceclofenac-Tal kombinálják.
Acemetacin a magas vérnyomás kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha a Dietilpropionot Acemetacinnal kombinálják.
acetazolamid az acetazolamid csökkentheti a Dietilpropion kiválasztódási sebességét, ami magasabb szérumszintet eredményezhet.,
Acetofenazin az Acetofenazin csökkentheti a Dietilpropion stimuláló hatását.
acetilszalicilsav a magas vérnyomás kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha a Dietilpropionot acetilszalicilsavval kombinálják.
Aclidinium Dietilpropion fokozhatja az Aclidinium központi idegrendszeri depresszáns (központi idegrendszeri depresszáns) aktivitását.
akrivasztin Dietilpropion csökkentheti az akrivasztin szedatív és stimuláló hatását.,
adenozin a Tachycardia kockázata vagy súlyossága növelhető, ha az adenozint Dietilpropionnal kombinálják.

javítsa a betegek kimenetelét
építsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb kábítószer-interakciós ellenőrzőjével.

Tudjon meg többet

Élelmiszerkölcsönhatások

  • étellel vagy anélkül. A felszívódást az élelmiszer nem befolyásolja.,

Termékek

Átfogó & strukturált kábítószer termék info
A kérelem számok termékkódok, csatlakoztassa a különböző azonosítók keresztül a kereskedelmi adatsorok.,ion HCl Controlled-Release

Tablet 75 mg/1 Oral Rebel Distributors 2008-01-01 Not applicable US Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral A S Medication Solutions 1960-11-17 Not applicable US Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral Preferred Pharmaceuticals, Inc., 2014-02-12 2019-08-26 US Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral Physicians Total Care, Inc. 2005-10-03 Not applicable US Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral Nucare Pharmaceuticals, Inc.,-Release Tablet 75 mg/1 Oral A-S Medication Solutions 1960-11-17 Not applicable US Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral bryant ranch prepack 1960-11-17 Not applicable US Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral Actavis Pharma, Inc., 1960-11-17 2019-06-30 US Diethylpropion HCl Immediate-Release Tablet 25 mg/1 Oral Nucare Pharmaceuticals, Inc.,Nem alkalmazható RÁNK

Generikus Vényköteles Termékek

Név Adagolás Szilárdság Útvonal Labeller Marketing Start Marketing Vége Régió Kép
Diethylpropion HCl Ellenőrzött Kiadás Táblagépet 75 mg/1 Orális Keltman Pharmaceuticals Inc., 2010-06-07 Not applicable US
Diethylpropion HCl Controlled-Release Tablet 75 mg/1 Oral Blenheim Pharmacal, Inc. 2010-03-30 Not applicable US
Diethylpropion HCl Immediate-Release Tablet 25 mg/1 Oral Keltman Pharmaceuticals Inc.,v id=”acc540f1a7″>
Diethylpropion Hydrochloride Tablet 25 mg/1 Oral bryant ranch prepack 2011-07-18 Not applicable US
Diethylpropion Hydrochloride Tablet 25 mg/1 Oral A-S Medication Solutions 2011-07-18 2019-05-31 US
Diethylpropion Hydrochloride Tablet, extended release 75 mg/1 Oral H.,J. Harkins Company, Inc. 2017-01-03 Not applicable US
Diethylpropion Hydrochloride Tablet 25 mg/1 Oral Proficient Rx LP 2011-07-18 Not applicable US
Diethylpropion Hydrochloride Tablet 25 mg/1 Oral PD-Rx Pharmaceuticals, Inc., 2011-07-18 Not applicable US
Diethylpropion Hydrochloride Tablet 25 mg/1 Oral KVK-TECH, INC 2010-12-27 Not applicable US

Categories

ATC Codes A08AA03 — Amfepramone

  • A08AA — Centrally acting antiobesity products
  • A08A — ANTIOBESITY PREPARATIONS, EXCL. DIET PRODUCTS
  • A08 — ANTIOBESITY PREPARATIONS, EXCL., DIET PRODUCTS
  • a-ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM

gyógyszerkategóriák Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület az alkil-fenilketonok néven ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan aromás vegyületek, amelyek egy alkilcsoporttal helyettesített ketont és egy fenilcsoportot tartalmaznak.,omonocyclic compound / Aryl alkyl ketone / Benzenoid / Benzoyl / Hydrocarbon derivative / Monocyclic benzene moiety / Organic nitrogen compound Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors tertiary amine, aromatic ketone (CHEBI:4530)

Chemical Identifiers

UNII I535TOV6LY CAS number 90-84-6 InChI Key XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H19NO/c1-4-14(5-2)11(3)13(15)12-9-7-6-8-10-12/h6-11H,4-5H2,1-3H3

IUPAC Name

2-(diethylamino)-1-phenylpropan-1-one

SMILES

CCN(CC)C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1

Synthesis Reference

Schutte, J.,; U.S. Patent 3,001,910; September 26, 1961; assigned to Firma Ternmler-Werke(W. Germany).

US3001910 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0015072 KEGG Drug D07444 KEGG Compound C06954 PubChem Compound 7029 PubChem Substance 46506622 ChemSpider 6762 RxNav 3389 ChEBI 4530 ChEMBL CHEMBL1194666 Therapeutic Targets Database DAP001452 PharmGKB PA164778098 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.,

4 Terminated Treatment BMI >30 kg/m2 1

Pharmacoeconomics

Manufacturers

  • Sanofi aventis us llc
  • Watson pharmaceuticals
  • 3m pharmaceuticals inc
  • Corepharma llc
  • Sandoz inc
  • Teva pharmaceuticals usa inc
  • Tg united labs llc
  • Ucb inc
  • Watson laboratories inc

Packagers

  • Aidarex Pharmacuticals LLC
  • Apotheca Inc.,
  • A-s Medicine Solutions LLC
  • Bryant Ranch
  • Inc.
  • Carlisle Laboratories Inc.
  • Corepharma LLC
  • Darby Dental Supply Co. Inc.
  • adagoló megoldások
  • Diversified Healthcare Services Inc.
  • Keltman Pharmaceuticals Inc.
  • Lake Erie Medical and Surgical Supply
  • Landmark Chemical Co.
  • Macnary Ltd.
  • Merrell Pharmaceuticals Inc.
  • Nucare Pharmaceuticals Inc.
  • Patheon Inc.
  • PD-Rx Pharmaceuticals Inc.
  • orvosok Total Care Inc.,
  • preferált Pharmaceuticals Inc.
  • Prepak Systems Inc.
  • Qualitest
  • Quality Research Pharmaceutical Inc.
  • Rebel Distributors Corp.
  • Southwood Pharmaceuticals
  • United Research Laboratories Inc.,nded release Oral Tablet Oral Tablet Oral 75 MG Tablet, extended release Oral Tablet, extended release Oral 75 mg/1

    Prices

    Unit description Cost Unit
    Diethylpropion HCl CR 75 mg 24 Hour tablet 1.,0USD tablet
    Tenuate 25 mg tablet 0.67USD tablet
    Diethylpropion 25 mg tablet 0.52USD tablet
    Diethylpropion HCl 25 mg tablet 0.29USD tablet
    DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,

    Patents Not Available

    Properties

    State Solid Experimental Properties Predicted Properties

    Property Value Source
    Water Solubility 1.22 mg/mL ALOGPS
    logP 2.8 ALOGPS
    logP 2.7 ChemAxon
    logS -2.2 ALOGPS
    pKa (Strongest Acidic) 17.,43 ChemAxon
    pKa (Strongest Basic) 7.44 ChemAxon
    Physiological Charge 1 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
    Polar Surface Area 20.31 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 5 ChemAxon
    Refractivity 63.88 m3·mol-1 ChemAxon
    Polarizability 24.,/td> ChemAxon
    Rule of Five Yes ChemAxon
    Ghose Filter Yes ChemAxon
    Veber’s Rule Yes ChemAxon
    MDDR-like Rule No ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property Value Probability
    Human Intestinal Absorption + 1.,0
    Blood Brain Barrier + 0.9354
    Caco-2 permeable + 0.8532
    P-glycoprotein substrate Non-substrate 0.5328
    P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.8859
    P-glycoprotein inhibitor II Non-inhibitor 0.9157
    Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.6691
    CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,8022
    CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.6551
    CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0.6339
    CYP450 1A2 substrate Inhibitor 0.7358
    CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.952
    CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.7815
    CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.8088
    CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,9438
    CYP450 inhibitory promiscuity Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.6602
    Ames test Non AMES toxic 0.9326
    Carcinogenicity Carcinogens 0.5877
    Biodegradation Not ready biodegradable 0.9236
    Rat acute toxicity 2.6791 LD50, mol/kg Not applicable
    hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,8475
    hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.8179
    ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,-MS/MS

    Not Available Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available

    Targets

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Yes

    Actions

    Inhibitor

    General Function Norepinephrine:sodium symporter activity Specific Function Amine transporter., A noradrenalin hatását a nagy affinitású nátriumfüggő reuptake preszinaptikus terminálok hatására fejezi be. Gén neve SLC6A2 Uniprot ID P23975 Uniprot név Nátrium-függő noradrenalin transzporter Molekulatömeg 69331.42 Da

    1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL:hány kábítószer-célpont van? Nat Rev Drog Discov. 2006 december;5 (12): 993-6.
    2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drog Discov. 2006 október;5 (10): 821-34.,
    3. Arias HR, Santamaria A, Ali SF: Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion. Int Rev Neurobiol. 2009;88:223-55. doi: 10.1016/S0074-7742(09)88009-4.

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Yes

    Actions

    Inhibitor

    General Function Monoamine transmembrane transporter activity Specific Function Amine transporter. Terminates the action of dopamine by its high affinity sodium-dependent reuptake into presynaptic terminals., Gene Name SLC6A3 Uniprot ID Q01959 Uniprot Name Sodium-dependent dopamine transporter Molecular Weight 68494.255 Da

    1. Yu H, Rothman RB, Dersch CM, Partilla JS, Rice KC: Uptake and release effects of diethylpropion and its metabolites with biogenic amine transporters. Bioorg Med Chem. 2000 Dec;8(12):2689-92.
    2. Arias HR, Santamaria A, Ali SF: Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion. Int Rev Neurobiol. 2009;88:223-55. doi: 10.1016/S0074-7742(09)88009-4.,

    ×

    Javítani a beteg eredmények
    Építeni hatékony döntéstámogató eszközök az iparág legátfogóbb gyógyszerkölcsönhatás-ellenőrző.

    További információ

a 2005. június 13-án létrehozott gyógyszer 07: 24 / Frissítve 2021. január 06-án 20:07

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük