absztrakt
kevés információ áll rendelkezésre az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 szisztémás lupus erytematosus (SLE) funkciókkal való összefüggéséről. Ebben a munkában elemeztük mind az anti-Ro reaktivitások összefüggéseit klinikai, mind immunológiai megnyilvánulásokkal 141 SLE-ben szenvedő betegnél. A fényérzékenység és a xerophtalmia/xerostomia pozitív kapcsolatban állt mind az anti-ssa/Ro60 (, mind a resp.) és anti-Ro52 / TRIM21 (és, resp.)., Ezzel szemben negatív összefüggést észleltek az anti-foszfolipid antitestekkel kapcsolatban, az anti-ssa/Ro60-nak erősebb hatása van (), mint az anti-Ro52/TRIM21-nek. Az anti-ssa / Ro60 specifikus pozitív összefüggést mutatott a hypocomplementaemiával (), főként alacsony C4 szinttel (), míg az anti-Ro52 / TRIM21 pozitív kapcsolatban állt Raynaud jelenségével () és citopeniájával (), és negatívan kapcsolódott az anti-dsDNS-hez (). A limfociták szerepet játszanak az anti-Ro52/TRIM21 és a cytopenia összefüggésében, mivel a pozitív betegek alacsonyabb sejtszintet mutattak, mint a negatív betegek ()., Összefoglalva, az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 az SLE-ben mind közös, mind specifikus társulásokat mutatott. Ezek az adatok tehát növelik a két Anti-Ro specificitás különböző társulásainak bizonyítékait még egy adott betegségben is.
1. Bevezetés
Az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52 / TRIM21 a leggyakoribb autoantitestek közé tartoznak a szisztémás autoimmun betegségek rutin szűrésében., Bár mindkét antitest reactivities tekintették részét képezik az anti-Ro rendszer hosszú ideig, most már egyértelműen megállapítható, hogy az antigének vagy más, nem részei egy stabil makromolekuláris komplexum, amely különböző mobil rekesz (felül ). Ezenkívül az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52 / TRIM21 antitestekhez a klinikai tünetek eltérő mintázata is társult., Így az anti-ssa / Ro60 jelenléte autoimmun folyamatokhoz kapcsolódik, elsősorban szisztémás lupus erythematosus (SLE) és Sjögren-szindróma (SS), míg az anti-Ro52/TRIM21 a betegségszövetségek szélesebb spektrumát mutatja . Az anti-Ro52 / TRIM21-hez kapcsolódó fő klinikai autoimmun entitások az SS, a szisztémás szklerózis (SSC), a máj autoimmun betegségei, és különösen a myositis, ahol független markernek tekintették . Továbbá anti-Ro52/TRIM21-et mutattak ki nemautoimmun körülmények között, mint például fertőzések és neoplasztikus betegségek ., Ezenkívül különböző specifikus klinikai tünetekkel járó társulásokat is jelentettek, különösen az anti-Ro52 / TRIM21 esetében. Valójában ez az anti-Ro reaktivitás erősen összefügg az újszülött lupus veleszületett szívblokkjával és interstitialis tüdőbetegséggel . Az anti-Ro52 / TRIM21 az SS, myositis, primer biliaris cirrhosis és autoimmun hepatitis súlyosabb betegségével is összefüggésbe hozható .
a szisztémás autoimmun betegségek között az SLE specifikus anti-Ro antitest mintát mutat., Így, bár az egyidejű reaktivitás a gyakoribb antitest minta, ez a betegség az izolált anti-ssa/Ro60 legmagasabb prevalenciáját mutatja . Az SLE-ben az Ro-rendszer elleni antitesteket történelmileg összefüggésbe hozták a fényérzékenységgel, de kevés információ áll rendelkezésre mindkét Anti-Ro reaktivitás más klinikai megnyilvánulásokkal való összefüggéséről ., Ezért ennek fényében a munka célja annak elemzése volt, hogy az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 antitestek különböznek-e az SLE klinikai osztályozási kritériumaitól és egyéb gyakori megnyilvánulásaitól.
2. Betegek és módszerek
2.1. A vizsgálathoz 141 SLE betegből (131 nő, átlagos életkor a diagnózisnál 36,7 ± 14,5 év) származó, az American College of Rheumatology (ACR) kritériumainak megfelelő betegeket választottak ki ., Ezeket a betegeket a Internal Medicine autoimmun Disease Unit, Hospital Universitario Central de Asturias-ban követték nyomon, klinikai és immunológiai jellemzőiket pedig a régiónkban 2004-től létrehozott SLE betegek adatbázisában rögzítették, amelyet rendszeresen frissítenek . Az adatbázisban rögzített jellemzők közé tartoztak az ACR osztályozási kritériumok, valamint egyéb kapcsolódó SLE megnyilvánulások vagy immunológiai paraméterek. Ebben a munkában a cytopenia kivételével minden funkciót összesítve regisztráltak., A cytopeniát a diagnózis során figyelembe vették annak érdekében, hogy elkerüljék a kezelés hatását a hematológiai paraméterekre. Csak azokat a jellemzőket elemezték statisztikailag, amelyek prevalenciája meghaladta a 10% – ot. Különösen az elemzésben szereplő jellemzők voltak az ACR osztályozási kritériumok, nem feltűnő alopecia, xerophthalmia/xerostomia, Raynaud jelensége és hypocomplementemia. Az összes osztályozási kritériumot az 1996-os ACR kritériumok alapján határozták meg, kivéve a neurológiai rendellenességeket., Ebben az SLE-megnyilvánulásban a rohamok és pszichózis mellett szerves agyi szindrómát, látászavarokat, valamint perifériás és koponyaidegbetegséget is figyelembe vettek. A hypocomplementaemia definíciója szerint alacsony C3 és/vagy C4 szint (<0,8 mg / dL és <0,15 mg/dL, resp.).
különböző beteg revízióinak megfelelő szérumot gyűjtöttek és tároltak -20°C-on.a vizsgálathoz minden beteg utolsó szérumát kiválasztották (a gyűjtés időtartama 2007 februárjától 2011 márciusáig). Az elemzés idején az átlagos életkor évek voltak.
2.2., Az autoantitestek, a komplement és a hematológiai paraméterek meghatározása
az anti-ssa / Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 antitestek meghatározását a 141 kiválasztott SLE betegben fluoro enzim immunoassay (Thermo Fisher Scientific-Phadia GmbH, Freiburg, Németország) végezte. A vizsgálatot automatizált ImmunoCAP 250 analizátorral végezték. Minden betegnél azonos módszerrel egyidejűleg más SLE ANA-specifikus (anti-dsDNA, SS-B/La, U1RNP és Sm), valamint antikardiolipin (CL) IgG és IgM antitesteket is meghatároztak., A C3 és C4 szinteket nefelometriával mérték (Beckman Coulter Inc., Kalifornia, USA).
az Advia 2120 analizátorral (Siemens Healthcare, Erlangen, Németország) számszerűsített hematológiai paraméterek szintje az autoantitest-meghatározás idején 128 betegben (119 nő; átlagos életkor a diagnózisban, valamint az elemzés és az évek során, resp.). Leucopenia, lymphopenia, valamint thrombocytopenia tekintették szerint az ACR kritériumok (<4.00 × 103/µL, <1.50 × 103/µL, valamint <100.00 × 103/µL, ill.,) és az anaemiát a <11, 0 mg/dL hemoglobin-koncentráció határozta meg nőknél és <12, 0 mg/dL férfiaknál.
2.3. Statisztikai elemzés
az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 SLE megnyilvánulásokkal való összefüggését a nemhez és életkorhoz igazított bináris logisztikus regresszióval elemezték a diagnózis és az elemzés idején., Korábban mind az anti-Ro specificitások, mind az anti-dsDNA, az SSB/La, az RNP, az Sm és a CL antitestek jelenlétét egyszerre elemezték előre lépésenkénti logisztikai regressziós eljárással annak érdekében, hogy megmutassák annak hatását az egyes klinikai megnyilvánulásokra és immunológiai paraméterekre. Adott esetben más, statisztikailag befolyásosnak talált autoantitestek is szerepeltek az anti-ssa/Ro60 és anti-Ro52/TRIM21 asszociációk bináris logisztikus regressziós analízisében. Ebben az elemzésben mindkét Anti-Ro reaktivitást először önálló változókként vették fel., A két specificitás közötti szoros kapcsolat által okozott multicollinearitási hatások elkerülése érdekében antitest-külön elemzést végeztünk, amikor nem statisztikailag szignifikáns összefüggést találtunk. Kiszámították az esélyarányt (vagy) és a 95% – os konfidencia intervallumot (CI). A komplement-és hematológiai paraméterek szintjét a diákok vagy a Mann-Whitney-tesztek összehasonlították az adateloszlás szerint. Az eredményeket statisztikailag szignifikánsnak tekintették, ha az érték <0, 05 volt. Statisztikai elemzést végeztünk az SPSS 15 használatával.,0 statisztikai szoftvercsomag (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).
3. Eredmények
3.1. Az Anti-ssa/Ro60 és anti-Ro52/TRIM21 prevalenciája SLE betegekben
az anti-ssa/Ro60 és/vagy anti-Ro52/TRIM21 antitestek jelenlétét a vizsgált 141 SLE-beteg közül 62-ben észlelték (44, 0%). Az egyidejű reaktivitás volt a fő megfigyelt antitest minta, 37 beteg pozitív mindkét antitestre (26, 2%). Az önmagában alkalmazott anti-ssa/Ro60 23-ban (16,3%) volt jelen, míg az izolált Anti-Ro52 / TRIM21 reaktivitást csak két betegnél találták (1,4%)., Így az antitest-minta ebben a betegcsoportban megegyezett az anti-ssa/Ro60 és az SLE között kialakult összefüggéssel, és nem volt összefüggésben sem a diagnóziskor, sem a nemek közötti prevalenciával (1.táblázat).
3.2. Az Anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 társulásai az SLE
klinikai megnyilvánulásaival, amikor az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 egyidejűleg független változókként szerepeltek a regressziós analízisben, az egyetlen jelentős összefüggés az anti-Ro52/TRIM21 cytopenia volt (2.táblázat)., Ennek a megállapításnak köszönhetően elemeztük továbbá az autoantitestek és a hematológiai ACR-kritériumok különböző típusai közötti kapcsolatot, valamint megfigyeltük az anti-Ro52/TRIM21 és a leukopenia/lymphopenia közötti összefüggés tendenciáját (2.táblázat). Thrombocytopenia nem lehet elemezni, mivel minden thrombocytopeniás betegek anti-Ro antitest pozitív volt mind a sajátosságok (4, 4) sem volt haemolyticus anaemia elemzett miatt a betegek alacsony száma (öt), ezt a betegség.,
a cytopeniához hasonlóan a szájüregi fekélyeket és Raynaud-jelenséget is pozitívnak találták, bár nem szignifikánsan, az anti-Ro52/TRIM21-hez társítva (2.táblázat). Amikor anti-Ro52/TRIM21 volt külön-külön elemezni, anélkül, beleértve az anti-SSA/Ro60, mint a többi független változó, csak az egyesület a Raynaud-jelenség lett statisztikailag szignifikáns (VAGY 2.46, CI 95% 1.11–5.43, ).
a fennmaradó klinikai tünetek egyike sem mutatott szignifikáns összefüggést az anti-ssa / Ro60 és / vagy anti-Ro52 / TRIM21-rel, függetlenül attól, hogy mindkét antitestet egyidejűleg vagy külön elemezték-e.,
3.3. Az SLE
Anti-ssa/Ro60 és anti-RO52/TRIM21 immunológiai paraméterekkel rendelkező anti-ssa/RO60 és anti-Ro52/TRIM21 asszociációk szintén eltérő összefüggést mutattak az SLE-vel kapcsolatos immunológiai paraméterekkel. Valójában, amikor a két Anti-Ro reaktivitást egymástól független változóknak tekintették, ellentétes viselkedést figyeltek meg az anti-dsDNS antitestek és a hypocomplementemia, az anti-ssa/Ro60 pozitív társulása és az anti-Ro52/TRIM21 negatív társulása tekintetében (3.táblázat)., Mindazonáltal az egyetlen, statisztikailag szignifikánsnak talált összefüggés az anti-Ro52/TRIM21 és az anti-dsDNS antitestek, valamint az anti-ssa/Ro60 és a hypocomplementaemia közötti pozitív kapcsolat volt. Mind az alacsony C3, mind a C4 szintet pozitívnak találták az anti-ssa/Ro60-hoz, de csak a C4-hez való társulás volt statisztikailag szignifikáns. Ezen túlmenően ennek a komplementfrakciónak a szintje, de a C3 szintje szintén szignifikánsan alacsonyabb volt az anti-SSA / Ro60 pozitív betegeknél, mint az autoantitest-meghatározás idején negatív betegeknél (0, 16 ± 0.,06 mg / dL versus mg / dL, és mg / dL versus mg / dL, mert, resp., C4 és C3).másrészt az antifoszfolipid antitesteket negatívan társították az anti-ssa/Ro60-hoz (3.táblázat). Bár mindkét anti-Ro pozitív csoportok mutatott hasonló mértékben csökkent a betegek százalékos aránya antifoszfolipid antitestek, a VAGY amelyet az anti-Ro52/TRIM21 csoport majdnem 1 (0.97), mivel ez a megfelelő csoport anti-SSA/Ro60 pozitív betegek 0.33., Ez a megállapítás valószínűleg tükrözi az együtt létező anti-ssa/Ro60 reaktivitás erősebb részvételét az antifoszfolipid antitestekkel való negatív kapcsolatban. Tény, hogy egy negatív statisztikailag szignifikáns egyesület volt, csak az anti-SSA/Ro60 a külön elemzés mindkét sajátosságait (VAGY 0.32, CI 95% 0.13–0.79, VAGY 0.42, CI 95% 0.15–1.20, az anti-SSA/Ro60, valamint anti-Ro52/TRIM21 ill.). A vizsgált antifoszfolipid antitestek közül az anti-Cl IgG / IgM és a lupus antikoaguláns (LA) voltak a leginkább érintettek ebben a negatív kapcsolatban (3.táblázat)., Következetesen, hogy figyelhető meg, amikor elemeztem az egész antifoszfolipid csoport, csak anti-SSA/Ro60 volt statisztikailag szignifikáns kapcsolódó anti-CL IgG/IgM, amikor a két anti-Ro antitesteket külön-külön elemezni (VAGY 0.29, CI 95% 0.09–0.92, VAGY 0.28, CI 95% 0.06–1.27, az anti-SSA/Ro60, valamint anti-Ro52/TRIM21 ill.). Az LA-vel való összefüggést statisztikailag nem elemezték az anti-SS-Ro60 (2 beteg) vagy Ro52/TRIM21 antitestekkel (csak 1 beteg) rendelkező pozitív betegek nagyon alacsony száma miatt.,
Az Anti-Sm volt az egyetlen elemzett immunológiai paraméter, amely nem kapcsolódott sem az anti-ssa/Ro60-hoz, sem az anti-Ro52/TRIM21-hez (3.táblázat).
3.4. Az Anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 és a
hematológiai paraméterekkel való differenciált társulása az anti-Ro52/TRIM21 és a cytopenia között korábban megfigyelt összefüggés megerősítése érdekében összehasonlítottuk a hematológiai paraméterek szintjét az elemzés időpontjában 128 SLE-ben szenvedő betegnél az anti-Ro52/TRIM21 státusz alapján (4.táblázat). Ezen betegek közül 110-et (86,6%) kezeltek maláriaellenes szerekkel, 48-at (37).,8%) kortikoszteroidokkal és 30 (23,6%) immunszuppresszív szerekkel (azatioprin, metotrexát vagy mikofenolát-mofetil). Egyik sem kapott biológiai terápiát. Az átlagos leukocita szint szignifikánsan alacsonyabb volt az anti-Ro52/TRIM21 antitestekkel () rendelkező betegek csoportjában. Ezt a hatást főként a limfocitákra gyakorolták, mivel az anti-Ro52 / TRIM21 pozitív betegek szignifikánsan alacsonyabb lymphocytaszintet mutattak, mint a negatív betegek ()., Ezenkívül a szövetség között anti-Ro52/TRIM21, valamint lymphopenia tovább erősítette logisztikai regressziós beállítani, a nem, az életkor, valamint a kezelés ideje elemzés (VAGY 2.72, 95% CI 1.08–6.88, ).
ezzel szemben az anti-SSA / Ro60 vizsgálatakor a hematológiai paraméterek szintje eltérő viselkedést mutatott (5.táblázat). Valójában nem találtak statisztikailag szignifikáns különbséget egyetlen leukocita populáció tekintetében sem, míg az anti-SSA / Ro60 pozitív betegeknél szignifikánsan alacsonyabb volt a hemoglobinszint, mint a negatív betegeknél ()., A jelentős különbség ellenére a pozitív betegek átlagos hemoglobinszintje a normál tartományon belül volt. Másrészt az anti-SSA/Ro60 pozitív betegeknél a vérlemezkeszint majdnem szignifikánsan magasabb volt, mint a negatív betegeknél (). Ezt a megállapítást befolyásolhatja az anti-Ro specificitás és az anti-Cl IgG/IgM antitestek közötti negatív összefüggés, amelyről viszont ismert, hogy csökkenti a vérlemezkeszámot. Valójában az anti-Cl IgG / IgM pozitív betegek azt mutatták, hogy a vérlemezkeszám alacsonyabb, mint a negatív betegeknél (209,8 ± 69,3 × 103/µL, szemben a 241,1 ± 69 értékkel.,6 × 103/µL, , resp.).
4. Vita
ebben a munkában kimutatták, hogy az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 a klinikai és immunológiai asszociációk eltérő mintáját mutatja az SLE-ben. Az anti-ssa/Ro60 és az SLE között korábban leírt összefüggés szerint ez az anti-Ro specificitás pozitív kapcsolatban állt a hypocomplementaemiával, amely az SLE – vel kapcsolatos immunológiai jellemző., Másrészt negatív összefüggést figyeltek meg az anti-Ro52/TRIM21 és az anti-dsDNS között, ami összhangban van az antitest magasabb prevalenciájával más autoimmun állapotokban, például SS, myositis, SSc és májbetegségek esetén .
mindkét Anti-Ro reaktivitás eltérő viselkedést mutatott a hematológiai rendellenességekkel kapcsolatban. Így az anti-Ro52/TRIM21 szignifikánsan összefüggésbe hozható a lymphopeniával, a terápiás rendtől függetlenül, míg az anti-ssa/Ro60 antitestekkel rendelkező betegek magasabb vérlemezkeszámot és alacsonyabb hemoglobinszintet mutattak, mint a negatív betegek., A Lymphopenia korábban összefüggésbe hozható anti-Ro antitestek jelenlétével az SLE-ben és az SS-ben . Eredményeink alátámasztják az anti-Ro52/TRIM21 specifikus kapcsolatát a lymphopeniával az SLE-ben, amelyet a korábbi munkák írtak le . A különböző limfocita-alcsoportok között bizonyíték van arra, hogy a CD4 + és az NK sejtek részt vesznek az anti-Ro-val vagy konkrétan az anti-Ro52/TRIM21-gyel kapcsolatos lymphopeniában ., Az Ro52 / TRIM21 antigén egy citoplazmatikus fehérje, amelyet több stressz-és gyulladásgátló inger, például I. és II .típusú IFNs indukálhat és terjeszthet a sejtmagra vagy a sejtfelszínre, különböző sejttípusokban, beleértve a limfocitákat is. Érdekes módon az SLE és SS betegek perifériás vér mononukleáris sejtjeiben kimutatták, hogy a Ro52/TRIM21 expresszió szabályszerű ., Csábító feltételezni, hogy a szisztémás autoimmun betegségekre jellemző gyulladásos környezet a ro52/TRIM21 expresszióját idézheti elő a limfocita felületén, ezáltal lehetővé téve olyan specifikus antitestek kötődését, amelyek végül sejthalált okozhatnak. Ebben a tekintetben leírták, hogy az anti-Ro-t tartalmazó autológ Szérumok növelik a sejtek halálát apoptózissal az SLE limfocita tenyészetekben .
Az Anti-Ro antitesteket korábban az SLE-ben szenvedő betegeknél a thrombocytopenia alacsonyabb prevalenciájával társították ., Az anti-ssa/Ro60 reaktivitás lehetséges szerepét ebben a negatív társulásban támogatja az anti-ssa/Ro60 pozitív betegeknél a vérlemezkeszint magasabb szintje felé mutató tendencia, mint az általunk megfigyelt negatív betegeknél. Mindazonáltal adataink arra utalnak, hogy ez a védőhatás közvetett és fordítottan függ az antifoszfolipid antitest státusztól. Sőt, azt találtuk, hogy az anti-SSA/Ro60 negatívan kapcsolódó antifoszfolipid, valamint anti-CL IgG/IgM antitestek, amelyek viszont már kapcsolatos alacsony vérlemezkeszám ., Adataink azt is alátámasztják, hogy az anti-ssa/Ro60 specificitás nagyobb szerepet játszik az anti-Ro korábban mutatott negatív összefüggésében az anti-Cl antitestekkel . Végül az anti-ssa/Ro60 hemoglobinszintre gyakorolt megfigyelt negatív hatása nem elegendő ahhoz, hogy anémiának lehessen tekinteni. Így mindezek a megállapítások arra utalnak,hogy az anti-ssa/Ro60-nak nincs kóros hatása bármely hematológiai populációra, ellentétben az anti-Ro52 / TRIM21-rel.,
a lymphopeniával kapcsolatban megfigyelthez hasonlóan az anti-Ro52/TRIM21, de nem anti-ssa/Ro60 pozitív összefüggést mutatott Raynaud jelenségével. Ez a kapcsolat független volt az anti-U1RNP jelenlététől, egy olyan antitesttől, amelyről ismert, hogy Raynaud jelenségéhez kapcsolódik még az SLE-ben is . Azt is megállapították, hogy az Ro-rendszer elleni antitestek kapcsolatban állnak Raynaud jelenségével az SS-ben ., Az anti-Ro52/TRIM21 specifikus szerepének támogatása ebben a társulásban érdekes megjegyezni, hogy ezt az antitestet az SSc-ben szenvedő betegek körülbelül 20% – ában észlelték, ahol Raynaud jelensége kardinális jellemző . Továbbá, anti-Ro52/TRIM21 is számoltak be, hogy a második leggyakoribb autoantitest egy SSc kohorsz .
a fényérzékenység és a xerophthalmia / xerostomia volt az egyetlen olyan tulajdonság, amely pozitívan kapcsolódott mind az anti-ssa/Ro60, mind az anti-Ro52/TRIM21-hez., Ezek az asszociációk csak statisztikailag szignifikánsak voltak, amikor mindkét autoantitestet külön-külön elemezték, valószínűleg a köztük fennálló szoros kapcsolat miatt. Bár az Ro-rendszer elleni antitesteket történelmileg úgy tekintették, hogy a fényérzékenységgel járnak, ez a kapcsolat továbbra is ellentmondásos . Ezenkívül keveset tudunk a két különböző reaktivitással való társulásról ., Mindazonáltal az SSA/Ro60 és Ro52/TRIM21 fokozott expresszióját figyelték meg a keratinociták citoplazmájában vagy sejtfelszínében UV-besugárzás után, ezáltal alátámasztva a fényérzékenység és a reaktivitás kapcsolatát mindkét antigénnel szemben .ezzel szemben a xerophthalmia/xerostomia és az anti-Ro közötti összefüggést az SLE-ben szenvedő betegeknél egyértelműen megállapították . Eredményeinkhez hasonlóan beszámoltak az anti-ssa/Ro60 vagy az anti-Ro52/TRIM21 asszociációról is ., Ez a két Ro antigén az apoptózis során a humán ductalis epiteliális sejtek sejtfelszínében expresszálódik, ami arra utal, hogy ennek a sejthalálozási mechanizmusnak szerepe van az anti-ssa/Ro60 és az anti-Ro52/TRIM21 válaszok indukciójában . Továbbá az SS-betegek nyálmirigyeiben specifikus anti-ssa/Ro60 és anti-Ro52/TRIM21 B sejteket mutattak ki, amelyek differenciáló mintája kompatibilis a plazmasejtekkel .
5. Következtetések
Anti-ssa / Ro60 és anti-Ro52 / TRIM21 az SLE-ben a klinikai és immunológiai asszociációk eltérő mintáját mutatták., A fényérzékenységgel és a xerophthalmia / xerostomia közös pozitív asszociációi mellett a két Anti-Ro reaktivitás pozitív és negatív specifikus asszociációkat is mutatott. Az anti-ssa / Ro60 pozitív összefüggést mutatott a hypocomplementemiával, de negatívan az antifoszfolipid antitestekkel, míg az anti-Ro52 / TRIM21 pozitív összefüggést mutatott a lymphopenia és Raynaud jelenségével, valamint negatív kapcsolatot mutatott az anti-dsDNS antitestekkel., Így adataink növelik a bizonyítékokat mindkét Anti-Ro specificitás különböző összefüggéseiről, specifikus klinikai megnyilvánulásokkal még egyetlen betegség esetén is.
összeférhetetlenség
a szerzők nem jelentenek összeférhetetlenséget.
a tanulmány semmilyen szervezettől nem kapott pénzügyi támogatást., A szerzők köszönetet Thermo Fisher Tudományos-Phadia GmbH, hogy nagylelkűen nyújtó autoantibody készletek a jelen tanulmány, Ana Ynés Martínez Paredes neki technikai segítségnyújtás, illetve Pablo Martínez Camblor az Orvosbiológiai nyomozó Iroda (OIB-FICYT) az Andorrai Asturias a statisztikai elemzés. Különösen hálásak Dr. Carmen Gutiérreznek és az Asociación Lúpicos de Asturiasnak a bátorításukért és támogatásukért. Iván Cabezas-Rodríguezt a spanyolországi Río Hortega program, az Instituto de Salud Carlos III támogatja.