mi az akut myeloid leukémia?
akut myeloid leukémia vagy akut myeloid leukémia akkor keletkezik, amikor a vérsejtek korai változata nem növekszik normálisan, majd behatol a szervezetbe. A rák hatással lehet a vörösvérsejtekre és a vérlemezkékre, de a leukémia általában a vér – fehérvérsejtek másik összetevőjére utal. Ezek a vérsejtek, amelyek a fertőzések, vírusok és egyéb betegségek ellen küzdenek.
az AML sejtek éretlen vérsejtek (úgynevezett blasztok), ezért gyorsan növekednek. A normál robbanássejtek gyorsan osztódnak., Leukémia robbanás sejtek nem osztódnak gyorsabb, mint a normál robbanás sejtek, de ők továbbra is osztódnak jóval azután, hogy a normál robbanás sejtek leálltak. Kezelés nélkül a legtöbb AML-ben szenvedő beteg csak néhány hónapig élne.
évente becslések szerint 19 950 új AML diagnózis van, amelyek többsége felnőttekben van. Az AML általában idősebb felnőttek betegsége, és nem gyakori a 45 évesnél fiatalabbak esetében. Az AML-rel diagnosztizált személy átlagos életkora 67. Ez valamivel gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél, de mindkét nem esetében az általános kockázat 0,5-1 százalék.
milyen tünetei vannak az AML – nek?,
az AML-ben szenvedő betegeknek általában több általános tünete van; vagyis az AML tünetei bármilyen betegség vagy betegség esetén azonosak lehetnek. A leggyakoribbak a következők:
- fogyás
- fáradtság
- láz
- éjszakai izzadás
- étvágytalanság
egyéb tünetek-például a normál vérsejtek alacsony száma-csak akkor fordulnak elő, ha orvosa leukémiára gyanakszik, vagy más vizsgálatokhoz vért vesz. Alacsony normál vérsejtszám akkor fordul elő, amikor a leukémiás sejtek túl bőségesen nőnek, és kiszorítják a többi sejtet., További tünetek az alacsony vörös vérsejtek:
- Fáradtság
- Gyengeség
- fáztok
- Szédülés vagy ájulásérzés
- Fejfájás
- Légszomj
lehet, hogy a leukémiás sejtek nem szorítják ki a fehér vérsejtek, ami miatt a beteg nem gyógyul megfelelően. A fehérvérsejtek küzdenek a fertőzéssel, tehát ha hiány van, a szervezet nem tudja meggyógyítani magát, vagy harcolni a megfázás, a láz vagy a fertőzés ellen.
a leukémiás sejtek kiszoríthatják a vérlemezkéket is, a vér azon részét, amely segít a sebeknek a vérzés megállításában., A vérlemezkék hiánya a következőket okozhatja:
- könnyű véraláfutás és vérzés
- gyakori, néha súlyos orrvérzés
- fogínyvérzés
hogyan diagnosztizálják az AML-t?
sok AML-ben szenvedő embernek nincs tünete, amikor diagnosztizálják – általában akkor fordul elő, amikor az orvos vérvizsgálatokat rendel valami teljesen független vagy rutinvizsgálat során.,
néhány embernek nagyobb az AML kockázata, mivel bizonyos vérrendellenességeik vannak, például myelodysplasiás szindróma vagy örökletes rendellenességek, például Down-szindróma, vagy azért, mert bizonyos kemoterápiás gyógyszerekkel vagy sugárzással kezelték őket. Az orvosok általában azt javasolják, hogy ezek az emberek rendszeres ellenőrzésekkel rendelkezzenek.
Ha a tünetek vagy a fizikális vizsgálat arra utal, hogy leukémiája lehet, az orvosnak mintát kell vennie a véréből és a csontvelőből, hogy megbizonyosodjon róla., A vért a legtöbb esetben a kar vénájából vonják ki, de a csontvelőt kétféle módon extrahálják: aspirációval és biopsziával.
csont aspiráció és biopszia
a csontvelő aspiráció és biopszia egyidejűleg történik. A mintákat általában a kismedencei csont (csípő) hátuljából, vagy néha a szegycsontból (mellcsont) vékony, üreges tűvel veszik. Ezután egy kis csontvelő darabot tesztelnek egy leukémiás sejtek laboratóriumában.,
gerincfolyadék
az AML néha átterjedhet az agyra és a gerincvelőre, ezért előfordulhat, hogy kezelőorvosának mintát kell vennie a gerincfolyadékból a vizsgálathoz. A folyadékot lumbális punkcióval vagy gerinccsappal extraháljuk. Ezt a vizsgálatot csak olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek a tüneteit az agyba és a gerincvelőbe terjedő leukémia okozhatja.
laboratóriumi vizsgálatok
számos laboratóriumi vizsgálat alkalmazható annak meghatározására, hogy van-e AML-je, vagy mennyire előrehaladott a betegség.,
képalkotó vizsgálatok
képalkotó vizsgálatok, mint a röntgen, komputertomográfia (CT) vizsgálatok, mágneses rezonancia képalkotás (MRI) vizsgálatok, és ultrahang lehet használni, hogy segítsen az orvosok látni részletes képeket a szervezetben.
hogyan épül fel az AML?
a legtöbb rák a daganat mérete és a rák progressziója szerint alakul, vagy hogy mennyire terjedt el. A szakaszok hasznosak a beteg prognózisának vagy kilátásainak meghatározásában.
az AML azonban a csontvelő betegsége, ezért nem olyan, mint a legtöbb más rák., Ahelyett, hogy a daganat mérete és terjedési helye lenne, a staging más dolgoktól függ, a prognózis más dolgoktól függ, például a betegség altípusától, a beteg korától, valamint a laboratóriumi vizsgálati eredményektől.
az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint az AML számos besorolása létezik.,i-edik transzlokáció között kromoszómák 9 11
hogyan határozzák meg a prognózist?
számos tényező segíthet meghatározni a beteg prognózisát vagy túlélési kilátásait, amelyek közül sok hasznos lehet a kezelés kiválasztásakor. Ezek a tényezők segítenek az orvosnak meghatározni, hogy egy bizonyos típusú AML-ben szenvedő embereknek többé-kevésbé kezelniük kell-e., Néhány ezek a tényezők a következők:
- Kromoszóma-rendellenességek
- Gén mutációk
- Genetikai markerek a leukémiás sejtek
- Beteg életkora
- fehérvérsejt szám
- Előzetes vérben,
- -kezeléshez kapcsolódó AML—, hogy ami történik, a kezelés után egy másik rák
- Fertőzés
- Leukémiás sejtek a központi idegrendszer
- Állapotát AML kezelés után
AML kockázati tényezők
Mi okozza a AML?,
sok rák esetén vannak olyan kockázati tényezők, amelyeket szabályozhat a betegség kialakulásának esélyeinek növelése vagy csökkentése érdekében. A kockázati tényező az, ami befolyásolja az esélyét, hogy a betegség. Néhány kockázati tényező megváltoztatható, hogy növelje vagy csökkentse az ember kockázatát a betegség kialakulásának. Mások, mint a családtörténet, statikusak, és nem változtathatók meg.,
- dohányzás
- bizonyos vegyi anyagoknak való kitettség, például benzol
- bizonyos kemoterápiás gyógyszerek, például alkiláló szerek és topoizomeráz II gátlók
- bizonyos vérrendellenességek, mint például a polycythemia vera, az esszenciális thrombocythemia, és idiopátiás myelofibrosis
- genetikai szindrómák-egyes genetikai mutációk AML-t okozhatnak., Ezek a tünetek a következők:
- Fanconi anémia
- Bloom-szindróma
- Ataxia-telangiectasia
- Gyémánt-Blackfan vérszegénység
- Schwachman-Gyémánt syndroms
- Li-Fraumeni-szindróma
- Neurofibramatosis típusa 1
- Súlyos congenitalneutropenia
- a Down-szindróma
- Triszómia 8
- Családban
- Idősebb korban
- Férfi nemi
sugárterhelés, mint például egy atomreaktor-baleset túlélője
hozzak át az AML?
sajnos nincsenek rutinszerűen rendelkezésre álló szűrővizsgálatok az AML korai szakaszában történő kimutatására., Az AML-t azonban néha észlelik, amikor bizonyos tünetek más okokból végzett rutin vérvizsgálatokban jelennek meg. Például egy személy fehérvérsejtszáma nagyon alacsony lehet, még akkor is, ha nincsenek más tünetek. Ez más vizsgálatokhoz vezethet, amelyekben AML található.