Kutane Histiozytome sind sehr häufige, gutartige, aber schnell wachsende Neoplasmen epidermaler dendritischer Zellen, die als Langerhans-Zellen bekannt sind. Dendritische Zellen sind Antigen-präsentierende Zellen. Sie verarbeiten Antigene und präsentieren sie auf der Zelloberfläche T-Lymphozyten und fungieren so als Brücke zwischen dem angeborenen und adaptiven Immunsystem. Es gibt Debatten darüber, ob Histiozytome wahre Neoplasmen oder aberrante Immunantworten sind., Dies liegt daran, dass es sich um selbstlimitierende Läsionen handelt, von denen sich die meisten spontan zurückbilden. Dennoch scheinen sie das Ergebnis einer unkontrollierten, wenn auch vorübergehenden Proliferation eines einzelnen Zelltyps und gelegentlicher Tumore zu sein Ausbreitung auf lokale Lymphknoten, die sich nach Tumorregression oder Exzision auflösen.
Histiozytome sind einzigartig bei Hunden und treten typischerweise bei jungen Hunden unter vier Jahren auf, können sich jedoch in jedem Alter entwickeln. Gemeinsame Standorte sind der Kopf, insbesondere die Pinnae., Klinisch entwickeln sie sich schnell als erhöhte, kuppelförmige Knotenmasse in der Dermis. Sie können rot und ulzeriert werden und als solche sind sie ein Hauptunterschied für einen Mastzelltumor. Die meisten Histiozytome zeigen eine spontane lymphozyteninduzierte Regression über einen Zeitraum von mehreren Wochen, und die Prognose ist gut. Einige erfordern chirurgische Exzision wegen Ulzeration und Reizung. Mastzelltumoren erfordern jedoch eine chirurgische Exzision und Einstufung, wobei einige eine adjuvante Therapie benötigen, so dass es sehr wichtig ist, zwischen den beiden unterscheiden zu können.,
Feinnadelaspirat ist ein idealer Weg, um zwischen den beiden Tumoren zu unterscheiden. Beide sind runde Zelltumoren. Mastzelltumoren zeigen granuläres Zytoplasma in allen bis auf die am schlechtesten differenzierten Läsionen. Histiozytome sind große mononukleäre runde Zellen mit mäßigem bis reichlichem nicht-granulärem Zytoplasma. Dies macht die zytologische Differenzierung in den meisten Fällen, in denen Aspirate von guter Qualität verfügbar sind, unproblematisch.
Die lokale chirurgische Exzision ist für die meisten Histiozytome ausreichend und die Prognose ist in den meisten Fällen nach der Exzision hervorragend., Persistente und rezidivierende Histiozytome können auftreten. Die Therapie mit Immunsuppressiva ist bei persistierenden und rezidivierenden kutanen Histiozytomen kontraindiziert, da sie die Möglichkeit einer lymphozyteninduzierten Regression beeinträchtigt. Einige Fälle entwickeln sich als mehrere, multiple Histiozytome, entweder synchron oder im Laufe der Zeit, aber die Prognose ist die gleiche: ausgezeichnet mit spontaner Regression oder lokaler chirurgischer Exzision. Eine separate, seltene Erkrankung, die als Langerhans-Zell-Histiozytose bezeichnet wird, beinhaltet die Bildung zahlreicher Massen, die sich verschmelzen und auf die Eingeweide ausbreiten können., Dies ist ein aggressiverer Zustand, der zu einer schlechteren Prognose führt, aber die zytologischen Merkmale der frühen Langerhans-Zell-Histiozytose sind die gleichen wie für das häufigere kutane Histiozytom, so dass die klinische Anamnese von entscheidender Bedeutung ist.