Golgi-Sehnenorgane sind verkapselte Mechanorezeptoren, die an den myo-Sehnen-und myo-aponeurotischen Übergängen der Skelettmuskulatur von Säugetieren vorhanden sind. Innerhalb der Sehnenorgankapsel sind die terminalen Äste einer afferenten Faser mit großem Durchmesser, der sogenannten Ib-Faser, an einem Ende mit Kollagenbündeln in Kontinuität mit Sehnen oder Aponeurosen verflochten. Das andere Ende ist mit einem Faszikel von 5-25 Muskelfasern verbunden, die von mehreren motorischen Einheiten beigesteuert werden., Die Kontraktion dieser Fasern, die das kollagene Bündel belasten und eine Verformung der sensorischen Terminals verursachen, ist der adäquate Reiz des Sehnenorgans. Für diesen Reiz hat das Sehnenorgan eine sehr niedrige Schwelle, so dass ein einzelnes Faserzucken eine Entladung aus dem Rezeptor hervorrufen kann. Ein Sehnenorgan kann somit die Kontraktion einer einzelnen der 10-15 Motoreinheiten signalisieren, die Fasern zu dem mit dem Rezeptor verbundenen Faszikel beitragen., Die Anzahl der in einem Muskel vorhandenen Sehnenorgane zusammen mit der Tatsache, dass eine bestimmte Motoreinheit mehrere Sehnenorgane aktivieren kann, legt nahe, dass die Kontraktion jeder Motoreinheit in diesem Muskel von mindestens einem Sehnenorgan überwacht wird. Die genaue Art der Informationen, die Sehnenorgane dem Zentralnervensystem zur Verfügung stellen, bleibt eine offene Frage, da keine einfache Beziehung zwischen der Entladungsfrequenz eines Rezeptors und den kontraktilen Kräften seiner aktivierenden motorischen Einheiten hergestellt werden konnte., Es ist jedoch bekannt, dass Sehnenorgane aufgrund ihrer dynamischen Empfindlichkeit effizient schnelle Variationen der Kontraktionskraft signalisieren. Die dynamischen Parameter der Muskelkontraktion überwiegen in den Informationen, die von afferenten Entladungen aus Sehnenorganen getragen werden.

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