je suis une femme de 33 ans relativement en bonne santé. Je ne fume pas, Je ne bois pas et je suis assez actif. Le 19 août 2016, je me suis réveillé avec un mal de tête qui a refusé de s’apaiser même avec des analgésiques et de l’acupuncture. Le lendemain matin, la douleur s’est aggravée, ce qui a ensuite provoqué des vomissements et une paupière tombante. Je suis allé aux soins D’urgence et, heureusement, le médecin a pris mes symptômes au sérieux et m’a référé aux urgences pour un scanner.,
je me sentais ridicule d’aller aux urgences pour un mal de tête, et je me suis même excusé auprès de l’infirmière d’admission, mais dans les minutes 20, j’étais dans un lit et sous perfusion intraveineuse. Le médecin des urgences a commencé par un test d’AVC, que j’ai réussi avec brio. Ensuite, un scanner a montré un caillot de sang possible sur le côté droit de mon cerveau.
j’ai été admis à L’Unité de soins intensifs et, après une IRM, un neurochirurgien est entré et a confirmé que j’avais une thrombose veineuse dure complète du sinus transverse et sigmoïde droit s’étendant dans la veine jugulaire interne et la torcula, qui en termes simples est un caillot de sang massif., Le caillot s’étend de mon oreille au milieu de ma tête et le long de mon cou (environ 5 pouces) et avait environ 1,3 centimètre d’épaisseur au moment où j’ai été diagnostiqué. En plus du caillot, ils ont trouvé une tumeur de 1 centimètre sur mon hypophyse. J’ai passé un total de sept jours à L’USI et dans une autre unité de soins intensifs sous anticoagulants intraveineux et oraux.
quatre mois plus tard, je suis toujours sous anticoagulants oraux et selon mon IRM la plus récente, il y a toujours un caillot important dans la torcula, ou la zone où mes quatre sinus veineux se rencontrent. J’ai des maux de tête presque tous les jours, ainsi que de la pression derrière mon œil droit., Je l’ai surnommé mon « œil bancal » parce qu’il clignote maintenant plus fréquemment et tombe encore à l’occasion. J’ai testé négatif pour la coagulation et les troubles hormonaux, et la TVP et L’EP ne fonctionnent pas dans ma famille. La seule explication sur laquelle mes médecins peuvent s’entendre comme cause de mon caillot sanguin est le contrôle hormonal des naissances.
pendant mon séjour à l’hôpital, j’ai signé des formulaires donnant à ma famille l’autorisation de prendre des décisions de santé pour moi si je devenais inapte, y compris des documents de Don d’organes, etc. Pourtant, jamais une seconde ne m’a traversé l’esprit que je pouvais mourir ou être endommagé par le caillot., Ce n’est que lorsque j’ai quitté l’hôpital que mon neurologue m’a dit à quel point les médecins étaient étonnés qu’un caillot de cette taille ne rompe pas la veine. Je suis au-delà de la chance que j’ai écouté mon corps et je suis allé aux urgences quand je l’ai fait.
ma vie a peut-être changé le 20 août, mais j’ai refusé de la laisser me changer. J’ai parlé à mes médecins des limites que j’aurais sous anticoagulants, et j’ai décidé que je n’allais pas abandonner les choses que j’aime. Je n’ai qu’à être plus prudent. Alors que sur les anticoagulants, j’ai terminé une course de boue de 5 km, fait de la randonnée, de la tyrolienne, des parcs d’attractions et du paddle-board., Je ne laisserai pas le caillot de sang me définir ou ce que je suis capable de faire. Comme le dit l’adage, » ce n’est pas ce qui vous arrive, mais la façon dont vous réagissez qui compte. »Pour ceux qui souffrent de TVP et D’EP, il n’y a parfois aucune bonne explication, mais la façon dont vous choisissez d’y faire face fait toute la différence dans le monde.