Vous pouvez avoir des aliments liquides de différentes manières.
Deux types
Il y a 2 types de liquide tétées:
- la nutrition entérale lorsque vous avez de la nourriture directement dans l’estomac ou l’intestin grêle
- une nutrition parentérale, lorsque vous avez de la nourriture directement dans une veine (PN)
Avoir de la nourriture directement dans l’estomac ou l’intestin grêle
Avoir un flux à l’aide d’un tube dans votre estomac ou de l’intestin grêle) est appelée la nutrition entérale.,
nutrition entérale
la nutrition entérale utilise des aliments liquides spécialement préparés. Différents mélanges (formules) sont disponibles. Votre diététiste choisit celui qui vous convient le mieux. Cela dépend de vos propres besoins nutritionnels particuliers.
vous devrez peut-être prendre toute votre nourriture et boire de cette façon. Ou vous pouvez prendre de la nourriture en mangeant normalement, puis avoir le reste sous forme de liquide à travers le tube.
l’alimentation entérale est réservée aux personnes dont l’estomac et les intestins fonctionnent comme d’habitude. C’est parce que les aliments passent toujours par le chemin habituel de la digestion.,
vous ne pouvez pas avoir d’alimentation entérale si vous avez:
- Un blocage dans l’intestin
- diarrhée ou maladie grave
vous pourriez avoir besoin d’une alimentation entérale lorsque:
- Vous avez des problèmes de déglutition
- Il y a un risque que les aliments et les liquides. Ils peuvent parfois provoquer des ballonnements et des diarrhées. Vous devrez peut-être avoir vos flux à un rythme plus lent si cela se produit. Il est courant de commencer lentement, puis d’accumuler le montant progressivement., Votre diététiste pourrait également changer le type d’alimentation que vous avez.
vous pourriez avoir besoin de liquides supplémentaires par goutte à goutte pour prévenir la déshydratation si vous souffrez de diarrhée.
les Différents types de tubes
Plusieurs types de tubes sont utilisés pour l’alimentation entérale:
iv xmlns= »http://www.w3.org/1999/html »>Un tube naso-gastrique est un tube mince qui va par le biais de votre nez et votre gorge à l’estomac. Vous pourriez avoir cela si vous avez besoin de vous nourrir pendant 2 à 4 semaines.
Une infirmière ou un médecin pose le tube. Ce n’est pas agréable mais c’est une procédure rapide., Une sonde nasogastrique n’affecte pas votre capacité à respirer ou à parler. Vous pouvez toujours manger et boire avec le tube en place à moins que votre équipe médicale ne vous dise de ne pas le faire.
Ce diagramme montre la position d’une sonde naso-gastrique iv xmlns= »http://www.w3.org/1999/html »>Certaines personnes pourraient avoir une sonde naso-jéjunale (NJT).
un NJT est comme un tube nasogastrique, mais la pointe va dans la deuxième partie de l’intestin grêle (le jéjunum).,
votre médecin pourrait suggérer un NJT:
- lorsque votre estomac ne peut pas se vider correctement
- pour surmonter un blocage de l’intestin grêle
- après une chirurgie pancréatique
iv xmlns= »http://www.w3.org/1999/html »>tube jej
vous pourriez avoir ce type de tube si vous avez subi une chirurgie de l’estomac ou du tube alimentaire (œsophagien).
Ces tubes pénètrent dans une partie de l’intestin grêle appelée jéjunum. Le jéjunum est situé un peu après l’estomac.,
tube de jéjunostomie endoscopique percutanée (PEJ)
pour mettre un tube de PEJ dans vous avez une endoscopie. Cela signifie que le chirurgien met un tube avec une caméra à l’extrémité par la bouche. Le tube descend dans votre tuyau alimentaire et dans votre estomac. De cette façon, ils peuvent voir où placer le tube PEJ. Le chirurgien met ensuite le tube de jéjunostomie à travers une ouverture dans le ventre (abdomen) et dans votre jéjunum. Vous avez une sédation pour cette procédure.
avec un tube PEJ, vous avez généralement des flux à un rythme lent. Vous avez une pompe qui contrôle la vitesse de l’alimentation passant dans le tube.,
tube de jéjunostomie à insertion radiologique (RIJ)
Vous pouvez avoir un tube de jéjunostomie à insertion radiologique à l’aide d’une radiographie (jéjunostomie à insertion radiologique) si vous ne pouvez pas subir d’endoscopie.
Ce diagramme montre une PEJ tube iv xmlns= »http://www.w3.org/1999/html »>Certaines personnes pourraient avoir une plate-forme de tube. C’est un tube de gastrostomie. Votre médecin le met directement dans votre estomac sous radiographie.
Vous l’avez sous anesthésie locale., C’est pour les personnes qui ne peuvent pas avoir d’endoscopie. Cela pourrait être dû à une tumeur dans la conduite alimentaire (œsophage).
Vous pouvez avoir un PEG tube si vous avez des problèmes à long terme avec l’alimentation et de la déglutition. Par exemple, avec un cancer de la tête et du cou ou un cancer de la conduite alimentaire (œsophage).
un tube de cheville entre dans votre estomac par une ouverture faite à l’extérieur de votre ventre (abdomen).
pour mettre un tube de cheville, vous avez une endoscopie., Cela signifie que le chirurgien met un tube avec une caméra à l’extrémité par la bouche. Le tube descend dans votre tuyau alimentaire et dans votre estomac. De cette façon, ils peuvent voir où placer le tube de cheville. Le chirurgien met ensuite le tube à travers une ouverture dans le ventre (abdomen), et dans votre estomac. Vous avez une sédation pour cette procédure.
Les alimentations passent généralement la majeure partie de la journée à travers une pompe. Vous avez une pause de quelques heures pour reposer l’estomac. Mais parfois, les aliments peuvent aller dans plus de 24 heures à un taux faible., Si vous avez des aliments à la maison, votre diététiste vous guidera sur la quantité d’aliments dont vous avez besoin et les horaires.,
Avoir de la nourriture directement dans une veine
la nutrition Parentérale (NP), c’est quand vous avez un flux dans votre circulation sanguine par l’intermédiaire d’un goutte à goutte dans une veine.,
nutrition parentérale
avec la nutrition parentérale (PN), les aliments ne passent pas par votre système digestif normal. Vous avez PN à travers une ligne centrale ou une ligne PICC.
Une Ligne de PICC remonte un vaisseau sanguin dans votre bras et dans une veine thoracique. D’autres types de cathéters centraux aller dans la poitrine et un vaisseau sanguin majeur, comme ce diagramme montre:
Comment ça marche
La fin de la ligne de traîne de la poitrine.,
Lorsqu’il n’est pas utilisé, un bouchon scelle la ligne centrale. Lorsque vous avez votre alimentation, une infirmière enlève le bouchon et connecte la ligne au goutte-à-goutte contenant votre PN.
lorsque tout le flux est passé, l’infirmière rince la ligne. C’est avec de l’eau salée stérile ou une solution anti-coagulation. L’infirmière scelle ensuite à nouveau la ligne.
la ligne est généralement placée sous anesthésie locale ou générale. Une infirmière ou un médecin spécialement formé fait cette procédure. Il peut y avoir des complications. Parfois, les lignes sont infectées ou bloquées et doivent être retirées et remplacées.,
quand vous pourriez en avoir besoin
Vous n’aurez probablement besoin d’une alimentation PN que lorsque votre intestin ne fonctionne pas. Par exemple, si vous:
- avez une maladie grave
- avez de graves problèmes d’estomac ou d’intestin grêle (intestin), ou s’ils ont été retirés
- avez de graves problèmes nutritionnels avant la chirurgie et ne pouvez pas avoir d’alimentation entérale
- avez un trou (fistule) dans l’estomac ou l’œsophage
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les flux utilisés pour PN sont très complexes., Ils sont soigneusement réalisés dans une chambre stérile chaque jour par un pharmacien.
chaque jour, les médecins et les diététistes informent le pharmacien de vos besoins nutritionnels spécifiques. Ils vous vérifieront régulièrement pendant que vous avez PN. Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier que votre sang est normal. Votre les niveaux de minéraux, sucre, sels et autres substances.
PN peut avoir des effets secondaires. Ceux-ci incluent un taux élevé de sucre dans le sang, ou ils peuvent affecter la façon dont votre foie fonctionne.
votre médecin réduit progressivement votre alimentation en NP lorsqu’il est temps pour vous d’arrêter de les consommer.,
Alimentation par sonde à la maison
vous devrez peut-être continuer à utiliser ces méthodes d’alimentation après avoir quitté l’hôpital. Cela peut sembler effrayant au début, mais la plupart des gens s’y habituent. Essayez de ne pas vous inquiéter à ce sujet. Vous aurez du soutien.
vos infirmières vous montreront, à vous et à vos soignants, comment exécuter les flux avant de quitter l’hôpital. La plupart des gens ont des visites quotidiennes d’une infirmière de district au début. Ces aller aussi longtemps que vous en avez besoin. Et vos infirmières vous donnent les numéros de téléphone des personnes à contacter si vous avez besoin d’aide.,
Vous aurez également des suivis réguliers pour vérifier comment vous obtenez sur.