technologie de l’ADN antisens

La technologie de l’ADN antisens est une méthode pour inhiber ou réduire la production d’une protéine cible en utilisant des molécules d’ADN ou D’ARN antisens. Une séquence antisens est un ADN ou un ARN parfaitement complémentaire de la séquence nucléotidique cible présente dans la cellule. Il existe deux mécanismes possibles pour un effet antisens. La méthode qui repose sur le ciblage de l’ARNm s’appelle la stratégie antisens. Lorsque l’ADN double brin ou les gènes situés dans le noyau sont ciblés, l’approche est appelée stratégie antigène., Alors que la stratégie antisens est bien établie avec plusieurs exemples d’applications in vitro et in vivo (1), l’approche antigène en est encore à ses balbutiements et notre compréhension du mécanisme impliqué est limitée. La stratégie antisens utilise la capacité d’une séquence d’ADN ou D’ARN complémentaire à 100% à s’interloquer ou à s’hybrider avec l’ARNm cible, inhibant ainsi la traduction de la protéine cible. Cette inhibition peut être obtenue soit en bloquant les sites de liaison pour la sous-unité ribosomique 40S et pour d’autres signaux d’initiation de la traduction., En variante, la formation d’un complexe ADN/ARN double brin peut rendre l’ARN sensible à la digestion de la RNase H (2). L’approche antigène est basée sur la liaison d’un ADN antisens ou sens à la séquence d’ADN complémentaire dans le noyau formant ainsi une structure triplex. Ce triplex empêche la transcription de la séquence codante de l’ADN en ARNm (2).