Un tableau généalogique est un diagramme qui montre l’occurrence et l’apparition de phénotypes d’un gène ou d’un organisme particulier et de ses ancêtres d’une génération à l’autre, le plus souvent des humains, des chiens d’exposition et des chevaux de course.,
exemple d’un tableau généalogique utilisant la numérotation Ahnentafel
le mot pedigree est une corruption du français Anglo-normand pé de grue ou « pied de grue », soit parce que les lignes typiques et les lignes fendues (chaque division menant à une descendance différente de la ligne d’un parent) ressemblent à la jambe et au pied minces d’une grue ou parce qu’une telle marque a été utilisée pour désigner la succession dans les tableaux généalogiques.
un pedigree se traduit par la présentation de l’information familiale sous la forme d’un tableau facilement lisible., Il peut être simplement appelé comme un « arbre généalogique » les Pedigrees utilisent un ensemble standardisé de symboles, les carrés représentent les hommes et les cercles représentent les femmes. La construction de Pedigree est une histoire familiale, et les détails sur une génération antérieure peuvent être incertains à mesure que les souvenirs s’estompent. Si le sexe de la personne est Inconnu, un diamant est utilisé. Quelqu’un avec le phénotype en question est représenté par un symbole rempli (plus sombre). Les hétérozygotes, lorsqu’ils sont identifiables, sont indiqués par un point d’ombre à l’intérieur d’un symbole ou un symbole à moitié rempli.
Les relations dans un pedigree sont affichées sous la forme d’une série de lignes., Les Parents sont reliés par une ligne horizontale et une ligne verticale conduit à leur progéniture. La progéniture est reliée par une ligne de fratrie horizontale et répertoriée dans l’ordre de naissance de gauche à droite. Si la progéniture est des jumeaux, ils seront reliés par un triangle. Si un enfant meurt, son symbole sera traversé par une ligne. Si la progéniture est encore née ou avortée, elle est représentée par un petit triangle.
chaque génération est identifiée par un chiffre romain (I, II, III, etc.), et chaque individu de la même génération est identifié par un chiffre arabe (1, 2, 3, etc.)., L’analyse du pedigree en utilisant les principes de l’héritage mendélien peut déterminer si un trait a un modèle d’héritage dominant ou récessif. Les Pedigrees sont souvent construits après qu’un membre de la famille atteint d’une maladie génétique a été identifié. Cet individu, connu sous le nom de proband, est indiqué sur le pedigree par une flèche. Ces changements peuvent se produire annuellement ou mensuellement.,
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Dans un Y-linked trouble, seuls les hommes peuvent être touchés. Si le père est affecté tous les fils seront touchées. Il ne saute pas non plus une génération.
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Dans les troubles mitochondriaux il est transmis uniquement si la mère est affectée., Si la mère est affectée, toute la progéniture sera affectée. Si le père est affecté, il ne le transmet pas à sa progéniture.
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Dans une maladie autosomique récessive, les deux parents ne peuvent pas exprimer le trait, cependant, si les deux sont porteurs, leur progéniture peut exprimer le trait. Les troubles autosomiques récessifs sautent généralement une génération, de sorte que la progéniture affectée a généralement des parents non affectés., Avec un trouble autosomique récessif, les hommes et les femmes sont également susceptibles d’être affectés.
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maladies Autosomiques dominantes ne pas sauter une génération, touché descendants ont des parents concernés. Un parent doit avoir le trouble pour que sa progéniture soit affectée. Les hommes et les femmes sont également susceptibles d’être affectés, il s’agit donc d’un trouble autosomique.,
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Dans un X-maladie récessive liée au chromosome, les hommes sont plus susceptibles d’être touchés que les femelles. Les fils touchés ont généralement des mères non touchées. Le père doit également être affecté pour que la fille soit affectée et la mère doit être affectée ou un porteur pour que la fille soit affectée. Le trouble n’est également jamais transmis de père en fils. Seules les femmes peuvent être porteuses des troubles., Les troubles récessifs liés à l’X sautent également généralement une génération.
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Dans un X-dominante Liée à un trouble, si le père est touché toutes les filles seront touchés, et aucun fils en sera affecté. Il ne saute pas une génération et si la mère est affectée, elle a 50% de chances de le transmettre à sa progéniture.
