une question de routine de son médecin sur les menstruations a mis la kenyane Julian Peter, maintenant âgée de 29 ans, sur un chemin qui l’a Douze ans plus tard, elle a partagé son histoire avec Anne Ngugi de la BBC.,
je suis né avec une maladie appelée syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), où vous n’avez ni utérus ni vagin, et vous pouvez également vous retrouver avec un seul rein.
Une femme qui a MRKH ne peut jamais avoir de règles.
je n’ai pas d’utérus, donc je n’ai jamais eu de règles. C’est la normale que je sais, je ne me sens pas mal à ce sujet.
Les gens ont des sentiments différents sur qui je suis.
« Ils peuvent dire ce qu’ils veulent’
Quelqu’un m’a dit que je devais aller quelque part pour la prière.,
Une autre personne a dit que parce que je viens D’Ukambani, ma grand-mère avait quelque chose à voir avec cela.
ils peuvent dire ce qu’ils veulent, mais ce qui compte vraiment, c’est comment je le prends. Si je devais les écouter, cela commencerait à m’affecter, et je commencerais à penser que ce qu’ils disaient était vrai.
j’ai découvert que j’avais le syndrome quand j’étais un étudiant de 17 ans.
je suis allé à l’hôpital car j’avais des problèmes avec mes jambes, qui étaient enflées. La première chose que le médecin m’a demandé, c’est quand j’ai eu mes règles pour la dernière fois. Je n’avais jamais eu un.,
Ils ont fait un scan. La première image indiquait que mon appareil reproducteur était fermé de l’extérieur.
j’ai subi une opération pour l’ouvrir, qui n’a pas réussi.
j’ai eu une autre analyse qui a montré que je n’avais pas d’utérus ou de vagin, et c’est à ce moment que j’ai reçu un diagnostic de MRKH.
j’ai pleuré le premier jour et le deuxième jour et le troisième, mais ensuite j’ai déménagé sur. Je n’avais que 17 ans et assez petit, donc ma priorité était de retourner à l’école.,
j’étais à l’hôpital avec ma mère, mon seul parent, et le diagnostic l’a choquée. Je pense qu’en tant que parent, il y avait des questions qu’elle devait se poser, essentiellement elle se demandait si elle avait fait quelque chose de mal.
‘Je ne voulais pas de l’opération’
comme j’avais étudié la biologie, j’ai compris ce que le médecin disait cette première fois.
je lui ai dit que je ne voulais pas subir d’opération à ce moment-là car je voulais retourner à l’école pour terminer mes études.
dix ans plus tard, je suis retourné à l’hôpital et j’ai été opéré avec succès.,
le type de MRKH que j’avais voulu dire que je n’avais pas de vagin, pas d’utérus et que je n’avais qu’un seul rein. Mon vagin n’était pas là et il devait être créé.
ma vie est normale car MRKH n’interfère pas avec la façon dont je veux vivre. Mais pour certains, c’est émotionnellement dérangeant et les gens pourraient avoir besoin d’aller voir un psychologue pour accepter la condition.
lorsque vous réalisez les implications de la condition que vous avez, vous devez oublier de donner naissance à des enfants.
le syndrome de MRKH., Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ,,,,, Source: Source: NHS, Image: Point d’interrogation
j’ai eu quatre scans et aucun ovaire n’a été trouvé, donc même en récupérant des œufs pour la FIV ne peut pas être fait.
Vous devez accepter la façon dont vous êtes. Mais de réaliser que vous n’êtes pas comme les autres femmes est difficile, vous avez besoin de quelqu’un qui vous pouvez parler.
j’ai rencontré beaucoup de gens ici au Kenya avec la condition et nous partageons nos expériences. J’ai accepté ma condition très tôt et je me suis accepté, donc je vais bien.,
Expliquer à un partenaire
j’ai été dans les relations. Mais je ne laisse pas les choses aller trop loin avant de m’asseoir avec eux et de leur faire connaître mon état.
S’ils veulent l’accepter, ils l’accepteront. Mais vous savez, les êtres humains ne sont que des êtres humains.
Un grand pourcentage des personnes que j’ai dit ont disparu. D’autres m’accusent de mentir, ils pensent que je le dis pour les chasser.
en ce moment, je ne suis pas en couple, mais C’est tout ce que Dieu fait.,
quand il s’agit d’avoir des relations sexuelles, j’ai subi l’opération de reconstruction du canal vaginal en 2018, donc c’est un peu plus d’un an après et je ne suis pas prête à avoir des relations sexuelles.
Je ne suis pas non plus prêt à me marier. Si nous voulions avoir des enfants, nous pourrions adopter.
Il m’a fallu au moins 10 ans pour décider de partager mon histoire avec le public.
Il y a des gens qui ne comprennent pas ce QU’est MRKH et je veux sensibiliser.,
tout d’abord, je conseille aux parents qui ont des bébés avec une telle condition de ne pas accepter l’opération lorsque votre enfant est jeune.
laissez-le se produire après qu’ils aient grandi, quand ils peuvent comprendre, car la procédure est compliquée et longue.
conseils aux parents
c’est douloureux et l’enfant peut ne pas comprendre ce qui se passe.,
en tant que parent, faites également vos recherches, de sorte que lorsque votre fille sera au courant de la maladie, vous êtes prêt à aider à combattre la stigmatisation à laquelle elle sera confrontée.
j’ai un groupe de soutien et j’ai entendu des gens avec toutes sortes de défis.
Il y a ceux qui sont mariés, et leurs beaux-parents font des demandes d’enfants. Il y a une femme qui a été dit par ses beaux-parents, qu’elle est un homme.
alors nous écoutons et encourageons. Ce qui est important, c’est de s’entraider car ce voyage peut être difficile.,
Vous pouvez regarder: