l’homéostasie osseuse implique des événements cellulaires et moléculaires multiples mais coordonnés. Deux principaux types de cellules sont responsables du métabolisme osseux: les ostéoblastes (qui sécrètent de nouveaux os) et les ostéoclastes (qui décomposent les os). La structure des os ainsi qu’un apport adéquat en calcium nécessitent une coopération étroite entre ces deux types de cellules et d’autres populations cellulaires présentes sur les sites de remodelage osseux (par exemple. les cellules immunitaires). Le métabolisme osseux repose sur des voies de signalisation complexes et des mécanismes de contrôle pour atteindre des taux de croissance et de différenciation appropriés., Ces contrôles comprennent l’action de plusieurs hormones, y compris l’hormone parathyroïdienne (PTH), la vitamine D, l’hormone de croissance, les stéroïdes et la calcitonine, ainsi que plusieurs membranes dérivées de la moelle osseuse et des cytokines solubles et des facteurs de croissance (ex. Famille M-CSF, RANKL, VEGF, IL-6…). C’est de cette façon que le corps est capable de maintenir des niveaux appropriés de calcium nécessaire pour les processus physiologiques. Ainsi, le remodelage osseux n’est pas seulement une « réparation occasionnelle des lésions osseuses », mais plutôt un processus actif et continu qui se produit toujours dans un corps sain.,
suite à une signalisation appropriée, les ostéoclastes se déplacent pour résorber la surface de l’OS, suivi d’un dépôt d’os par les ostéoblastes. Ensemble, les cellules responsables du remodelage osseux sont appelées unité multicellulaire de base (BMU), et la durée temporelle (c.-à-d. la durée de vie) de la BMU est appelée période de remodelage osseux.