la sclérose latérale Amyotrophique (SLA), souvent appelée « Maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière. Les motoneurones atteignent du cerveau à la moelle épinière et de la moelle épinière aux muscles dans tout le corps. La dégénérescence progressive des motoneurones dans la SLA conduit finalement à leur mort. Lorsque les motoneurones meurent, la capacité du cerveau à initier et à contrôler le mouvement musculaire est perdue., Avec une action musculaire volontaire progressivement affectée, les patients dans les derniers stades de la maladie peuvent devenir totalement paralysés.
-myo-trophiques vient de la langue grecque. « A » signifie non ou négatif. « Myo « fait référence au muscle, et » trophique »signifie nourriture– » pas de nourriture musculaire. »Quand un muscle n’a pas de nourriture, il » atrophie » ou gaspille. « Latéral » identifie les zones de la moelle épinière d’une personne où se trouvent des parties des cellules nerveuses qui signalent et contrôlent les muscles. À mesure que cette zone dégénère, elle entraîne des cicatrices ou un durcissement (« sclérose ») dans la région.,
à mesure que les motoneurones dégénèrent, ils ne peuvent plus envoyer d’impulsions aux fibres musculaires qui entraînent normalement un mouvement musculaire. Les premiers symptômes de la SLA comprennent souvent une faiblesse musculaire croissante, en particulier les bras et les jambes, la parole, la déglutition ou la respiration. Lorsque les muscles ne reçoivent plus les messages des motoneurones dont ils ont besoin pour fonctionner, les muscles commencent à s’atrophier (deviennent plus petits). Les membres commencent à paraître « plus minces » à mesure que les tissus musculaires s’atrophient.
Quels types de nerfs font fonctionner votre corps correctement?
Le corps a de nombreux types de nerfs., Il y a ceux qui sont impliqués dans le processus de pensée, de mémoire et de détection de sensations (telles que chaud/froid, vif/terne), et d’autres pour la vision, l’ouïe et d’autres fonctions corporelles. Les nerfs qui sont affectés lorsque vous avez la SLA sont les motoneurones qui fournissent des mouvements volontaires et de la puissance musculaire. Des exemples de mouvements volontaires sont vos efforts pour atteindre le téléphone ou descendre d’un trottoir; ces actions sont contrôlées par les muscles des bras et des jambes.,
le cœur et le système digestif sont également faits de muscles mais d’un autre type, et leurs mouvements ne sont pas sous contrôle volontaire. Lorsque votre cœur bat ou un repas est digéré, tout se passe automatiquement. Par conséquent, le cœur et le système digestif ne sont pas impliqués dans la SLA. La respiration peut également sembler involontaire. Rappelez – vous, cependant, bien que vous ne puissiez pas arrêter votre cœur, vous pouvez retenir votre souffle-alors soyez conscient que la SLA peut éventuellement avoir un impact sur la respiration.,
bien que la cause de la SLA ne soit pas complètement comprise, les dernières années ont apporté une richesse de nouvelles connaissances scientifiques concernant la physiologie de cette maladie.
bien qu’il n’y ait pas aujourd’hui de remède ou de traitement qui arrête ou inverse la SLA, il existe un médicament approuvé PAR LA FDA, le riluzole, qui ralentit modestement la progression de la SLA ainsi que plusieurs autres médicaments dans des essais cliniques prometteurs.
Il est important de noter qu’il existe des dispositifs et des thérapies importants qui peuvent gérer les symptômes de la SLA et aider les gens à maintenir autant d’indépendance que possible et à prolonger la survie., Il est important de se rappeler que la SLA est une maladie très variable; il n’y a pas deux personnes qui auront le même parcours ou les mêmes expériences. Il existe des cas médicalement documentés de personnes chez qui la SLA « brûle », cesse de progresser ou progresse à un rythme très lent.