nom générique: iohexol
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 28 septembre 2020.
- consommateur
- professionnel
Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’iohexol. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Omnipaque 300.,
Pour le Consommateur
s’Applique à l’iohexol: solution orale
effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
outre les effets escomptés, iohexol (l’ingrédient actif contenu dans savoir omnipaque 300) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,
- diarrhée
- fièvre
- douleurs articulaires ou musculaires
- nausées
- engourdissement ou picotements du visage, des mains ou des pieds
- rougeur et douleur des yeux
- éruption cutanée
- Plaies dans la bouche
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- douleur à l’estomac
- gonflement des pieds ou du bas des jambes
- difficulté à avaler
- vomissements
effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
certains effets secondaires de l’iohexol peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,nal si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:
moins fréquent
- ballonnement, sensation de plénitude
- excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
- maux de tête
- urticaire ou trépieds, démangeaisons de la peau
- passage de gaz
- rougeur de la peau
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s’applique à iohexol: solution injectable, Solution buvable
général
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des maux de tête, des douleurs légères à modérées, y compris des maux de dos, des maux de cou et des raideurs, des nausées et des vomissements., Ces réactions se produisent habituellement 1 à 10 heures après l’injection, et presque toutes se produisent dans les 24 heures. Ils sont généralement légers à modérés, durent quelques heures et disparaissent généralement dans les 24 heures.
gastro-intestinal
très fréquent (10% ou plus): diarrhée (voies orales/cavités corporelles)
fréquent (1% à 10%): nausées, vomissements, pancréatite (cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique), douleurs abdominales basses (hystérosalpingographie)
Peu fréquent (0,1% à 1%): douleurs abdominales, maux d’estomac
Rare (0,01% à 0,1%): diarrhée
très rare (moins de 0.,01%): sensibilité et / ou hypertrophie des glandes salivaires (« oreillons iodure »), gêne abdominale
fréquence non signalée: Aggravation de la pancréatite, pancréatite aiguë
système nerveux
rarement, les maux de tête peuvent être sévères ou persister pendant des jours. Les maux de tête sont souvent accompagnés de nausées et de vomissements et ont tendance à être plus fréquents et persistants chez les patients non hydratés de manière optimale.
le syndrome de méningite aseptique était généralement précédé de maux de tête prononcés, de nausées et de vomissements. L’apparition s’est généralement produite environ 12 à 18 heures après la procédure., Les caractéristiques importantes étaient le méningisme, la fièvre, parfois avec des signes oculomoteurs et la confusion mentale. La ponction lombaire a révélé un nombre élevé de globules blancs, une teneur élevée en protéines souvent avec un faible taux de glucose et une absence d’organismes. La maladie a généralement commencé à disparaître spontanément environ 10 heures après le début, avec une récupération complète sur 2 à 3 jours.
très fréquent (10% ou plus): céphalées (pouvant être sévères et prolongées)
fréquent (1% à 10%): vertiges (2%), névralgies
Peu fréquent (0.,1% à 1%): syndrome de méningite aseptique (y compris la méningite chimique), hallucinations visuelles, somnolence, hémiparésie, crise ischémique transitoire, infarctus cérébral, syncope
Rare (0,01% à 0,1%): convulsions, modifications neurologiques, somnolence, neuropathies périphériques transitoires (troubles sensoriels et/ou moteurs ou des racines nerveuses, myélite, douleur ou faiblesse persistante des muscles des jambes, paralysie du 6e nerf ou syndrome de la que 0.,01%): dysgueusie (goût métallique transitoire), troubles de la conscience, encéphalopathie transitoire induite par le contraste (y compris perte de mémoire transitoire, coma, stupeur, amnésie rétrograde), anomalies sensorielles (y compris hypoesthésie), paresthésie, tremblements
fréquence non rapportée: Syncope vasovagale, dysfonctionnement moteur (y compris trouble de la parole, aphasie, dysarthrie), désorientation, électroencéphalogramme anormal, méningisme
autre
Très fréquent (10% ou plus): douleur
fréquent (1% à 10%): sensation de chaleur
peu fréquent (0,1% à 1%): inconfort, fièvre, urticaire
rare (0,01% à 0.,
très rare (moins de 0,01%): frissons (frissons)
fréquence non signalée: perte auditive transitoire
métabolique
fréquent (1% à 10%): augmentation de l’amylase sanguine
Peu fréquent (0,1% à 1%): hypoglycémie en pédiatrie (0,3%)
rare (moins de 0,1%): perte d’appétit
fréquence non signalée: iodisme
musculo-squelettique
une douleur intense peut souvent résulter d’une utilisation excessive de la pression ou de l’injection de gros volumes., Le gonflement des articulations après injection est moins important avec l’iohexol (l’ingrédient actif contenu dans Omnipaque 300) qu’avec un produit de contraste ionique osmolaire élevé. Ces types de réactions dépendent généralement de la procédure et sont plus fréquents lorsque la technique du double contraste est utilisée.
fréquent (1% à 10%): maux de dos
Rare (moins de 0.,
fréquence non rapportée: spasme musculaire, arthralgie, arthrite, crampes musculaires, fasciculation ou myoclonie, convulsion spinale, spasticité, raideur de la nuque
oculaire
fréquent (1% à 10%): anomalies de la Vision (y compris vision floue et photomes) (2%)
Peu fréquent (0,1% à 1%): Nystagmus (moins de 1%): 0,3%)
rare (moins de 0.,1%): photophobie, faiblesse des muscles oculaires
fréquence non rapportée: cécité corticale transitoire
rénale
fréquent (1% à 10%): augmentation transitoire de la créatinine sérique (une néphropathie induite par le contraste peut survenir)
Rare (moins de 0,1%): altération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë
cardiovasculaire
Peu fréquent (0,1% à 1%):, anémie en pédiatrie(0,3%)
rare (0,01% à 0,1%): bradycardie, arythmie, hypotension, hypertension
très rare (moins de 0.,01%): infarctus du myocarde, bouffées vasomotrices
fréquence non rapportée: complications cardiaques graves (y compris arrêt cardiaque, arrêt cardio-respiratoire), spasme des artères coronaires, douleur thoracique, choc, spasme artériel, ischémie, thrombophlébite, thrombose
dermatologique
Peu fréquent (0.,1% à 1%): urticaire, purpura, abcès, prurit
fréquence non rapportée: dermatite pustuleuse ou exfoliative ou bulleuse sévère, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques, poussée de psoriasis
respiratoire
Peu fréquent (0,1% à 1%): dyspnée, rhinite, toux, laryngite
rare (0,01% à 0,1%): toux
très rare (moins de 0.,01%): oedème pulmonaire non cardiogénique
fréquence non signalée: symptômes et signes respiratoires sévères, bronchospasme, laryngospasme, crise d’asthme
génito-urinaire
Rare (moins de 0,1%): difficulté à la miction
hypersensibilité
Rare (moins de 0,1%).,1%): hypersensibilité (y compris dyspnée, éruption cutanée, érythème, urticaire, prurit, réaction cutanée, vascularite, œdème angioneurotique, œdème laryngé, laryngospasme, bronchospasme ou œdème pulmonaire non cardiogénique)
fréquence non rapportée: réaction anaphylactique/anaphylactoïde, choc anaphylactique/anaphylactoïde
Les réactions d’hypersensibilité peuvent apparaître soit immédiatement après l’injection, soit quelques jours plus tard.,
des réactions D’hypersensibilité peuvent survenir indépendamment de la dose et du mode d’administration, et des symptômes légers peuvent représenter les premiers signes d’une réaction/choc anaphylactoïde grave.
Endocrinien
Très rare (moins de 0.,01%): transpiration
fréquence non signalée: thyrotoxicose, hypothyroïdie transitoire (prématurés, nouveau-nés prématurés allaités et autres enfants)
locale
fréquence non signalée: réactions au site D’Administration, y compris extravasation
psychiatrique
fréquence non signalée: Confusion, anxiété
plus d’informations
consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’applique à votre situation personnelle.
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,
Medical Disclaimer
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- Drug class: non-ionic iodinated contrast media
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