quelles sont les causes de la myasthénie grave?

la myasthénie grave n’est pas héréditaire et n’est pas contagieuse. Il se développe généralement plus tard dans la vie lorsque les anticorps dans le corps attaquent les récepteurs normaux sur le muscle. Cela bloque un produit chimique nécessaire pour stimuler la contraction musculaire.

une forme temporaire de myasthénie grave peut se développer chez le fœtus lorsqu’une femme atteinte de myasthénie grave transmet les anticorps au fœtus. Généralement, il se résout en 2 à 3 mois.

Quels sont les symptômes de la myasthénie grave?, sont les symptômes les plus courants de la myasthénie grave:

  • problèmes visuels, y compris paupières tombantes (ptosis) et vision double (diplopie)

  • la faiblesse musculaire et la fatigue peuvent varier rapidement en intensité au fil des jours, voire des heures, et s’aggraver à mesure que les muscles sont utilisés (fatigue précoce)

  • difficulté à avaler ou à prononcer des mots

  • faiblesse du cou ou des membres

les symptômes de la myasthénie grave peuvent ressembler à d’autres affections., Consultez toujours votre médecin pour un diagnostic.

des poussées et des rémissions (atténuation des symptômes) peuvent survenir de temps en temps au cours de la myasthénie grave. Cependant, les rémissions ne sont que rarement permanentes ou complètes.

comment la myasthénie est-elle diagnostiquée?

votre médecin peut diagnostiquer la myasthénie grave en fonction de vos symptômes et de certains tests. Pendant l’examen physique, votre médecin vous posera des questions sur vos antécédents médicaux et vos symptômes.

Une façon courante de diagnostiquer la myasthénie grave consiste à tester votre réponse à certains médicaments., La faiblesse musculaire s’améliore souvent considérablement pendant une brève période Lorsque vous recevez un médicament anticholinestérase. Si vous répondez au médicament, cela confirme la myasthénie grave.

d’Autres tests qui peuvent être faits suivants:

  • des tests Sanguins. Ces tests recherchent des anticorps qui peuvent être présents chez les personnes atteintes de myasthénie grave.

  • les tests Génétiques. Ces tests sont effectués pour vérifier les conditions qui fonctionnent dans les familles.

  • les études de conduction Nerveuse. Un test appelé stimulation nerveuse répétitive est utilisé pour diagnostiquer la myasthénie grave.,

  • l’Électromyogramme (EMG). Un test qui mesure l’activité électrique d’un muscle. Un EMG peut détecter une activité musculaire électrique anormale due à des maladies et des conditions neuromusculaires.

comment la myasthénie est-elle traitée?,

le traitement spécifique de la myasthénie grave sera déterminé par votre fournisseur de soins de santé en fonction de:

  • quel âge vous avez

  • votre état de santé général et vos antécédents médicaux

  • combien de temps vous êtes malade

  • dans quelle mesure vous est prévu pour durer

  • votre opinion ou vos préférences

Il n’y a pas de remède contre la myasthénie grave, mais les symptômes peuvent souvent être contrôlés. La myasthénie grave est une affection médicale permanente., La détection précoce est la clé pour gérer la condition.

l’Objectif du traitement est d’augmenter la fonction musculaire et de prévenir les problèmes de déglutition et de respiration. La plupart des personnes atteintes de cette maladie peuvent améliorer leur force musculaire et mener une vie normale ou presque normale. Dans les cas plus graves, de l’aide peut être nécessaire pour respirer et manger.

le Traitement peut inclure:

  • Médecine. Des médicaments anticholinestérasiques, des stéroïdes ou des médicaments qui suppriment la réponse du système immunitaire (immunosuppresseurs) peuvent être utilisés.

  • Thymectomie., C’est l’ablation chirurgicale de la glande thymus. Le rôle du thymus dans la myasthénie grave n’est pas entièrement compris et la thymectomie peut ou non améliorer les symptômes. Cependant, il réduit les symptômes chez plus de 70% des personnes qui n’ont pas de cancer du thymus, éventuellement en modifiant la réponse du système immunitaire.

  • la Plasmaphérèse. Une procédure qui élimine les anticorps anormaux du sang et remplace le sang par des anticorps normaux provenant de sang donné.

  • Immunoglobulines. Un produit sanguin qui aide à diminuer l’attaque du système immunitaire sur le système nerveux., Il est administré par voie intraveineuse (IV).

Quelles sont les complications de la myasthénie?

Les complications les plus graves de la myasthénie grave sont une crise de myasthénie. Il s’agit d’une condition de faiblesse musculaire extrême, en particulier des muscles du diaphragme et de la poitrine qui soutiennent la respiration. La respiration peut devenir superficielle ou inefficace. Les voies respiratoires peuvent être bloquées en raison de l’affaiblissement des muscles de la gorge et de l’accumulation de sécrétions., La crise de myasthénie peut être causée par un manque de médicaments ou par d’autres facteurs, tels qu’une infection respiratoire, un stress émotionnel, une chirurgie ou un autre type de stress. En cas de crise grave, une personne peut devoir être placée sur un ventilateur pour aider à respirer jusqu’à ce que la force musculaire revienne avec le traitement.,>

  • prendre des médicaments anticholinestérasiques exactement comme prescrit pour aider à maintenir la force des muscles respiratoires

  • éviter les foules et le contact avec des personnes souffrant d’infections respiratoires, telles qu’un rhume ou la grippe

  • prendre une bonne nutrition pour maintenir un poids et une force musculaire optimaux

  • équilibrer les périodes d’activité physique extrêmes émotionnels

  • informez vos fournisseurs de soins de santé de votre état lorsque des médicaments sont prescrits., Certains médicaments peuvent interférer avec la maladie ou de l’action des médicaments que vous prenez pour la myasthénie grave.

    vivre avec la myasthénie grave

    Il n’y a pas de remède contre la myasthénie grave, mais les symptômes peuvent généralement être contrôlés. La myasthénie grave est une affection médicale permanente. La détection précoce est la clé pour gérer cette condition.

    l’Objectif du traitement est d’augmenter la fonction musculaire générale et de prévenir les problèmes de déglutition et de respiration. La plupart des personnes atteintes de myasthénie peuvent améliorer leur force musculaire et mener une vie normale ou presque normale., Dans les cas plus graves, de l’aide peut être nécessaire pour respirer et manger.

    Quand dois-je appeler mon fournisseur de soins de santé?

    Appelez votre médecin si l’un de ces cas se produit:

    • Affaissement de la paupière

    • vision Floue ou double

    • Troubles de l’élocution

    • les Problèmes de mastication et de déglutition

    • Faiblesse dans les bras et les jambes

    • de fatigue Chronique

    • la Difficulté à respirer

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