syndrome de Vampire
Non, Le syndrome de Vampire ne signifie pas littéralement que vous transformez-vous en vampire, mais la maladie réelle est toujours assez horrible. La maladie du Vampire, ou porphyrie, traite de l’anomalie dans les étapes chimiques liées aux globules rouges. Les symptômes comprennent des déformations de la peau. D’autres types peuvent également influer sur le système nerveux., Parce que certains de ces symptômes sont liés à la culture des vampires, le nom de maladie des vampires est né. Très peu de gens souffrent de la maladie.
Syndrome de Parry-Romberg
seulement environ 4 sur 1 million de personnes souffrent du syndrome de Parry–Romberg, qui généralement a des répercussions sur les femmes de moins de 15 ans. La condition est connue pour des déformations de la peau avec une partie de la peau semblant rétrécir ou dégénérer., La cause réelle de la maladie est toujours débattue parmi les scientifiques. Une IRM est utilisée pour déterminer si un patient est atteint du syndrome de Parry–Romberg. Il n’aura pas toujours un impact sur toute la peau du patient, juste des parties de celui-ci.
Hutchinson-Gilford Progeria
Pensez de Hutchinson-Gilford progeria comme le syndrome de Benjamin Button, mais à l’envers. Les enfants atteints de cette maladie finissent par vieillir à un rythme rapide., Les jeunes enfants pourraient, en peu de temps, ressembler soudainement à une personne âgée. Il y a des problèmes de développement liés à la croissance lente qui peuvent se produire. Les Patients souffrent également de perte soudaine de cheveux, de perte auditive et d’arthrose. Il n’y a pas encore de remède, mais les médecins sont capables d’utiliser des médicaments pour diminuer certains symptômes.
l’Eau Allergie
de toutes les allergies dans le monde, il doit être problématique pour avoir une eau allergie., Une allergie à l’eau, ou urticaire aquagénique, signifie qu’un patient ne peut pas entrer en contact avec l’eau. S’ils le font, ils peuvent développer une réaction douloureuse. C’est très difficile à vivre, d’autant plus que la majeure partie de la planète est faite d’eau. Il n’existe actuellement aucun remède contre cette maladie.,
Syndrome du Loup-Garou
Le syndrome du loup-garou, ou hypertrichose, est une maladie génétique liée à la croissance excessive des cheveux dans certains des endroits où il ne devrait pas y avoir vraiment de cheveux. Certaines personnes naissent avec ce syndrome, et d’autres le développent soudainement plus tard dans la vie. Bien que la maladie soit connue pour faire ressembler les gens à un loup-garou, il existe également d’autres symptômes. Certains patients perdront leurs dents., Seule une poignée de personnes atteintes de la maladie présentent les pires symptômes.
Microcéphalie
la Microcéphalie est une maladie qui frappe les nouveau-nés. C’est une condition qui se produit lorsqu’un bébé souffre d’un développement cérébral diminué, rendant ainsi sa tête plus petite. En plus de la déformation physique, il existe également d’autres symptômes liés aux problèmes de développement. Les médecins peuvent fournir des soins de soutien, mais il n’y a pas encore de remède., Malgré les problèmes cérébraux, la plupart des enfants atteints de microcéphalie ont une intelligence normale.
Syndrome de L’homme arbre
Une condition qui transforme une personne en « homme arbre » n’est jamais une bonne chose. Connue sous le nom D’épidermodysplasie verruciformis, cette maladie génétique de la peau entraîne souvent des macules et des papules squameuses sur les pieds et les mains. Les personnes atteintes du syndrome de L’homme arbre sont souvent vulnérables aux papillomavirus humains., La bonne nouvelle est que c’est très rare et qu’un petit pourcentage de personnes ont déjà contracté la maladie. Cependant, aucun remède n’existe actuellement pour les patients.
Argyria
Si vous voyez des personnes avec une peau violette ou argentée, c’est peut-être à cause de L’argyrie. Cette maladie implique une exposition accrue à des composés chimiques qui entraînent une couleur de peau anormale. L’une des raisons derrière la maladie est l’exposition à ces composés dans l’air et dans l’eau., Les récents développements environnementaux ont réduit la probabilité d’attraper cette maladie. Certaines personnes l’appellent syndrome de L’Homme Bleu, même si les patients ont l’air plus violet que bleu.
Syndrome de Stoneman
Le Syndrome de Stoneman, ou Fibrodysplasie ossificans progressiva, implique une mutation génétique avec des muscles et des os. Les Patients qui subissent des blessures peuvent avoir leurs articulations deviennent en permanence congelés sans mouvements possibles., Il n’y a que quelques centaines de cas dans le monde de la maladie. Il est surnommé syndrome de Stoneman en raison de la transformation des os en une substance semblable à la pierre. Sans traitement actuel, les scientifiques tentent de rechercher un moyen de mettre fin à la maladie une fois pour toutes.
éléphantiasis
Les personnes ayant un gonflement massif autour de leurs jambes pourraient souffrir de ce qu’on appelle L’éléphantiasis. La maladie affecte principalement les ganglions lymphatiques et les vaisseaux lymphatiques des patients A., Avec moins de 1 000 cas par an, elle est considérée comme une maladie rare. Il est transmis par des moustiques infectés. Contrairement à d’autres maladies rares, il existe en fait un remède en place. Il existe des médicaments créés qui peuvent tuer les parasites de la maladie s’ils sont pris régulièrement.
L’illusion de Cotard
L’illusion de Cotard est une maladie très rare que la plupart des gens ne connaissent pas. Le patient souffre d’une maladie mentale majeure qui implique de croire en certaines idées farfelues., Ceux avec Cotard Illusion pourrait effectivement croire qu’ils sont déjà morts, ou un fantôme, ou qu’ils sont imaginaires. Ils croient même qu’ils n’ont pas d’organes. Des médicaments et une thérapie peuvent être utilisés pour aider les patients à surmonter cette maladie. il porte le nom du neurologue Jules Cotard.
Syndrome de la main extraterrestre
Désolé les amateurs d’extraterrestres, mais cette maladie n’a rien à voir avec les ovnis. C’est une affection neurologique dont seules quelques personnes souffrent., Avec le Syndrome de la main étrangère, les patients croient que leurs propres membres agissent d’une manière qui est hors de leur contrôle. La plupart des patients disent que leurs mains gauches sont les membres qu’ils ne contrôlent pas. Il est lié à d’autres troubles neurologiques. Cela pourrait également arriver aux patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale majeure au cerveau.
Syndrome de L’Accent étranger
Il n’y a eu que 62 cas signalés de syndrome de l’accent étranger au cours du siècle dernier, mais la plupart des gens connaissent cette maladie rare., Ceux qui ont le syndrome de l’accent étranger gagnent soudainement la capacité de parler avec un accent étranger. Par exemple, un Américain qui parle soudainement avec un accent britannique. La cause de cette condition est toujours débattue parmi les chercheurs. Cependant, il est possible qu’un traumatisme crânien majeur puisse être une chose qui le provoque.
Syndrome du visage de Lion
également connu sous le nom de Leontiasis, le syndrome du visage de Lion implique la prolifération des os faciaux et crâniens., Bien que vous ne vous transformiez pas en lion réel, certaines personnes disent que les patients développent un visage de nature similaire à celui d’un lion. À vrai dire, le syndrome du visage de Lion n’est pas la maladie réelle. Au lieu de cela, c’est un symptôme d’une autre maladie cutanée héréditaire. Il n’y a pas encore de remède, mais les chercheurs sont toujours à la recherche d’un traitement possible un jour.
Alice au pays des Merveilles Syndrome
Si vous êtes un grand fan d’Alice au pays des Merveilles, vous pourriez penser que cette condition fait partie de l’histoire., Mais, il est en fait une maladie neuropsychologique grave qui est très rare. Les Patients atteints du syndrome D’Alice au pays des merveilles éprouvent tous les types de distorsion de taille et de problèmes de perception. Les chercheurs croient que la condition découle de maux de tête sévères ou l’utilisation de certains médicaments psychotropes. Pour les patients, les distorsions peuvent se produire plusieurs fois par jour sans avertissement.,
syndrome de Proteus
Si vous connaissez le dieu grec Proteus, alors vous savez qu’il pourrait changer son corps. Cela décrit le syndrome de Proteus, qui implique une prolifération tissulaire sur le corps de quelqu’un. Il n’y a eu qu’environ 200 cas de cela dans le monde, dont 100 personnes qui sont encore en vie aujourd’hui. Il y a aussi un certain espoir pour les patients car les chercheurs testent actuellement un médicament qui pourrait être le remède.,
Syndrome de la tête qui explose
ne vous inquiétez pas, la tête de personne ne va exploser ici. Au lieu de cela, cette maladie dans la nature neurologique. Avec le syndrome de la tête qui explose, un patient croit entendre de forts bruits d’explosion dans sa tête. Bien évidemment, cela peut être une chose difficile à vivre. C’est un problème rare à avoir. Les chercheurs n’ont pas encore trouvé la cause, mais ils pensent que le stress et l’anxiété pourraient être deux des plus grandes causes derrière cela.,
fasciite nécrosante
la fasciite nécrosante est une maladie mangeuse de chair. Les bactéries vont manger la chair sous la peau et la faire paraître décolorée. Environ 20 000 personnes aux États-Unis souffrent de fasciite nécrosante. Les Patients peuvent également souffrir d’une forte fièvre ou des frissons. Il existe deux formes de traitement disponibles pour les patients. Le premier traitement implique des antibiotiques IV., Si cela ne fonctionne pas, la chirurgie est également une option pour aider à éliminer les peaux mortes.
Kuru Maladie
Kuru est extrêmement rare de la maladie. Avec Kuru, une protéine infectieuse provoque des dommages neurologiques massifs chez les patients. Les Patients peuvent également éprouver des éclats de rire aléatoires. Le Kuru était plus populaire il y a des années car il aurait été transmis par la tribu Fore de Papouasie-Nouvelle-Guinée qui pratiquait le cannibalisme. La maladie est transmise lorsque les gens mangent des cerveaux humains., Avec moins de cannibalisme dans le monde, moins de personnes ont pu propager la maladie.
syndrome de Von hippel-lindau
Le syndrome de Von hippel-lindau est une maladie rare qui implique des tumeurs apparaissant dans différents organes à différents moments. Certaines tumeurs peuvent être bénignes et d’autres pourraient être malin. c’est une maladie héréditaire causée par un gène muté., Les Patients atteints de cette maladie rare peuvent également souffrir de maux de tête, de vertiges, de problèmes de marche et d’autres conditions. Bien qu’il ne reste aucun remède pour cela, les médecins sont en mesure de soulager les patients qui peuvent le détecter tôt.
Il y a beaucoup de maladies dans le monde dont les gens souffrent. Certains pourraient être pires que d’autres, mais ils ne sont pas tous les bienvenus à bien des égards.
quelques-unes de ces maladies ne sont pas si bien connues parce qu’elles ne frappent pas trop de gens. Et quand une maladie est aussi rare, les quelques cas deviennent très intéressants.,
que se passe-t-il quand on a une maladie rare? Eh bien, il y a probablement peu de gens qui pourraient se rapporter au problème. Mais c’est seulement la pointe de l’iceberg. Avec les maladies rares vient très peu de recherche pour découvrir sa cause. Cela signifie que la plupart de ces maladies n’ont pas de remède et que celui qui en souffre sera probablement coincé avec la maladie à vie.
certaines de ces maladies rares peuvent rendre les gens étranges tandis que d’autres peuvent les rendre très étranges. Ces maladies semblent fictives, mais elles sont très réelles., La seule raison pour laquelle certains n’en ont jamais entendu parler est qu’il n’y a eu que quelques cas de chaque maladie.
avez-vous déjà entendu parler du syndrome du loup-garou? Et le syndrome de la tête qui explose? Et savez-vous à quoi se réfère le syndrome de l’homme-arbre?
Voici 20 des maladies les plus rares au monde. La plupart d’entre eux n’ont pas encore de remède, mais j’espère qu’ils en trouveront un un jour.
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