la lyse fait référence à la dégradation de la cellule, souvent par des mécanismes viraux, enzymiques ou osmotiques qui compromettent son intégrité. Un liquide contenant le contenu de cellules lysées est appelé « lysat ». La lyse cellulaire est utilisée pour briser les cellules ouvertes afin d’éviter les forces de cisaillement qui dénatureraient ou dégraderaient les protéines et L’ADN sensibles. La lyse cellulaire est utilisée dans le buvardage occidental et méridional pour analyser des protéines spécifiques, des lipides, des acides nucléiques, des tests de reporter, des immunoessais et la purification des protéines., Selon le détergent utilisé, Toutes ou certaines membranes sont lysées. Si la membrane cellulaire seulement est lysée alors la centrifugation de gradient peut être employée pour rassembler des organites.
Le réactif D’Extraction de protéines de mammifères SoluLyse-M™ est un nouveau détergent non ionique conçu pour l’extraction efficace de protéines de cellules entières à partir de cellules de mammifères cultivées. Il dissout doucement et rapidement les membranes cellulaires à de faibles concentrations sans dénaturer les protéines.,
Le réactif D’Extraction de protéines SoluLyse™ est une formulation exclusive de détergents non ioniques qui est optimisée pour l’extraction la plus efficace des protéines solubles des cellules bactériennes. Il permet la perforation de la paroi cellulaire bactérienne sans dénaturer les protéines, et il n’y a pas besoin de traitement secondaire tel que la sonication ou le gel-dégel.
« dans notre étude comparative, le réactif de SoluLyse s’est révélé être la méthode avec la plus forte corrélation avec la sonication. Fait intéressant, le lysozyme et le réactif Bugbuster® largement utilisés n’ont pas réussi dans la plupart de nos cas à libérer complètement la protéine soluble., Lorsque la sonication est peu pratique ou difficile à appliquer à de nombreux échantillons, nous trouvons que le réactif SoluLyse® est une alternative acceptable pour les protéines de fragments ACP ainsi que pour de nombreuses autres constructions que nous avons examinées à ce jour. »
Link http://pubmedcentralcanada.ca/pmcc/articles/PMC2855807/pdf/10969_2009_Article_9077.pdfhref>
auteurs: Pawel Listwan, Jean-Denis Pédelacq, Meghan Lockard, Carolyn Bell,1 Thomas C. Terwilliger, et Geoffrey S. Waldo J Struct Funct Genomics 2010 March; 11(1): 41-49.