qu’est-ce que la leucémie myéloïde aiguë?

la leucémie myéloïde aiguë, ou leucémie myéloïde aiguë, est causée lorsque la version précoce des cellules sanguines ne se développe pas normalement et envahit ensuite le corps. Le Cancer peut affecter les globules rouges et les plaquettes, mais la leucémie se réfère généralement à l’autre composant du sang – globules blancs. Ce sont les cellules sanguines qui combattent les infections, les virus et autres maladies.

Les cellules AML sont des cellules sanguines immatures (appelées blastes) et à cause de cela, elles croissent rapidement. Les cellules blastiques normales se divisent rapidement., Les cellules blastiques leucémiques ne se divisent pas plus rapidement que les cellules blastiques normales, mais elles continuent de se diviser longtemps après l’arrêt des cellules blastiques normales. Sans traitement, la plupart des patients atteints de LMA ne vivraient que quelques mois.

on estime à 19 950 le nombre de nouveaux diagnostics de LMA chaque année, dont la plupart chez des adultes. La LMA est généralement une maladie des personnes âgées et est rare chez les moins de 45 ans. L’âge moyen d’une personne diagnostiquée avec la LAM est de 67 ans. Il est légèrement plus fréquent chez les hommes que chez les femmes, mais le risque global pour les deux sexes est de 0,5 à 1 pour cent.

Quels sont les symptômes de la LMA?,

Les Patients atteints de LMA présentent généralement plusieurs symptômes généraux; c’est-à-dire que les symptômes de la LMA peuvent être les mêmes pour n’importe quel nombre de maladies ou de maladies. Les plus courants sont:

  • perte de poids
  • Fatigue
  • fièvre
  • sueurs nocturnes
  • perte d’appétit

D’autres symptômes—tels qu’un faible nombre de cellules sanguines normales—ne seront détectés que lorsque votre médecin soupçonne une leucémie ou prélève du sang pour d’autres tests. Un faible nombre normal de cellules sanguines se produit lorsque les cellules leucémiques deviennent trop abondantes et évincent les autres cellules., Les autres symptômes d’un faible taux de globules rouges sont:

  • fatigue
  • faiblesse
  • sensation de froid
  • vertiges ou étourdissements
  • maux de tête
  • essoufflement

il se pourrait que les cellules leucémiques évincent les globules blancs, ce qui empêcherait un patient de guérir correctement. Les globules blancs combattent l’infection, donc si vous avez une pénurie, votre corps ne peut pas se guérir, ni combattre le rhume, la fièvre ou l’infection.

Les cellules leucémiques peuvent également évincer les plaquettes, la partie du sang qui aide les plaies à arrêter le saignement., Une pénurie de plaquettes peut causer:

  • ecchymoses et saignements faciles
  • saignements de nez fréquents, parfois graves
  • saignements des gencives

comment la LMA est-elle diagnostiquée?

de nombreuses personnes atteintes de LMA n’ont aucun symptôme lorsqu’elles sont diagnostiquées – on le trouve généralement lorsqu’un médecin ordonne des tests sanguins pour quelque chose de complètement indépendant ou lors d’un examen de routine.,

certaines personnes peuvent être plus à risque de LMA parce qu’elles ont certains troubles sanguins, tels que le syndrome myélodysplasique, ou des troubles héréditaires, tels que le syndrome de Down, ou parce qu’elles ont été traitées avec certains médicaments de chimiothérapie ou de radiothérapie. Les médecins recommandent généralement ces personnes ont des examens réguliers.

Si des symptômes ou un examen physique indiquent que vous pourriez avoir une leucémie, le médecin devra prélever des échantillons de votre sang et de votre moelle osseuse pour en être sûr., Le sang sera prélevé dans une veine du bras, dans la plupart des cas, mais la moelle osseuse sera extraite de deux manières: par une aspiration et une biopsie.

Osseuse ponction et biopsie

L’aspiration de la moelle osseuse et biopsie est effectuée en même temps. Les échantillons sont généralement prélevés à l’arrière de l’os pelvien (hanche), ou parfois du sternum (Sternum) avec une fine aiguille creuse. Un petit morceau de moelle osseuse est ensuite testé dans un laboratoire pour détecter les cellules leucémiques.,

liquide céphalo-rachidien

la LMA peut parfois se propager au cerveau et à la moelle épinière, et pour cette raison, votre médecin peut avoir besoin de prélever un échantillon de liquide céphalo-rachidien pour les tests. Le liquide sera extrait à l’aide d’une ponction lombaire ou d’un robinet rachidien. Ce test est utilisé uniquement pour les patients dont les symptômes peuvent être causés par la propagation de la leucémie au cerveau et à la moelle épinière.

tests de laboratoire

Il existe plusieurs tests de laboratoire qui peuvent être utilisés pour déterminer si vous avez une LMA ou à quel point la maladie peut être avancée.,

tests D’imagerie

Les tests D’imagerie, tels que les rayons X, la tomodensitométrie (TDM), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et les ultrasons, peuvent être utilisés pour aider les médecins à voir des images détaillées à l’intérieur de votre corps.

comment la LMA est-elle mise en scène?

La plupart des cancers sont organisés en fonction de la taille de la tumeur et de la progression du cancer, ou de l’ampleur de sa propagation. Les étapes sont utiles pour déterminer le pronostic, ou les perspectives, pour le patient.

la LAM, cependant, est une maladie de la moelle osseuse et n’est donc pas mise en scène comme la plupart des autres cancers., Plutôt que de parler de la taille de la tumeur et de l’endroit où elle s’est propagée, la stadification dépend d’autres choses le pronostic dépend d’autres choses, telles que le sous-type de la maladie, l’âge du patient et les résultats des tests de laboratoire.

Il existe plusieurs classifications de la LMA, selon l’Organisation Mondiale de la santé (OMS).,une translocation entre les chromosomes 9 et 11

  • APL (M3) avec une translocation entre les chromosomes 15 et 17
  • AML avec une translocation entre les chromosomes 6 et 9
  • AML avec une translocation ou une inversion dans le chromosome 3
  • AML (mégacaryoblastique) avec une translocation entre les chromosomes 1 et 22
  • AML avec modifications liées à la myélodysplasie
  • LMA liée à une chimiothérapie ou à une radiothérapie antérieures
  • LMA non spécifiée ailleurs (cela inclut les cas de LMA qui ne font pas partie de l’un des groupes ci-dessus et qui sont similaires à la classification fab.,fferentiation (M0)
  • Lam sans maturation (M1)
  • Lam avec maturation (M2)
  • leucémie myélomonocytaire aiguë (M4)
  • leucémie monocytaire aiguë (M5)
  • leucémie érythroïde aiguë (M6)
  • leucémie mégacaryoblastique aiguë (M7)
  • leucémie basophile aiguë
  • aiguë panmyélose avec fibrose
  • sarcome myéloïde (également appelé sarcome granulocytaire ou chlorome)
  • proliférations myéloïdes liées au syndrome de Down
  • leucémies aiguës indifférenciées et biphénotypiques (leucémies qui ont à la fois des caractéristiques lymphocytaires et myéloïdes)., Parfois appelé tous avec des marqueurs myéloïdes, AML avec des marqueurs lymphoïdes, ou phénotype mixte leucémies aiguës.
  • comment le pronostic est-il déterminé?

    plusieurs facteurs peuvent aider à déterminer le pronostic ou les perspectives de survie d’un patient, dont beaucoup peuvent être utiles lors du choix du traitement. Ces facteurs aideront le médecin à déterminer si les personnes atteintes d’un certain type de LMA devraient recevoir plus ou moins de traitement., Certains de ces facteurs sont:

    • anomalies chromosomiques
    • mutations génétiques
    • marqueurs génétiques sur les cellules leucémiques
    • âge du Patient
    • Nombre de globules blancs
    • trouble sanguin antérieur
    • LMA liée au traitement-celle qui survient après le traitement d’un autre cancer
    • Infection
    • cellules leucémiques dans le système nerveux central
    • LMA après traitement

    facteurs de risque de Lma

    quelles sont les causes de la LMA?,

    Avec de nombreux cancers, il existe des facteurs de risque que vous pouvez contrôler pour augmenter ou diminuer vos chances de contracter la maladie. Un facteur de risque est quelque chose qui affecte vos chances de contracter une maladie. Certains facteurs de risque peuvent être modifiés pour augmenter ou réduire le risque de contracter cette maladie. D’autres, comme les antécédents familiaux, sont statiques et ne peuvent pas être modifiés.,

    • tabagisme
    • exposition à certains produits chimiques, tels que le benzène
    • certains médicaments de chimiothérapie, tels que les agents alkylants et les inhibiteurs de la topoisomérase II
    • exposition aux radiations, comme le fait de survivre à un accident de réacteur nucléaire
    • certains troubles sanguins, tels que la polycythémie vera, la thrombocythémie essentielle et la myélofibrose idiopathique
    • syndromes génétiques—certaines mutations génétiques peuvent causer la LMA., Ces syndromes comprennent:
      • anémie de Fanconi
      • syndrome de Bloom
      • ataxie-télangiectasie
      • anémie de Diamond-Blackfan
      • syndromes de Schwachman-Diamond
      • syndrome de Li-Fraumeni
      • Neurofibramatose de type 1
      • neutropénie congénitale sévère
      • syndrome de Down
      • trisomie 8
    • antécédents familiaux
    • âge avancé
    • sexe masculin

    devrais-je me faire dépister pour la LMA?

    malheureusement, il n’y a pas de tests de dépistage couramment disponibles pour détecter la LMA dans les premiers stades., Cependant, la LMA est parfois détectée lorsque certains symptômes apparaissent lors de tests sanguins de routine effectués pour d’autres raisons. Par exemple, le nombre de globules blancs d’une personne peut être très faible, même s’il n’y a pas d’autres symptômes. Cela peut conduire à d’autres tests dans lesquels la LMA peut être trouvée.

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