Le médulloblastome de Diagnostic et de Traitement

le Médulloblastome est une primaire du système nerveux central (SNC) de la tumeur. Cela signifie qu’il commence dans le cerveau ou la moelle épinière.

pour obtenir un diagnostic précis, un morceau de tissu tumoral sera retiré pendant la chirurgie, si possible. Un neuropathologiste devrait alors examiner le tissu tumoral.,

quelles sont les qualités des médulloblastomes?

Les tumeurs primaires du SNC sont classées en fonction de l’emplacement de la tumeur, du type de tumeur, de l’étendue de la propagation de la tumeur, des résultats génétiques, de l’âge du patient et de la tumeur restante après la chirurgie, si la chirurgie est possible.

Les médulloblastomes sont tous classés comme tumeurs de Grade IV. Cela signifie qu’ils sont malins (cancéreux) et à croissance rapide.

quatre sous-types ont été identifiés chez les enfants atteints de médulloblastome.,

1. activé par WNT
2. activé par SHH
3. Groupe 3 (non-WNT/non-SHH)
4. Groupe 4 (Non-WNT/non-SHH)

chez les adultes atteints de médulloblastome, ces sous-types ne sont pas aussi bien définis que chez les enfants.

à quoi ressemble une IRM?

les Médulloblastomes apparaissent généralement comme une masse solide dans le cervelet, qui est la partie du cerveau à l’arrière de la tête entre le cerveau et le tronc cérébral. La tumeur s’illumine souvent avec le contraste., Une fois que la masse est connue pour être un médulloblastome, une IRM de la moelle épinière est recommandée pour voir si elle s’est propagée.

qu’est-ce qui cause les médulloblastomes?

Le Cancer est une maladie génétique, c’est – à-dire que le cancer est causé par certaines modifications apportées aux gènes qui contrôlent le fonctionnement de nos cellules. Les gènes peuvent être mutés (modifiés) dans de nombreux types de cancer, ce qui peut augmenter la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. La cause de la plupart des médulloblastomes n’est pas connue. Il y a un petit pourcentage de médulloblastomes infantiles qui sont liés à des changements génétiques qui peuvent être transmis par les familles., Il n’y a pas de cause connue pour les adultes diagnostiqués avec des médulloblastomes.

où se forment les médulloblastomes?

Les médulloblastomes se forment le plus souvent dans le cervelet, la partie inférieure du cerveau située à l’arrière du crâne. Le médulloblastome est connu comme une tumeur neuroépithéliale embryonnaire car il se forme dans les cellules fœtales qui restent après la naissance.

les médulloblastomes se propagent-ils?

Les médulloblastomes se développent très rapidement. Ils se propagent souvent à d’autres zones du SNC par le liquide céphalo-rachidien (LCR)., Rarement, les médulloblastomes peuvent se propager à l’extérieur du SNC vers les os ou le système lymphatique.

Quels sont les symptômes d’un médulloblastome?

les Symptômes liés à un médulloblastome dépendent de l’emplacement de la tumeur. Voici quelques symptômes possibles qui peuvent survenir.

symptômes du médulloblastome

Les personnes atteintes d’un médulloblastome dans le cervelet peuvent avoir:

• problèmes de marche, d’équilibre et/ou de motricité fine

Si la tumeur bloque le LCR, cela peut entraîner une augmentation de la pression à l’intérieur du crâne. Ce problème est connu sous le nom d’hydrocéphalie.,

Les signes et symptômes de l’hydrocéphalie peuvent inclure:

• maux de tête
• nausées
• vomissements
• vision floue et double
• somnolence extrême
• Confusion
• convulsions et même évanouissement

Si le médulloblastome s’est propagé à la colonne vertébrale, les symptômes peuvent inclure:

ngourdissement dans les bras et ou les jambes
• un changement dans les habitudes normales de l’intestin ou de la vessie
• douleur vertébrale

qui est diagnostiqué avec le médulloblastome?

le médulloblastome peut survenir chez les enfants et les adultes, mais est plus fréquent chez les enfants., Chez les adultes, le médulloblastome affecte généralement les adultes plus jeunes entre 20 et 40 ans. Les médulloblastomes surviennent plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Ils sont les plus courants chez les blancs et les Hispaniques. On estime que 3 840 personnes vivent avec cette tumeur aux États-Unis.

Quel est le pronostic de médulloblastome?

l’issue probable de la maladie ou la possibilité de guérison est appelée pronostic.

pronostic du médulloblastome

le taux de survie relatif à 5 ans du médulloblastome est de 72,1%, mais sachez que de nombreux facteurs peuvent influer sur le pronostic., Cela comprend le grade et le type de tumeur, les traits du cancer, l’âge et la santé de la personne au moment du diagnostic et la façon dont elle réagit au traitement. Si vous voulez comprendre votre pronostic, parlez-en à votre médecin.

Quelles sont les options de traitement pour le médulloblastome?

le premier traitement du médulloblastome est la chirurgie, si possible. Le but de la chirurgie est d’obtenir des tissus pour déterminer le type de tumeur et d’enlever autant de tumeur que possible sans causer plus de symptômes pour la personne.

la plupart des personnes atteintes de médulloblastomes reçoivent d’autres traitements., Les traitements peuvent inclure la radiothérapie, la chimiothérapie ou la participation à des essais cliniques. La chirurgie est généralement suivie d’un rayonnement au cerveau et à la colonne vertébrale, car cette maladie a tendance à se propager dans le cerveau et la colonne vertébrale. En raison de problèmes avec la moelle osseuse et les organes environnants qui se produisent avec le rayonnement du cerveau et de la colonne vertébrale, la radiothérapie par faisceau de protons est souvent recommandée. La chimiothérapie peut également faire partie du plan de traitement, en fonction du sous-type et de la quantité de propagation de la tumeur., Des essais cliniques avec de nouveaux chimiothérapie, thérapie ciblée, ou immunothérapie médicaments, peuvent également être disponibles et peuvent être une option de traitement. Il est important de demander des recommandations d’experts à un neuro-oncologue ayant de l’expérience dans le médulloblastome adulte. Les traitements sont décidés par l’équipe de soins du patient en fonction de l’âge du patient, de la tumeur restante après la chirurgie, du type de tumeur et de l’emplacement de la tumeur.,Cancer

inhibiteur du point de contrôle immunitaire Nivolumab pour les Patients atteints de Cancers rares du SNC

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