qu’est-ce que l’immunodéficience variable commune (CVID)?
Le CVID est une maladie génétique qui affecte le système immunitaire. Les personnes atteintes de cette maladie ont de faibles niveaux d’anticorps (protéines qui combattent les infections) dans leur sang. Lorsque le corps n’a pas assez de ces anticorps, les gens peuvent éprouver des infections fréquentes.
chez les personnes atteintes de CVID, les infections se développent souvent dans le système respiratoire, les oreilles et les sinus., CVID peut augmenter votre risque de développer des problèmes digestifs et le cancer.
la CVID est une maladie d’immunodéficience primaire (dpi). Ces maladies sont des troubles génétiques dans lesquels le système immunitaire d’une personne ne fonctionne pas correctement.
qui est touché par une immunodéficience variable commune (CVID)?
Le CVID est présent chez environ 1 personne sur 25 000. Il affecte les hommes et les femmes en nombre égal. La condition peut apparaître chez les enfants ou les adolescents, mais n’est généralement pas reconnue avant l’âge adulte. Dans la plupart des cas, un médecin diagnostique le trouble lorsqu’une personne est âgée de 20 à 50 ans.,
quelles sont les causes de l’immunodéficience variable commune (CVID)?
une mutation génétique (changement) provoque le CVID. Dans la plupart des cas, cette mutation génétique — et les symptômes du CVID — se développent sans cause apparente. Dans environ 10% des cas, le CVID est héréditaire (transmis parmi les membres de la famille).
cvid résulte de défauts dans les gènes impliqués dans le système immunitaire. Ces défauts amènent le corps à produire des quantités anormalement faibles de protéines a appelées immunoglobulines, y compris l’immunoglobuline G (IgG). De faibles niveaux D’IgG dans le sang peuvent rendre difficile la lutte contre les infections.,
Quels sont les symptômes de l’immunodéficience variable commune (CVID)?
Les symptômes du CVID varient considérablement d’une personne à l’autre. Ils peuvent varier de légère à sévère.,
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