la dystrophie musculaire fait référence à un groupe de troubles génétiques de l’atrophie musculaire. Toutes les dystrophies musculaires provoquent une faiblesse musculaire, mais l’espérance de vie peut varier considérablement entre les types de dystrophie musculaire. Alors que certains cas peuvent être bénins et progresser lentement, d’autres peuvent causer une faiblesse musculaire sévère et un handicap. Certaines personnes atteintes de dystrophie musculaire peuvent avoir une espérance de vie réduite tandis que d’autres ont une durée de vie normale.
dystrophie musculaire de Becker
la plupart des patients atteints de dystrophie musculaire de Becker vivent jusqu’à l’âge adulte., Avec une prise en charge appropriée des problèmes cardiaques, ils peuvent s’attendre à vivre une durée de vie normale.
dystrophie musculaire de Duchenne
Jusqu’à récemment, les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ne vivaient pas souvent au-delà de leur adolescence. Cependant, l’amélioration des soins cardiaques et respiratoires signifie que l’espérance de vie augmente, avec de nombreux patients atteints de DMD atteignant la trentaine et certains vivant dans la quarantaine et la cinquantaine.
dystrophie musculaire Facioscapulohumérale
la dystrophie musculaire Facioscapulohumérale est un type de dystrophie musculaire à progression lente., Pour la plupart des patients, l’espérance de vie n’est pas affectée par la maladie.
dystrophie musculaire de la ceinture des membres
la progression de la dystrophie musculaire de la ceinture des membres peut varier d’un patient à l’autre. Pour certains, la maladie progresse rapidement, entraînant une invalidité et affectant l’espérance de vie. Pour d’autres, la progression de la maladie est lente et peut ne pas affecter l’espérance de vie. Les recherches actuelles indiquent que l’âge d’apparition de la maladie peut être prédictif de la rapidité avec laquelle la maladie progressera, les patients présentant des symptômes dans l’enfance étant les plus gravement touchés.,
la dystrophie Myotonique
Il existe deux types de dystrophie myotonique (DM): DM1 et DM2. DM1 est la forme la plus rapide de la maladie, avec une espérance de vie réduite en raison de problèmes cardiaques et respiratoires. Les informations disponibles sur l’espérance de vie des patients atteints de DM2 sont limitées, mais comme cette forme de la maladie progresse lentement, elle peut ne pas affecter du tout l’espérance de vie.
dystrophie musculaire Oculopharyngée
bien que progressive, la dystrophie musculaire oculopharyngée n’affecte pas l’espérance de vie.,
dystrophie musculaire tibiale
Les Patients atteints de dystrophie musculaire tibiale commencent généralement à développer des symptômes entre 40 et 60 ans. La maladie progresse lentement, de nombreux patients éprouvant de légers problèmes de mobilité plus tard dans la vie. On ne pense pas que l’espérance de vie soit affectée par cette forme de dystrophie musculaire.
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