Embryologie (Français)

Préformationnisme et Épigénéisemodifier

aussi récemment que le 18 siècle, la notion dominante dans l’embryologie humaine occidentale était la préformation: L’idée que le sperme contient un embryon – un nourrisson préformé, miniature, ou homoncule – qui devient simplement plus grand au cours du développement.

L’explication concurrente du développement embryonnaire était l’épigénèse, initialement proposée 2000 ans plus tôt par Aristote., Une grande partie de l’embryologie précoce provient des travaux des anatomistes Italiens Aldrovandi, Aranzio, Leonardo da Vinci, Marcello Malpighi, Gabriele Falloppio, Girolamo Cardano, Emilio Parisano, Fortunio Liceti, Stefano Lorenzini, Spallanzani, Enrico Sertoli et Mauro Rusconi. Selon l’épigénèse, la forme d’un animal émerge progressivement d’un œuf relativement informe. Comme la microscopie améliorée au cours du 19ème siècle, les biologistes ont pu voir que les embryons ont pris forme dans une série d’étapes progressives, et épigénèse déplacé préformation comme l’explication privilégiée chez les embryologistes.,

Clivagemodifier

Le clivage est le tout début d’un embryon en développement. Le clivage fait référence aux nombreuses divisions mitotiques qui se produisent après la fécondation de l’ovule par le sperme. La façon dont les cellules se divisent est spécifique à certains types d’animaux et peut avoir de nombreuses formes.

HoloblasticEdit

Le clivage Holoblastique est la division complète des cellules. Le clivage holoblastique peut être radial (voir: clivage Radial), spiral (voir: clivage Spiral), bilatéral (voir: clivage bilatéral) ou rotationnel (voir: clivage rotationnel)., Dans le clivage holoblastique, l’œuf entier se divisera et deviendra l’embryon, tandis que dans le clivage méroblastique, certaines cellules deviendront l’embryon et d’autres le sac vitellin.

MeroblasticEdit

Le clivage Méroblastique est la division incomplète des cellules. Le sillon de division ne dépasse pas dans la région yolky car ces cellules empêchent la formation de la membrane, ce qui provoque la séparation incomplète des cellules. Le clivage méroblastique peut être bilatéral (voir: clivage bilatéral), discoïdal (voir: clivage discoïdal) ou centrolécithal (voir: Centrolécithal).,

phyla Basaledit

Les animaux appartenant au phyla basal ont un clivage radial holoblastique qui se traduit par une symétrie radiale (voir: symétrie en biologie). Pendant le clivage, il y a un axe central sur lequel toutes les divisions tournent. Le phyla basal n’a également qu’une à deux couches de cellules embryonnaires, comparativement aux trois chez les animaux bilatéraux (endoderme, mésoderme et ectoderme).

Bilateriansmodifier

chez les animaux bilatéraux, le clivage peut être holoblastique ou méroblastique selon les espèces., Au cours de la gastrulation, la blastule se développe de l’une des deux manières qui divisent tout le règne animal en deux moitiés (voir: origines embryologiques de la bouche et de l’anus). Si dans la blastula la première des pores, ou blastopore, devient la bouche de l’animal, c’est un protostome; si le blastopore devient l’anus, puis il est un deutérostomien. Les protostomes comprennent la plupart des animaux invertébrés, tels que les insectes, les vers et les mollusques, tandis que les deutérostomes comprennent les vertébrés. En temps voulu, la blastula se transforme en une structure plus différenciée appelée gastrula., Peu de temps après la formation de la gastrula, trois couches distinctes de cellules (les couches germinales) à partir desquelles tous les organes et tissus corporels se développent ensuite.

couches Germinalesmodifier

• la couche la plus interne, ou endoderme, donne naissance aux organes digestifs, aux branchies, aux poumons ou à la vessie natatoire, le cas échéant, et aux reins ou aux néphrites.
• la couche intermédiaire, ou mésoderme, donne naissance aux muscles, au squelette, le cas échéant, et au système sanguin.
• la couche externe de cellules, ou ectoderme, donne naissance au système nerveux, y compris le cerveau, et la peau ou la carapace et les cheveux, les poils ou les écailles.,

Drosophila melanogaster (mouche des fruits)modifier

la drosophile est utilisée comme modèle de développement depuis de nombreuses années. Les études qui ont été menées ont découvert de nombreux aspects utiles du développement qui s’appliquent non seulement aux mouches des fruits, mais aussi à d’autres espèces.

décrit ci-dessous le processus qui conduit à la différenciation cellulaire et tissulaire.

1. Les gènes à effet maternel aident à définir l’axe antéro-postérieur en utilisant Bicoïde (gène) et Nanos (gène).
2. Les gènes Gap établissent 3 larges segments de l’embryon.,
3. Les gènes de règle de paire définissent 7 segments de l’embryon dans les limites du deuxième segment large qui a été défini par les gènes gap.
4. Les gènes de polarité des segments définissent 7 autres segments en divisant chacun des 7 segments préexistants en moitiés antérieure et postérieure à l’aide d’un gradient de Hérisson et de Wnt.
5. Les gènes Homéotiques (Hox) utilisent les 14 segments comme points de repère pour des types spécifiques de différenciation cellulaire et les développements histologiques qui correspondent à chaque type de cellule.,

HumansEdit

Les humains sont des animaux bilatéraux qui ont un clivage rotationnel holoblastique. Les humains sont aussi des deutérostomes. En ce qui concerne les humains, le terme embryon se réfère à la boule de cellules en division à partir du moment où le zygote s’implante dans la paroi utérine jusqu’à la fin de la huitième semaine après la conception. Au-delà de la huitième semaine après la conception (dixième semaine de grossesse), l’humain en développement est alors appelé fœtus.