Les Cleanrooms sont classés en 2 catégories de systèmes de pressurisation d’air, de pression d’air positive et négative HVAC ( Chauffage, Ventilation et climatisation). Les systèmes de salles blanches à pression d’air Positive sont normalement utilisés pour L’électronique, L’aérospatiale, L’optique, les applications militaires et de défense, et la recherche, etc., où l’air s’échappant des portes, des plafonds ou des murs, en raison de la pression d’air positive, n’est pas dangereux et ne crée pas de problèmes de sécurité ou de santé., La quantité de propreté des particules requise détermine le concept de conception de la salle blanche, la quantité de filtration de l’Air, CFM (pieds cubes par minute) et le CVC total. Nos conceptions de salle blanche à pression positive sont basées sur des années d’expérience dans la pressurisation de l’air dans une grande variété d’applications.
Les salles blanches à pression D’air Positive fonctionnent normalement dans une plage de pression d’air de 0,02 po. à 0,2 dans la colonne d’eau (H20). La pression d’air Positive signifie que la ou les salles blanches sont « pompées » avec plus d’air filtré que l’espace environnant à l’extérieur de la ou des salles blanches., Il existe différents niveaux de pression d’air positive en cascade des pièces les plus propres à la pression la plus élevée jusqu’à la salle de robe/ou la salle de SAS.
salles blanches électroniques, aérospatiale, optique, recherche, Militaire, défense, etc.
ce style de conception de salle blanche implique normalement la recherche, la fabrication ou la réparation de produits& un étalonnage qui ne nécessite pas normalement que les surfaces de la pièce et l’équipement soient désinfectés ou stérilisés pour éliminer la contamination microbienne.,
salles blanches de Production pharmaceutique – validable par la FDA
Ce style de salle blanche nécessite des détails supplémentaires de construction pour permettre la stérilisation chimique humide des surfaces, de l’équipement et des gradients de pression d’air positifs accrus, etc. Les salles blanches validables par la FDA nécessitent une capacité supplémentaire pour valider et certifier l’équipement et les procédures de contrôle et de surveillance pour enregistrer manuellement ou automatiquement des enregistrements écrits permanents ou l’enregistrement de données afin de faire correspondre les lots de produits fabriqués avec les performances de l’installation de salle blanche.,
salle blanche de Production médicale – validable par la FDA
Cette salle blanche de style est similaire au style de salle blanche pharmaceutique. Les exigences du produit en matière de propreté et de stérilité des particules détermineront les spécifications pour les finitions, les contrôles et la documentation manuelle et automatique.
salles blanches de recherche pharmaceutique/médicale
Ce style de salle blanche est similaire aux exigences des salles blanches de produits pharmaceutiques ou médicaux, sauf qu’il n’y a généralement aucune exigence pour les fonctionnalités validables par la FDA.,
Clean Air Technology conçoit et construit des salles blanches selon ces normes reconnues