en raison de sa distribution omniprésente dans les tissus neuroendocriniens, la Chromogranine A est un marqueur diagnostique utile pour les néoplasmes neuroendocriniens, y compris les carcinoïdes, les phéochromocytomes, les neuroblastomes, les carcinomes médullaires de la thyroïde (MTC), certaines tumeurs hypophysaires, les tumeurs tumeurs de décarboxylation (apud)., Il peut également servir de moyen sensible pour détecter une maladie résiduelle ou récurrente chez les patients traités.Les tumeurs carcinoïdes, en particulier, sécrètent presque toujours de la Chromogranine A ainsi qu’une variété d’amines modifiées spécifiques, principalement de la sérotonine (5-HT) et des peptides. Les tumeurs carcinoïdes sont subdivisées en carcinoïdes intestinaux, provenant des voies respiratoires, de l’estomac, du pancréas ou du duodénum (environ 15% des cas); carcinoïdes de l’intestin moyen, présents dans le jéjunum, l’iléon ou l’appendice (70% des cas); et carcinoïdes de l’intestin postérieur, qui se trouvent dans le côlon ou le rectum (15% des cas)., Les carcinoïdes présentent un spectre d’agressivité sans distinction claire entre bénins et malins. Dans les tumeurs avancées, la morbidité et la mortalité se rapportent autant, ou plus, aux amines biogènes et aux hormones peptidiques sécrétées, qu’à la propagation locale et distante. Les symptômes de ce syndrome carcinoïde se composent de bouffées vasomotrices, de diarrhée, de lésions cardiaques valvulaires du côté droit et de bronchoconstriction.,
un certain nombre de tumeurs qui ne sont pas dérivées de tissus endocriniens ou neuroendocriniens classiques, mais qui contiennent des cellules présentant une différenciation neuroendocrine partielle, comme le carcinome à petites cellules du poumon ou le carcinome de la prostate, peuvent également présenter des taux élevés de Chromogranine A. Le rôle de la mesure de la Chromogranine A n’est pas bien défini dans ces tumeurs, à l’exception possible des informations pronostiques dans le cancer de la prostate avancé