Il existe actuellement une multitude de médicaments analgésiques et anti-inflammatoires, mais aucun d’entre eux ne manque d’effets secondaires et, surtout, d’effets indésirables potentiels. S’il est vrai que toute prescription médicale vise à aider le patient, avec le nombre minimum d’effets indésirables possibles, la réalité est qu’il est compliqué de décision médicale. en fait ,c’est la conclusion d’un nouvel article publié dans le Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics., Selon l’étude, tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS ont des avantages potentiels, mais aussi des risques, et il est compliqué de choisir; il doit toujours être individualisé en fonction du cas.
actuellement, aux États-Unis seulement, environ 29 millions de personnes utilisent des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des AINS en vente libre pour soulager leur douleur. Toujours dans ce pays, jusqu’à 100 000 hospitalisations et 17 000 décès par an sont dus à l’utilisation et à l’abus de ce type de médicaments, soit sous prescription médicale, soit en raison de leur consommation aveugle.,
en fait, il est connu que les anti-inflammatoires non stéroïdiens, tels que l’ibuprofène, le dexketoprofène, le naproxène, le diclofénac et similaires, sont liés à un risque accru de crises cardiaques ou d’accidents vasculaires cérébraux, même chez les personnes en bonne santé. Bien que tous ces cas aient des avantages potentiels pour soulager divers types de douleur, ils ne sont pas sans risques, et choisir correctement est compliqué pour les médecins et les patients.
pour cette raison, les chercheurs du Charles E Collège de la Médecine., Schmid De La Florida Atlantic University a mené l’examen actuel qui aborde à la fois les risques cardiovasculaires de l’utilisation de ces médicaments, ainsi que les risques gastro-intestinaux et rénaux.
il n’y en a pas mieux qu’un autre
la recherche a pris en compte à la fois les anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi que d’autres médicaments prescrits pour la douleur, tels que l’acide acétylsalicylique ou l’aspirine, ou les inhibiteurs de la cyclooxygénase-2, tels que le célécoxib ou l’étoricoxib, en plus,
Tous ces médicaments ont des avantages et des risques, comme l’expliquent les auteurs du travail:
– Il a été démontré que l’aspirine réduit le risque d’événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Cependant, il est également connu pour causer des dommages aux niveaux gastro-intestinal et rénal, ainsi que des perturbations de l’équilibre ionique, telles qu’une augmentation du sodium ou du potassium, et même une insuffisance cardiaque dans certains cas.,
– Les inhibiteurs de la cyclooxygénase 2 (COX2), tels que le célécoxib ou l’étoricoxib, ont montré un profil gastro-intestinal plus sûr et moins nocif que d’autres médicaments anti-inflammatoires et l’aspirine, mais ils ont des effets indésirables sur le système cardiovasculaire, ainsi qu’au niveau du foie et des reins.
– Le paracétamol ou l’acétaminophène n’a pas de propriétés anti-inflammatoires en tant que telles, mais analgésique, et ne manque donc pas d’effets indésirables., En fait, ce médicament a été lié à plus de 50% de l’insuffisance hépatique causée par une surdose de drogue, et à 20% des cas de transplantation hépatique, en plus d’être lié à des maladies rénales.
Les chercheurs suggèrent que, compte tenu des preuves scientifiques disponibles, il n’y a pas de meilleur anti-inflammatoire qu’un autre, tout dépendra du patient. En fait, les médecins et les patients doivent prendre des décisions de manière individualisée, en fonction de tous les facteurs de risque auxquels le patient peut être confronté.,
ainsi, lors de la prescription d’un médicament pour soulager la douleur et l’inflammation associée possible, les scientifiques suggèrent non seulement de prendre en compte les effets secondaires gastro-intestinaux ou cardiovasculaires possibles, mais aussi les avantages potentiels réels, y compris l’amélioration de la qualité de vie globale. Autrement dit, calculez un bénéfice clair sur le risque.