Prothrombine G20210a (Mutation du facteur II) ressources
une maladie de coagulation génétique ou Thrombophilie La Mutation de prothrombine 20210, également appelée Mutation du facteur II, est une maladie génétique qui augmente la probabilité que votre sang forme des caillots sanguins dangereux. Tous les individus fabriquent la prothrombine (également appelée facteur deux), une protéine qui aide à coaguler le sang. Cependant, certains individus […]