chaque patient présente des symptômes qui dépendent du type d’amylose et des systèmes organiques impliqués. Beaucoup de ces symptômes sont généraux et peuvent survenir dans d’autres maladies. C’est pour cette raison qu’un diagnostic est parfois difficile.
amylose primaire (AL)
dans l’amylose primaire (AL), les organes les plus souvent impliqués comprennent le cœur, les reins, le système nerveux et le tractus gastro-intestinal., Les dépôts amyloïdes dans ces organes peuvent provoquer un essoufflement, de la fatigue, un œdème (gonflement des chevilles et des jambes), des étourdissements debout, une sensation de plénitude dans l’estomac (surtout après avoir mangé), de la diarrhée, une perte de poids, une hypertrophie de la langue, un engourdissement des jambes et des bras et des protéines dans l’urine.
amylose secondaire (AA)
dans l’amylose secondaire (AA), les symptômes sont généralement ceux de l’infection chronique sous-jacente ou de la maladie inflammatoire. Les dépôts amyloïdes se produisent souvent en premier dans le rein et peuvent provoquer des protéines dans l’urine, un œdème et de la fatigue.,
amylose héréditaire (ATTR)
dans l’amylose héréditaire (ATTR), le système nerveux est souvent impliqué. Cela peut provoquer des engourdissements et des picotements dans les bras et les jambes, des étourdissements en position debout et de la diarrhée. Certaines mutations et familles développent une maladie cardiaque (cardiomyopathie). Chaque famille a son propre schéma d’atteinte des organes et les symptômes associés. Le mode de transmission est autosomique dominant, ce qui signifie qu’il est transmis directement du parent à l’enfant et qu’une seule copie du gène est nécessaire pour développer une maladie., Dans ce type d’amylose chaque enfant d’un parent avec un gène anormal a 50% de chance d’hériter du gène anormal. Si un enfant n’hérite pas du gène, il ne peut pas le transmettre aux générations futures.