von Julie Starling

Es war ein warmer Herbst Abend in Santa Cruz, als mein Mann und ich ging mit den Hunden am Strand entlang. Anstelle des üblichen Sonnenuntergangs über dem Horizont des Meeres rollte bewegungslos eine dichte Nebelwand herein und blockierte die untergehende Sonne von oben.

Der Blick auf die dicke Nebelwand fühlte sich wie zu Hause an. Ich hatte gerade einen neuen Abschwung in meiner Gesundheit getroffen, also brachte das seltsame Wetter eine Art Trost., Mutter Natur fühlte sich so einfühlsam, wie es sonst niemand konnte, als sie die Last des hellen Lichts auf meine empfindlichen Augen erleichterte.

Manchmal, wenn Leute mich nach Lyme-Borreliose fragen, springen sie sofort zu dem am häufigsten assoziierten Symptom der Krankheit: Gelenkschmerzen. Ich nehme an, weil es das einfachste Symptom ist, das man bei einer Person bemerken kann. Ich bin froh, dass es irgendwann in meinen Gelenken gelandet ist, weil ich sonst nicht sicher bin, ob ich eine Diagnose hätte.

Neuro-Lyme-Symptome

Von allen Symptomen der Lyme-Borreliose, die neurologischen Manifestationen erschrecken mich am meisten., Vielleicht, weil sie von außen schwerer zu sehen sind. Oder weil sie sich so unkontrollierbar und grausam invasiv fühlen. Sie sind am schwersten zu stoppen. Die Bakterien graben sich tief in das Gehirngewebe ein, um nicht durch Medikamente getötet zu werden, die die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreiten können.

Es ist so schwer, es jemand anderem zu erklären, ohne zu klingen, als hättest du den Verstand verloren. Im schlimmsten Fall, neurologische Lyme-Borreliose kann Lähmungen verursachen, Krampfanfälle oder Schizophrenie., Bei geringeren Symptomen ist das Opfer von Schlaflosigkeit, Albträumen, Gehirnnebel, Wort-oder Liediteration, Wortverlust (Zungenspitze) und Überempfindlichkeit gegen Schall, Bewegung oder helles Licht geplagt.

Diese kleineren Symptome klingen ziemlich gutartig, aber aufgestapelt und nie endend, können sie das tägliche Leben anstrengend machen. Erklären neurologische Lyme-Borreliose zu jemand anderem kann wie schlagen meinen Kopf gegen eine Nebelwand fühlen.

„Oh! Ich hasse es, wenn ich kein Lied aus meinem Kopf bekomme“, wird jemand behaupten. „Ich vergesse auch Worte und Namen“, sagt ein anderer. Nein, nein, nein.,

Extreme Ohrwürmer

Neurologische Lyme-Symptome sind nichts wie typische Vergesslichkeit oder Song-Ohrwürmer (wenn sich ein Lied in Ihrem Kopf wiederholt). Es ist der Ohrwurm so extrem, so radikal unaufhörlich, dass er zu einem Teufelskreis aus Panik und Schlaflosigkeit führt, besonders wenn Sie nicht wissen, was ihn verursacht.

Als es mir zum ersten Mal passierte, war es die unendliche Technomusik, die ich einmal auf dem stationären Trainer gehört habe. Es spielte in meinem Kopf 24/7, Schneeballsystem in Wochen der Schlaflosigkeit, unaufhörliche Erregung und schließlich neurologische System Herunterfahren., Heute, selbst an guten Tagen, an denen ich Musik hören kann, steht Techno nicht mehr auf meiner Playlist.

Tip-of-the-tongue Symptome in Lyme sind auch sehr verschieden von gelegentlich ein Wort zu vergessen. Stattdessen ist es ein täglicher Kampf mit gemeinsamen Worten. Ich habe einmal buchstäblich das Wort „Alzheimer“ vergessen (man muss über die Ironie lachen) und das Wort „preying“ ersetzt, als ich mich nicht an „hunting“ erinnern konnte.“

Das sind nur zwei von Hunderten von Instanzen in den letzten acht Jahren. Als Schriftsteller war dies lähmend., Am Anfang habe ich es als dumm bezeichnet, nicht zu wissen, dass es der Beginn einer langen Reise war, die zu häufigeren Ereignissen führte.

Neurologische Lyme kann es auch schwierig machen, geschriebene oder gesprochene Wörter zu verstehen. Als ich kürzlich das Benutzerhandbuch für eine neue Kamera geöffnet habe, konnte ich die Wörter einzeln lesen, aber die Sätze nicht verstehen.

Dies kann eine Person wirklich rasseln, besonders wenn Sie nicht wissen, warum es passiert. Zum Glück wusste ich bis dahin, was los war und legte das Handbuch einfach für einen weiteren Tag nieder. Trotzdem faszinieren und erschrecken mich die Symptome., Es ist wie eine brandneue Sprache zu lernen. Ihr neurologisches System ist durcheinander geraten. Nichts macht Sinn, egal wie sehr du es versuchst.

Empfindlichkeit gegenüber Schall und Bewegung

Es gibt auch Überempfindlichkeit gegen Schall und Bewegung. Es ist schwer, meinem Mann, einem Musikliebhaber, zu erklären, der kürzlich drahtlose Verstärker und Lautsprecher in jedem Raum im Haus und im Gartenbereich installiert hat, dass sich Musik manchmal wie ein Angriff auf mein Gehirn anfühlt. Es mystifiziert ihn, obwohl er weiß, ich habe Lyme-Borreliose.,

Warum kann Musik mich plötzlich aufgeregt, unglücklich und geradezu verrückt machen, wenn er mich immer dazu gebracht hat, alle Arten von Musik zu lieben? Für einige Lyme-Patienten, laute Geräusche, Musik, helle Lichter oder schnelle Bewegung können Anfälle auslösen. Für mich, Musik oder Action und Kriegsfilme, kann unkontrollierbare Muskelzittern auslösen, Gehirnnebel, Verwirrung, Schlaflosigkeit, extreme Erregung, „Gehirn einfrieren“ Schmerzen und sogar Wut—nicht den Ohrwurm aus der Hölle zu erwähnen.

Wenn ich in einen Abschwung der Lyme, nichts macht mich wütender als ein fröhliches Französisches Lied, dem twang eines Landes Melodie oder die Tonhöhe der pop-Musik., Mein Mann bekommt es so gut er kann, aber da ich keinen Anfall habe, fällt es ihm oder anderen schwer, es wirklich zu verstehen.

Ein Licht im Nebel

Aber in diesem dichten Nebel ist ein helles Licht! Kürzlich entdeckte ich, dass, egal wie schlecht ich mich fühle, ich weiche Rockmusik tolerieren kann. Ich weiß nicht warum, aber es löst keine Symptome aus. Also an meinen dunkelsten Tagen, wenn mein Mann Musik will, muss er Foreigner, Journey, Phil Collins und Brian Adams auf der Pandora ‚ s Soft Rock Station ertragen.,

Warum schlug ich meinen Kopf gegen eine Nebelwand und erklärte, warum er keine Musik hören kann, wenn Soft Rock ausreicht, um die Nachricht zu senden, dass ich mich an diesem Tag extra Lymie fühle?

Wie für alle anderen, es ist einfacher zu rollen mit, “ Yah, es ist, dass gelenkschmerzen Krankheit.“

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Julie Starling ist Schriftstellerin in Kalifornien. Sie können sie über ihre Website erreichen, www.wilddingo.com.

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