harvinainen geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa eräänlaista lihasdystrofia vaikuttavat myös raajojen suojaa HIV-infektio, espanjan tutkijat ilmoitti torstaina.,
läpimurto tulee kymmenen vuotta sen jälkeen, kun Amerikkalainen Timothy Brown, joka tunnetaan nimellä ”Berlin Potilas” tuli ensimmäinen henkilö parantaa HIV: n jälkeen luuydinsiirron luovuttajalta kanssa mutaatio CCR5-geeniä.
vasta löydetty mutaatio koskee Transportin 3-geeniä (TNPO3) ja on huomattavasti harvinaisempi.
se tunnistettiin useita vuosia sitten Espanjassa asuvan perheen jäsenten keskuudessa, jotka kärsivät tyypin 1F raajavyöhykkeen lihasdystrofiasta.,
perhettä tutkivat lääkärit saivat tietää, että HIV-tutkijat olivat kiinnostuneita samasta geenistä, koska sillä on rooli viruksen kuljettamisessa solujen sisällä.
sitten He ottivat yhteyttä geneetikot Madridissa, joka otti verinäytteet ne perheenjäsenten ja tartunnan veren HIV—paljastava tervetullut yllätys.
– lymfosyytit—valkosoluja, jotka ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää—ihmisiä, joilla on harvinainen lihasten sairaus olivat luonnostaan vastustuskykyisiä HIV, se syntynyt.,
”Tämä auttaa meitä ymmärtämään paljon paremmin liikenne-viruksen solun,” Jose Alcami, virologi klo Carlos III Health Institute ja co-author of a paper julkaistu YHDYSVALTOJEN lehdessä PLOS Taudinaiheuttajia aiheesta, kertoi AFP.
HIV on niistä eniten tutkittu viruksia, hän sanoi lisäten, kuitenkin, että paljon jäi opittavaa, kuten se, miksi viisi prosenttia potilaista, jotka ovat saaneet tartunnan eivät kehittää AIDS.
”On olemassa mekanismeja vastustuskykyä infektioita, jotka ovat erittäin huonosti”, hän sanoi.,
lisätietoja: Rodríguez-Mora S, de Wit F, García-Perez J, Bermejo M, López-Huertas HERRA Mateos E, et al. (2019) Transportin 3-geenin mutaatio, joka aiheuttaa raajaliitoksen lihasdystrofia 1f, saa aikaan suojan HIV-1-infektiota vastaan. PLoS-taudinaiheuttaja 15 (8): e1007958. doi.org/10.1371/journal.ppat.1007958
lehtitieto: PLoS-taudinaiheuttajat