Jokainen potilas on oireita, jotka riippuvat amyloidoosi ja elinjärjestelmien mukaan. Monet näistä oireista ovat yleisiä ja niitä voi esiintyä muissakin sairauksissa. Tämän vuoksi diagnoosi on joskus vaikea.
Primaarinen (AL) – Amyloidoosi
primaarinen (AL) – amyloidoosi elinten useimmiten mukana ovat sydän, munuaiset, hermoston ja ruoansulatuskanavan., Amyloidin talletukset näissä elimissä voi aiheuttaa hengenahdistus, väsymys, turvotus (turvotus nilkoissa ja jaloissa), huimaus seistessään, kylläisyyden tunne vatsassa (etenkin ruokailun jälkeen), ripuli, painon lasku, suurentunut kieli, tunnottomuus jalat ja kädet, ja proteiinia virtsassa.
Toissijainen (AA) Amyloidoosi
toisen asteen (AA) amyloidoosi oireita yleensä ovat ne taustalla krooninen infektio tai tulehdussairaus. Amyloidikertymät esiintyvät usein ensin munuaisissa ja voivat aiheuttaa proteiinia virtsassa, turvotusta ja väsymystä.,
Perinnöllinen (ATTR) Amyloidoosi
perinnöllinen (ATTR) amyloidoosi, hermosto on usein mukana. Tämä voi aiheuttaa tunnottomuutta ja pistelyä käsivarsissa ja jaloissa, huimausta seisomaan noustessa ja ripulia. Joillekin mutaatioille ja suvuille kehittyy sydänsairaus (kardiomyopatia). Jokaisella perheellä on oma elintoimintonsa ja siihen liittyvät oireensa. Lähetystavasta on autosomaalinen hallitseva, mikä tarkoittaa, että se on siirtynyt suoraan vanhemmalta lapselle ja vain 1 kopio geeni on tarpeen kehittää tauti., Tällaisessa amyloidoosissa jokaisella epänormaalin geenin omaavan vanhemman lapsella on 50 prosentin mahdollisuus periä epänormaali geeni. Jos lapsi ei peri geeniä, hän ei voi siirtää sitä tuleville sukupolville.