Mitä Tapahtuu syntymähetkellä?
lapset, joilla on CDH, tarvitsevat usein hengityssuojaimen apua hengittääkseen syntymän jälkeen. Vakavissa tapauksissa voi olla tarpeen käsitellä ecmo (ECMO), keuhkojen ohitus koneen, joka mahdollistaa kaasujen vaihtoon (ottaa happea ja antaa pois hiilidioksidia), kun vauvan keuhkot ovat lepää., ECMO ei voi pysyvästi korvata keuhkoihin ja voidaan käyttää vain muutaman viikon jälkeen, että on olemassa merkittäviä riskejä, kuten pitkän aikavälin vahinkoa keuhkojen, aivot ja muihin elimiin.
Kun vauvan tila on parantunut (tämä voi kestää jopa viikon tai kauemmin), hän tai hän tulee leikkaukseen siirrä elimet vatsaan ja korjata reikä kalvo. Jos reikä on suuri, se voi vaatia keinotekoisen laastarin., (Se voi tuntua oudolta odottaa, sulje reikä, joka aiheutti kunnossa; kuitenkin, keuhkojen hypoplasiaa on todellinen vaara vauva, joten se on välttämätöntä korjata keuhkojen toiminta ensimmäinen.) Leikkauksen jälkeen vauva pysyy vastasyntyneiden teho-osastolla, kunnes toipuu täysin. Monet vauvat tarvitsevat hengityssuojaimen apua päivistä viikkoihin leikkauksen jälkeen, kunnes keuhkoissa on aikaa toipua ja parantaa toimintaansa.
mikä on pitkän aikavälin tulos?
pitkän aikavälin tulos riippuu ensisijaisesti siitä, miten kehittynyt keuhkot ovat syntymähetkellä., Vauva saattaa tarvita lisää happea hengityssuojainta jonkin aikaa, jopa kotona, ja ehkä lääkitys auttaa hengitys (ole toisin kuin lapset, joilla on astma). Vauva voi myös vaatia toimintaterapia parantaa lihasten voimaa ja koordinaatiota, varsinkin jos vauva on ollut hyvin sairaana jo useita viikkoja, ja erityisesti, jos vauva on hoidettu ECMO. Ruoansulatuskanavan (ruokatorvi, mahalaukku ja suolet) ei välttämättä toimi täysin, koska elimet kehittynyt rinta, johtava ruokinta ongelmia, vaikeuksia lihoo ja gastroesofageaalinen refluksi., Saadakseen riittävästi ravinteita vauvat tarvitsevat joskus lisäruokintaa ruokintaputken avulla.
CDH liittyy myös synnynnäisiä epämuodostumia, mukaan lukien ne, jotka vaikuttavat sydämen, munuaisten ja keskushermoston. Kromosomi vikoja (useimmin trisomia 21 , 18 ja 13) löytyy noin 10 prosenttia vauvojen CDH.
Liittyvä Tutkimus
Sikiön Interventio on Vaikea Synnynnäinen palleatyrä tutkimus, tarjoamme invasiivisia, sikiön henkitorven purennan potilaille, joilla on vakavin muoto CDH., Lue lisää ”
Lataa tietoa Synnynnäinen palleatyrä (PDF)