sukupuu kaavio on kaavio, joka osoittaa esiintyminen ja ulkonäkö fenotyypit tietyn geenin tai organismin ja sen esi-isät sukupolvelta seuraavalle, yleisimmin ihmisillä, näytä koiria, ja rodun hevosia.,
Esimerkki sukutaulu kaavion avulla Ahnentafel numerointi
sana sukutaulu on korruptio Anglo-Norman ranskan pé de grue tai ”nosturin jalka”, joko koska tyypillinen linjat ja jakaa riviä (kukin split johtaa eri jälkeläisiä yksi vanhempi linja) muistuttavat ohut jalka ja jalka nosturi tai koska tällainen merkki oli käytetty kuvaamaan peräkkäin esivanhempien tauluja.
sukutaulu johtaa sukutietojen esittämiseen helposti luettavan kaavion muodossa., Sitä voidaan yksinkertaisesti kutsua ”sukupuu” Pedigrees käyttää standardoitu joukko symboleja, neliöt edustavat miehiä ja ympyrät edustavat naaraita. Sukutaulujen rakentaminen on sukuhistoriaa, ja yksityiskohdat aiemmasta sukupolvesta saattavat olla epävarmoja muistojen hiipuessa. Jos henkilön sukupuoli on tuntematon, käytetään timanttia. Joku, jolla on kyseinen fenotyyppi, edustaa täytettyä (tummempaa) symbolia. Heterotsygootit, kun ne voidaan tunnistaa, merkitään tunnuksen tai puolitäytetyn symbolin sisällä olevalla varjopisteellä.
ihmissuhteet sukutaulussa näkyvät jonojen sarjana., Vanhemmat on yhdistetty vaakasuoralla viivalla ja pystyviiva johtaa jälkeläisiinsä. Jälkeläiset on yhdistetty vaakasuoralla sisaruslinjalla ja lueteltu syntymäjärjestyksessä vasemmalta oikealle. Jos jälkeläiset ovat kaksosia, heidät yhdistää kolmio. Jos jälkeläinen kuolee, sen symboli ylitetään viivalla. Jos jälkeläinen on vielä syntynyt tai abortoitu, sitä edustaa pieni kolmio.
Jokainen sukupolvi on merkitty Roomalaisin numeroin (I, II, III, ja niin edelleen), ja kunkin yksittäisen saman sukupolven on merkitty arabialainen numero (1, 2, 3, ja niin edelleen)., Analyysi sukutaulu käyttämällä periaatteita Mendelin perintö voi määrittää, onko piirre on hallitseva tai resessiivinen malli perintö. Sukutaulut rakentuvat usein sen jälkeen, kun geneettisestä häiriöstä kärsivä perheenjäsen on tunnistettu. Tämä henkilö, joka tunnetaan probandina, on merkitty sukutauluun nuolella. Muutokset voivat tapahtua vuosittain tai kuukausittain.,
-
Y-liittyvät häiriö, vain miehiä voidaan vaikuttaa. Jos se vaikuttaa isään, se vaikuttaa kaikkiin poikiin. Se ei myöskään jätä sukupolvea väliin.
-
Vuonna mitokondrioiden häiriöt, se on vain kulunut käytössä, jos äiti on vaikuttanut., Jos se vaikuttaa emoon, se vaikuttaa kaikkiin jälkeläisiin. Jos se vaikuttaa isään, hän ei anna sitä jälkeläisilleen.
-
autosomaalinen resessiivinen häiriö, molemmat vanhemmat eivät voi ilmaista piirre, kuitenkin, jos molemmat ovat kantajia, niiden jälkeläisistä voi ilmaista piirre. Autosomaalinen resessiivinen häiriöt tyypillisesti hypätä sukupolven yli, niin vaikuttaa jälkeläisten tyypillisesti on ennallaan vanhemmat., Kanssa autosomaalinen resessiivinen häiriö, sekä miehet ja naiset ovat yhtä todennäköisesti vaikuttaa.
-
Autosomaalinen hallitseva häiriöt eivät hypätä sukupolven yli, niin vaikuttaa jälkeläiset ovat vaikuttaneet vanhemmat. Toisella vanhemmalla täytyy olla sellainen häiriö, että se vaikuttaa sen jälkeläisiin. Sekä koiraat että naaraat ovat yhtä todennäköisesti vaikuttaa, joten se on autosomaalinen häiriö.,
-
X-sidoksissa resessiivinen häiriö, urokset ovat enemmän todennäköisesti vaikuttaa kuin naisilla. Sairastuneilla pojilla on tyypillisesti muuttumattomia äitejä. Isän on myös vaikutettava tyttäreen, ja äidin on vaikutettava siihen tai tyttärelle on annettava kantaja. Häiriö ei myöskään koskaan periydy isältä pojalle. Vain naaraat voivat olla häiriöiden kantajia., Myös X-linkittyneet resessiiviset häiriöt jättävät tyypillisesti sukupolven väliin.
-
X-Sidoksissa hallitseva häiriö, jos isä on vaikuttaa kaikki tyttäret vaikuttaa ja ei ole poikia vaikuttaa. Se ei ohita sukupolvea, ja jos emo kärsii, sillä on 50 prosentin mahdollisuus siirtää se jälkeläisilleen.
